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青龙衣凝胶的制备及体外透皮实验研究
1
作者 高瑞辰 孟乐童 +3 位作者 马天宇 李婷婷 平洋 苏瑾 《黑龙江医药科学》 2024年第2期8-11,共4页
目的:筛选青龙衣凝胶的处方及工艺,采用最佳处方制备样品并进行质量检查,考察其体外透皮性能。方法:以青龙衣提取物为主药制备凝胶,通过采用正交试验,优化出凝胶的最佳制备工艺。以性状、黏度、pH值、失水率、稳定性作为指标对凝胶进行... 目的:筛选青龙衣凝胶的处方及工艺,采用最佳处方制备样品并进行质量检查,考察其体外透皮性能。方法:以青龙衣提取物为主药制备凝胶,通过采用正交试验,优化出凝胶的最佳制备工艺。以性状、黏度、pH值、失水率、稳定性作为指标对凝胶进行质量评价,采用高效液相色谱法测定胡桃醌含量,并进行体外透皮试验。结果:最佳处方工艺为卡波姆1.0g、甘油10mL、pH值6.0~7.0,制得的青龙衣凝胶呈黄色半透明凝胶状,无明显气味,细腻、有光泽、无颗粒或结块,流动性和涂展性较好。其中胡桃醌含量为1.79mg·g^(-1),透皮速率为35.348μg·cm^(-2)·h^(-1),皮肤中的蓄积量为22.18μg·cm^(-2)。结论:该处方和工艺可用于青龙衣凝胶的制备,质量评价结果符合规定,且青龙衣凝胶体外透皮速率满足局部用药的要求,可为该凝胶的开发和应用提供依据。 展开更多
关键词 青龙衣 凝胶剂 制备工艺 体外透皮实验
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板蓝根多糖结构修饰及抗氧化、抗炎活性研究
2
作者 沈宇 宋明明 +6 位作者 王雪峰 赵宏 张宇 王宇亮 吴莉莉 王朝兴 赵宏博 《黑龙江医药科学》 2024年第5期1-5,共5页
目的:以板蓝根为原料,优化板蓝根多糖乙酸酐法修饰工艺,制得乙酰化板蓝根多糖,并研究其修饰前后体外抗氧化和抗炎活性。方法:采用乙酸酐法修饰制备乙酰化板蓝根多糖,以乙酰基取代度为评价指标,结合单因素和响应面方法对其乙酰化修饰工... 目的:以板蓝根为原料,优化板蓝根多糖乙酸酐法修饰工艺,制得乙酰化板蓝根多糖,并研究其修饰前后体外抗氧化和抗炎活性。方法:采用乙酸酐法修饰制备乙酰化板蓝根多糖,以乙酰基取代度为评价指标,结合单因素和响应面方法对其乙酰化修饰工艺条件进行优化,采用体外化学模型法评估多糖对DPPH、ABTS^(+)、羟基自由基的清除能力,并通过细胞活力实验检测其抗炎能力。结果:通过红外光谱分析结果,显示乙酰化板蓝根多糖修饰成功,并未改变多糖基本结构骨架。其最佳工艺条件为反应温度39℃,反应时间5.6 h,料液比1:19 g·mL^(-1),取代度可达到0.3889。在抗氧化实验中发现,板蓝根多糖乙酰化修饰前后对DPPH自由基、ABTS^(+)自由基和羟基自由基均具有较好的清除能力,并呈现出剂量依赖关系,其中乙酰化板蓝根多糖抗氧化活性更强,同时可以有效降低炎症细胞的活力,显示出较显著的抗炎活性。结论:板蓝根多糖经乙酰化修饰后,可显著提高体外抗氧化和抗炎活性,为板蓝根多糖的进一步开发与利用提供理论依据和数据参考。 展开更多
关键词 板蓝根多糖 乙酰化 响应面 抗氧化活性 抗炎作用
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蒲公英多糖乙酰化修饰、体外抗氧化及抑菌作用研究 被引量:18
3
作者 李爽 赵宏 +5 位作者 王宇亮 沈宇 刘佳蕾 孙诗晴 周子筠 张宇 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第3期18-25,共8页
目的:以蒲公英多糖为原料,使用乙酸酐法修饰得到乙酰化蒲公英多糖,对其结构特征、体外抗氧化性以及抑菌效果进行研究。方法:采用水提醇沉法等制备蒲公英纯化多糖,选择乙酸酐法修饰得到乙酰化蒲公英多糖。利用红外光谱、扫描电镜、X-射... 目的:以蒲公英多糖为原料,使用乙酸酐法修饰得到乙酰化蒲公英多糖,对其结构特征、体外抗氧化性以及抑菌效果进行研究。方法:采用水提醇沉法等制备蒲公英纯化多糖,选择乙酸酐法修饰得到乙酰化蒲公英多糖。利用红外光谱、扫描电镜、X-射线粉末衍射等测定蒲公英纯化多糖和乙酰化蒲公英多糖的结构特征。在此基础上,应用体外化学模型法评估多糖对清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基和还原力的能力,并对其通过纸片法进行抑菌试验。结果:蒲公英纯化多糖的多糖含量为68.75%,红外光谱、扫描电镜、X-射线粉末衍射等结构表征证实乙酰化蒲公英多糖修饰成功,而且化学结构修饰后的乙酰化多糖,并未改变结构骨架。在浓度范围0.1~2.0 mg/mL内,改性前后的蒲公英纯化多糖对DPPH自由基IC50值分别为5.393±0.941和2.153±0.093 mg/mL;对超氧阴离子自由基IC_(50)值分别为6.513±0.500和2.092±0.825 mg/mL;对羟自由基IC50值分别为0.626±0.034和0.322±0.010 mg/mL;对还原力最大吸光度值为0.138±0.019和0.239±0.022。随多糖浓度的递增,经修饰后蒲公英纯化多糖的抗氧活性逐渐增强。此外,乙酰化蒲公英多糖抑菌能力强于蒲公英纯化多糖,且随多糖浓度的增加抑菌能力也随之增大。结论:蒲公英多糖经乙酰化修饰后,可显著提高体外抗氧化性和抑菌效果。 展开更多
关键词 蒲公英多糖 乙酰化 结构表征 抗氧化性 抑菌作用
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交泰丸自微乳处方优化及四种生物碱含量的测定 被引量:4
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作者 沈梦婷 魏喜红 +3 位作者 闫鹏举 王鑫喆 赵宏 苏瑾 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期147-155,共9页
目的利用星点设计-响应面法优化交泰丸自微乳处方,建立UPLC-MS/MS法测定交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀和药根碱4种生物碱含量。方法通过溶解度试验、正交试验以及绘制伪三元相图筛选辅料,以粒径、Zeta电位、载药量为评价指标,... 目的利用星点设计-响应面法优化交泰丸自微乳处方,建立UPLC-MS/MS法测定交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀和药根碱4种生物碱含量。方法通过溶解度试验、正交试验以及绘制伪三元相图筛选辅料,以粒径、Zeta电位、载药量为评价指标,采用星点设计-响应面法筛选最优处方。采用Hypersil GOLD C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱分离,以体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相A,体积分数0.1%甲酸-乙腈为流动相B。采用单离子检测扫描(SIM)与平行反应监测扫描(PRM)的扫描模式,电喷雾离子源(ESI),在正离子电离模式下进行测定。结果交泰丸自微乳最优处方中肉桂油,RH-40,乙醇的质量比分别为14.1%、51.4%、33.6%;粒径为(20.02±20.71)nm,Zeta电位为(-4.23±0.42)mV,载药量为(11.90±0.37)mg·g^(-1)。UPLC-MS/MS方法学结果表明小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱线性关系良好,日内、日间精密度(RSD)均小于10%,平均回收率为93.83%~103.43%。生物碱含量测定结果分别为小檗碱(7.67±0.14)mg·g^(-1),黄连碱(2.13±0.05)mg·g^(-1),巴马汀(1.09±0.02)mg·g^(-1),药根碱(1.35±0.02)mg·g^(-1)。结论星点设计-响应面法适用于交泰丸组方自微乳体系的制备及处方优化,建立的UPLC-MS/MS法快速、简便、灵敏,定量准确。 展开更多
关键词 交泰丸 自微乳 处方优化 含量测定 UPLC-MS/MS
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Box-Behnken响应面法优化满山红油脂质体的处方研究 被引量:1
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作者 王庆伟 白丹妮 +2 位作者 沈梦婷 王丽红 苏瑾 《海南医学院学报》 CAS 2022年第2期99-104,共6页
目的:采用Box-Behnken响应面法优化满山红油脂质体处方。方法:采用乙醇注入-探头超声制备满山红油脂质体,HPLC法测定吉马酮的含量,以卵磷脂与胆固醇的比例(X_(1))、脂药比(X_(2))、磷脂浓度(X_(3))作为自变量,包封率(Y)作为因变量,根据B... 目的:采用Box-Behnken响应面法优化满山红油脂质体处方。方法:采用乙醇注入-探头超声制备满山红油脂质体,HPLC法测定吉马酮的含量,以卵磷脂与胆固醇的比例(X_(1))、脂药比(X_(2))、磷脂浓度(X_(3))作为自变量,包封率(Y)作为因变量,根据Box-Behnken试验的设计原理,以包封率为指标对各个因素进行优化,并对包封率进行预测分析,对制备的满山红油脂质体包封率、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和载药量进行质量评价。结果:满山红油脂质体最佳处方为X_(1)=7.28∶1、X_(2)=11.34∶1、X_(3)=9.32 mg/mL,包封率(Y)为(82.55±1.66)%,粒径为(130.53±24.46)nm,多分散指数为0.185±0.050,Zeta电位为(21.97±1.36)mV,载药量为(5.94±0.12)%。结论:采用Box-Behnken响应面法能够快速、准确地得到满山红油脂质体的优化处方,预测效果较好,满山红油脂质体制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 满山红油 脂质体 Box-Behnken 响应面法 处方优化
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交泰丸自微乳在失眠模型大鼠体内的药动学研究 被引量:2
6
作者 白丹妮 魏喜红 +2 位作者 沈梦婷 王庆伟 苏瑾 《海南医学院学报》 CAS 2022年第21期1614-1620,1626,共8页
目的:考察交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱在失眠大鼠体内的血药浓度经时过程,评价交泰丸自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射法建立失眠大鼠模型,分别灌胃交泰丸自微乳与混悬液,采... 目的:考察交泰丸自微乳中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱在失眠大鼠体内的血药浓度经时过程,评价交泰丸自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射法建立失眠大鼠模型,分别灌胃交泰丸自微乳与混悬液,采用UPLC-MS/MS法测定给药后不同时间血浆中小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的含量,计算药动学参数。结果:在所建立的色谱条件下,4种成分的线性关系良好,精密度、准确度、稳定性均满足测定生物样品要求。交泰丸自微乳给药后,小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱的C_(max)分别为(412.68±28.45)、(68.65±3.92)、(34.06±3.13)、(40.60±1.22)ng/mL,AUC_(0−∞)分别为(672.70±72.55)、(146.04±25.01)、(71.49±18.67)、(72.25±9.54)ng⋅mL^(-1)⋅h^(-1)。与混悬液组相比,4个成分在失眠大鼠体内的C_(max)、AUC_(0−t)、AUC_(0−∞)均显著提高(P<0.01)。结论:自微乳能促进交泰丸有效成分在失眠大鼠体内的吸收,提高其生物利用度。 展开更多
关键词 交泰丸 自微乳 失眠大鼠 药代动力学 生物利用度
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基于网络药理学和实验验证探讨肉桂抗抑郁的作用机制 被引量:5
7
作者 马天宇 平洋 +3 位作者 沈梦婷 李楷 王丽红 苏瑾 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期1775-1784,共10页
目的基于网络药理学方法探讨肉桂治疗抑郁症的作用机制,并根据结果进行实验验证。方法利用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及肉桂活性成分相关文献对肉桂的潜在活性成分进行筛选,并对筛选所得活性成分进行作用靶点预测;通过DisGeNe... 目的基于网络药理学方法探讨肉桂治疗抑郁症的作用机制,并根据结果进行实验验证。方法利用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)及肉桂活性成分相关文献对肉桂的潜在活性成分进行筛选,并对筛选所得活性成分进行作用靶点预测;通过DisGeNet数据库获得抑郁症的疾病靶点;通过STRING数据库构建蛋白相互作用网络;通过DAVID数据库对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。基于网络药理学结果,将肉桂油制成固体自微乳作为试药,建立慢性不可预知温和应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁小鼠模型,通过测定小鼠神经递质和炎症因子的表达水平进行实验验证。结果通过筛选共得到22种有效成分和186个潜在作用靶点,GO富集分析共得到GO条目275条,其中生物过程222条,细胞组成18条,分子功能35条。KEGG富集共得到96条信号通路。网络药理学结果表明,肉桂抗抑郁的作用机制与神经递质及炎症反应有关。动物实验结果表明,肉桂油固体自微乳可改善由CUMS造成的海马损伤,使海马内神经元排列整齐、细胞结构完整,同时肉桂油中剂量组有效提高了CUMS小鼠脑内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、NE、DA表达水平(P<0.05),降低了血清中IL-6、IL-1β、TNF-α的表达(P<0.05)。动物实验结果与网络药理学结果一致。结论肉桂的抗抑郁活性具有多成分、多靶点及多途径的特点,调节神经递质及炎症因子表达水平是其发挥作用的重要途径,为肉桂抗抑郁作用机制的深入研究提供了依据。 展开更多
关键词 肉桂 抑郁 网络药理学 信号通路 作用机制
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负载胡桃醌的白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物胶束的制备及表征
8
作者 凌延文 白丹妮 +3 位作者 胡艳秋 平洋 王丽红 苏瑾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期3668-3678,共11页
目的制备负载胡桃醌的白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物胶束(Jug/BSP-VES),并进行表征和评价。方法通过酯化反应合成白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物(BSP-VES)载体,采用溶剂挥发法制备胶束,以包封率、载药量为指标,采用单因素实验筛选胶... 目的制备负载胡桃醌的白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物胶束(Jug/BSP-VES),并进行表征和评价。方法通过酯化反应合成白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物(BSP-VES)载体,采用溶剂挥发法制备胶束,以包封率、载药量为指标,采用单因素实验筛选胶束处方和工艺,并用星点设计-效应面法确定其最优处方;使用透射电子显微镜和Zetasizer Nano ZSE纳米粒度电位仪观察测定Jug/BSP-VES形态、粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)及ζ电位;通过体外释药对Jug/BSP-VES进行评价,并考察其稳定性。结果成功合成BSP-VES聚合物,其临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC)值为5.95μg/mL;以最优处方制备的Jug/BSP-VES胶束呈类球形,外观澄清透明,丁达尔效应明显;粒径、PDI、ζ电位结果分别为(120.30±2.80)nm、0.169±0.014、(−27.00±1.25)mV,包封率(89.140±1.163)%,载药量(6.493±0.087)%,在含有0.5%聚山梨酯-80的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)中48 h累积释放率达到(82.13±2.51)%。在4℃下储存稳定性良好。结论通过溶剂挥发法制备的Jug/BSP-VES胶束粒径均一,包封率高,稳定性较好,具有一定缓释作用,该研究为胡桃醌的递药系统设计提供了参考。 展开更多
关键词 胡桃醌 白及多糖 维生素E琥珀酸酯 胶束 制备工艺 体外评价
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交泰丸自微乳对失眠大鼠神经递质及肠道菌群的影响
9
作者 唐冰洁 王庆伟 +4 位作者 魏喜红 白丹妮 沈梦婷 王丽红 苏瑾 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期647-656,共10页
目的 探究交泰丸自微乳对失眠大鼠下丘脑内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)及去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)等神经递质和肠道菌群的影响,探讨交泰丸自微乳对失眠的干预作用与作用机制。方法 采用对氯苯丙氨... 目的 探究交泰丸自微乳对失眠大鼠下丘脑内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)及去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)等神经递质和肠道菌群的影响,探讨交泰丸自微乳对失眠的干预作用与作用机制。方法 采用对氯苯丙氨酸腹腔注射法建立失眠大鼠模型,灌胃给予模型大鼠交泰丸自微乳、黄连自微乳、肉桂自微乳,以地西泮、酸枣仁汤分别为阳性对照药,观察并记录各组动物行为学特征,并取下丘脑测定5-HT、NE、DA相关神经递质的活性,采用高通量测序法测定大鼠肠道菌群变化。结果 模型组大鼠自主活动时间、前肢离地次数均高于正常组(t=8.935 4、10.568 2,P=0.005 2、0.004 7),治疗后各组大鼠较模型组均有改善。模型组大鼠下丘脑内单胺神经递质5-HT水平显著降低,NE、DA水平显著升高(t=8.472 9、15.497 3、21.885 7,P=0.006 8、0.005 7、0.007 2)。与模型组大鼠相比,地西泮组、酸枣仁汤组、单方黄连组、交泰丸自微乳高剂量组及交泰丸自微乳中剂量组下丘脑内5-HT水平显著升高(t=40.5477、 28.6732、 15.6354、 17.4980、 36.4986, P=0.0054、 0.0039、 0.0063、 0.0038、 0.0041),NE、 DA水平显著下降(t=12.462 2、 8.498 6、 24.558 6、 18.876 0、 7.445 8, P=0.004 9、 0.006 7、 0.005 4、0.007 5、0.024 1;t=24.483 7、12.811 2、24.446 4、32.454 1、16.839 0,P=0.000 1、0.003 4、0.000 1、0.000 1、0.000 7),交泰丸自微乳低剂量组脑内5-HT、NE、DA水平相比模型组差异均无统计学意义(t=16.854 3、24.385 5、45.186 5,P=0.086 4、0.105 7、0.176 4)。Alpha多样性分析结果表明,模型组大鼠的Observed species平均指数、Chao1平均指数、Shannon平均指数均显著降低,与模型组相比,其余各给药组的菌群丰度与多样性均有回调。Beta多样性分析结果表明,与正常组相比,模型组肠道菌群的物种结构差异较大,治疗后各组大鼠肠道菌群的结构均发生改变,菌群丰度也较模型组有了提高。结论 交泰丸自微乳能提高失眠大鼠下丘脑内5-HT水平,降低NE、DA的水平,同时可提高失眠大鼠肠道菌群丰度,二者变化具有相关性,交泰丸可能通过影响失眠大鼠肠道菌群丰度、回调神经递质水平从而发挥治疗失眠的作用。 展开更多
关键词 交泰丸 自微乳 失眠 神经递质 肠道菌群
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肉桂及其活性成分抗炎作用机制的研究进展 被引量:35
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作者 沈梦婷 白丹妮 +4 位作者 王庆伟 平洋 赵宏 王丽红 苏瑾 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3218-3225,共8页
肉桂Cinnamomum cassia为樟科樟属植物,其干燥树皮、干燥嫩枝为中医临床常用药材,具有补火助阳、温里散寒的功效。近年来研究发现肉桂及其活性成分肉桂醛、反式肉桂醛、2′-羟基肉桂醛、2′-苯甲酰氧肉桂醛等具有良好的抗炎、解热镇痛... 肉桂Cinnamomum cassia为樟科樟属植物,其干燥树皮、干燥嫩枝为中医临床常用药材,具有补火助阳、温里散寒的功效。近年来研究发现肉桂及其活性成分肉桂醛、反式肉桂醛、2′-羟基肉桂醛、2′-苯甲酰氧肉桂醛等具有良好的抗炎、解热镇痛、抗肿瘤、降糖等多种药理活性。基于中医药传统理论及现代医学研究,从调控细胞炎症分子、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、丝裂原激活的蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)、酪氨酸激酶(Janus kinase,JAK)/信号传导与转录活化因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路等方面,对肉桂及其活性成分治疗神经炎、关节炎、动脉粥样硬化等炎症性疾病作用机制的研究进展进行综述,为肉桂的深入研究及其在医药和保健品的应用开发提供参考。 展开更多
关键词 肉桂 抗炎 神经炎症性疾病 关节炎 脓毒症 作用机制
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