中药五倍子对白色念珠菌生物膜影响的体外研究

目的:比较五倍子水煎液、氢氧化钙和洗必泰三种根管消毒药物对白色念珠菌生物膜作用效果。方法:在96孔培养板底形成白色念珠菌生物膜,用XTT减低法定量分析生物膜形成过程及三种药物抑制生物膜内细胞生长80%的药物浓度。结果:48h细胞代谢水平最高,细胞活力及耐药性随培养时间延长而增强。结论:白色念珠菌生物膜对氢氧化钙耐药,对洗必泰敏感,五倍子对白色念珠菌生物膜初期阶段具有抑制作用。

金银花醇提液对根管粪肠球菌生物膜作用体外研究

目的:验证金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用。方法:建立粪肠球菌生物膜体外模型,M TT法计算金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑菌率。并利用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物对生物膜中粪肠球菌的影响。结果:金银花醇提液对粪肠球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加。CLSM观察见金银花醇提液可使粪肠球菌生物膜内活菌比例明显下降。结论:金银花醇提液对粪肠球菌生物膜具有一定抑制作用。

纯钛种植体表面微弧氧化涂层的生物相容性

背景:各种纯钛种植体表面微弧氧化涂层效果不尽相同。目的:观察3种不同微弧氧化涂层种植体钛片对小鼠成骨细胞的细胞增殖、碱性磷酸酶活性和β1-integrin的基因表达水平的影响。方法:采用国际常用小鼠成骨细胞系(MC3T3-E1),3种不同涂层钛片作为影响因素,纯钛作为对照,采用MTT法和电镜法观察细胞附着和细胞增殖,PNPP法测定碱性磷酸酶的活性,RT-PCR法检测β1-integrin在小鼠成骨细胞中的表达。结果与结论:MTT值、碱性磷酸酶值、β1-integrin的基因表达水平和电镜观察均显示含钙、磷、镁、锌元素的二氧化钛涂层钛片生物相容性最好,含钙磷盐的二氧化钛涂层钛片次之,二氧化钛涂层钛片最差。小鼠成骨细胞在其多孔,含有钙、磷、镁、锌元素表面的黏附及增殖最优。

铸钛的不同表面处理对钛-聚合瓷结合强度影响的实验研究

目的研究铸钛的不同表面处理方法对钛-聚合瓷结合强度的影响。方法将24个铸钛试件随机分为光滑组、粗糙组、酸蚀光滑组和酸蚀粗糙组,每组6个。根据分组不同分别采用不同的表面处理方式,粗糙组进行喷砂处理,酸蚀光滑组进行酸蚀处理,酸蚀粗糙组喷砂后进行酸蚀,光滑组表面不做处理。表面处理后的钛试件与聚合瓷制备成钛-聚合瓷试件,测试其剪切结合强度,并在扫描电镜下观察钛表面形貌和剪切试验后钛与聚合瓷断裂面的形貌。结果光滑组、粗糙组、酸蚀光滑组和酸蚀粗糙组的剪切结合强度分别为(3.08±0.45)、(6.05±0.74)、(6.27±0.80)、(10.16±0.82)MPa。粗糙组、酸蚀光滑组和酸蚀粗糙组的剪切结合强度高于光滑组(P<0.01),其中酸蚀粗糙组的剪切结合强度最高,粗糙组和酸蚀光滑组间的剪切结合强度无统计学差异(P>0.05)。各组的钛表面形貌和剪切试验后钛与聚合瓷断裂面的形貌均有一定的差异。结论钛表面酸蚀处理和喷砂处理可提高钛-聚合瓷的剪切结合强度,喷砂后酸蚀处理是一种有效地提高钛-聚合瓷剪切结合强度的表面处理方法。

根管充填材料加入茶多酚抑制白色念珠菌生物膜的生成

背景:白色念珠菌生物膜是根管充填治疗预后的影响因素,茶多酚体外可能对白色念珠菌生物膜有抑菌作用,其抑菌机制可能通过影响或干扰相关耐药基因的表达而实现。目的:探讨根管充填材料加入茶多酚对白色念珠菌生物膜的抑制作用。方法:采用常量肉汤稀释法确定茶多酚体外对白色念珠菌生物膜的最小抑菌浓度,以此判断抑菌效果,然后用逆转录聚合酶链反应方法检测白色念珠菌耐药基因CDR1、CDR2和MDR1受茶多酚作用后的表达水平的变化。结果与结论:茶多酚对白色念珠菌生物膜的最小抑菌浓度为11.5g/L,反转录聚合酶链反应结果表明,相关耐药基因CDR1、CDR2的表达水平随着药物浓度的梯度增加而降低,在浓度为23g/L及更高时mRNA的表达水平受到完全抑制,而药物浓度变化对耐药基因MDR1的表达影响较小。茶多酚体外对白色念珠菌生物膜起到了抑制作用,并对实验所选相关耐药基因CDR1、CDR2的表达过程明显产生了抑制作用。

胞外DNA在根管白色念珠菌生物膜中作用的研究

目的动态观察根管内白色念珠菌生物膜形成过程,通过DNaseⅠ对生物膜形成的影响,研究胞外DNA在根管内白色念珠菌生物膜形成过程中的作用。方法在2.0cm2载玻片上形成白色念珠菌生物膜,并在生物膜形成至不同时间用DNaseⅠ处理,AO/EB染色,极光共聚焦显微镜观察生物膜的形态变化,并用XTT减低法定量分析DNaseⅠ作用前后生物膜内细胞的生长活性。结果DNaseⅠ对根管内白色念珠菌生物膜形成有抑制作用。结论胞外DNA在根管内白色念珠菌生物膜形成过程中有着重要的作用。

皮下植入无机三氧化聚合物复合磷酸氢二钠的组织学反应

目的:评价大鼠皮下植入无机三氧化聚合物复合15%磷酸氢二钠(Na2HPO4)水溶液后的炎症反应。方法:将2个填有MTA、MTA复合15%Na2HPO4的硅胶管和1个空硅胶管(空白对照)植入SD大鼠背部皮下组织内,分别于植入后的第1、4和12周处死动物,取出植入体,组织切片观察,并进行炎症分级。结果:1周MTA组与MTA+Na组及对照组炎症分级情况有明显差异(P<0.05),MTA+Na组与对照组无明显差异,4、12周组间无明显差异。结论:MTA复合15%Na2HPO4水溶液后具有更好的组织相容性。

黄芩防龋作用的实验研究

目的:探讨黄芩提取物的防龋效果及其可能的防龋机制。方法:本实验将标本分为三组,分别采用不同流程处理(第1组:标本→脱矿→浸药→脱矿→检测;第2组:标本→脱矿→浸药→检测;第3组:标本→浸药→脱矿→检测;)乳酸胶体系统致牙本质龋,黄芩提取液、硝酸银、去离子水3组试剂按上述流程处理牙本质标本,在镜下观察处理后的牙本质标本。结果:通过对各组标本的光镜观察发现:第1组去离子水组牙本质小管不规则,而硝酸银组和黄芩组牙本质小管规则。第2组去离子水和黄芩处理后的牙本质小管比第1组规则,硝酸银处理后牙本质小管内有一些硝酸银沉积。第3组黄芩处理后的牙本质小管比去离子水组和硝酸银组规则。结论:黄芩提取物具有一定的防龋能力,其防龋机制可能为黄芩能抑制胶原分解,对脱矿的进一步进行产生影响,从而使牙本质龋的进展受到抑制。同时还发现黄芩可能具有一定的抗脱矿能力。

白色念珠菌生物膜中胞外DNA分布观察

目的:动态观察白色念珠菌生物膜形成过程中胞外DNA的分布情况。方法:在2.0cm2载玻片上形成白色念珠菌生物膜,用核酸染料对膜中的胞外DNA进行染色,激光共聚焦显微镜下观察不同培养时间的生物膜中胞外DNA的分布。结果:白色念珠菌生物膜中含有胞外DNA。结论:白色念珠菌生物膜中含有胞外DNA,随培养时间延长,生物膜内胞外DNA的增加,分布在活菌的周围。

牵张力对大鼠髁突软骨细胞增殖及相关因子表达的影响

目的:观察牵张力对大鼠髁突软骨细胞增殖、炎性因子及Hedgehog通路基因的表达影响,探讨牵张力对软骨细胞的调控。方法:体外培养软骨细胞并鉴定。用Flexcell 4000TM加力板对细胞施加0.5 Hz,0%、3%和15%的牵张应变,作用4 h后检测细胞增殖情况,对比PCNA、Caspase-3、COL II、IL-1β、TNF-α及Hedgehog通路基因Ihh、Ptc和Smo的表达变化。结果:与对照组相比,3%组细胞增殖速度增加,PCNA、COLII、Ihh、Ptc和Smo的mRNA表达增加,15%组Caspase-3、IL-1β和TNF-α表达增加,而PCNA、Smo表达降低。与3%组相比,15%组细胞增殖速度降低,PCNA、COL II、Ihh和Smo表达降低,而Caspase-3、IL-1β表达增高。结论:不同强度牵张力对大鼠髁突软骨细胞增殖活性及炎性因子表达作用不同。Hedgehog通路对牵张力敏感,可能参与了力学刺激对软骨细胞的调控。

葡萄籽原花青素对白色念珠菌抑菌作用的体外研究

目的研究葡萄籽原花青素对白色念珠菌的抑菌作用,通过观察其对生物膜活性的影响,探讨其在口腔微生态中变化的意义。方法采用MTT法确定葡萄籽原花青素体外对白色念珠菌的抑菌作用,激光共聚焦显微镜观察不同浓度药物作用后的效果,并进行红绿荧光染色定量分析。结果与阴性对照组相比,最小抑菌浓度为32 mg/m L,在所实验的浓度范围内随着药物浓度的增加抑菌性逐渐增大,CLSM观察,葡萄籽原花青素作用于白色念珠菌生物膜后可使生物膜内活菌比例下降,生物膜活性降低。结论葡萄籽原花青素对白色念珠菌起到了明显的抑制作用。

选择性动脉灌注化疗在口腔癌治疗中的进展

以选择性动脉灌注化疗为代表的辅助化疗是近几年新出现的化疗方法,虽然医学界对其治疗后患者的总体生存率、术后复发率还存在疑虑,但是却能够提高晚期肿瘤原发灶的RO切除率。本文分别从选择性动脉灌注进行原发灶化疗、选择性动脉灌注进行区域性淋巴化疗、肿瘤微环境与选择性动脉灌注化疗等方面深入探讨了选择性动脉灌注化疗在口腔癌治疗中的进展,具有一定的参考价值。

壳聚糖-纳米羟基磷灰石复合制剂对粪肠球菌抗菌作用的体外研究

目的观察壳聚糖-纳米羟基磷灰石(CS/nHA)复合制剂对粪肠球菌生物膜的体外抗菌作用,为研究该药物对根管内粪肠球菌生物膜抗菌的作用打下基础,探索激光共聚焦显微镜(CLSM)技术在研究生物膜领域中的优势。方法采用液体二倍稀释法,测定壳聚糖/纳米羟基磷灰石复合制剂对游离状态下粪肠球菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度;将粪肠球菌在体外培养成生物膜后,利用CLSM观察研究该生物膜中细菌活性。结果 CS/nHA制剂在0.467 mg/mL时对游离状态下的粪肠球菌具有抑菌和杀菌作用,与对照组相比差异有统计学意义。使用CS/nHA制剂前后粪肠球菌生物膜活菌百分比显著下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CS/nHA制剂对粪肠球菌有较强的抗菌作用,将其作为根管封闭剂中的抗菌成分具有一定的应用前景。

苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜作用的体外研究

目的验证中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜的抑制作用。方法建立饥饿期粪肠球菌生物膜体外模型,MTT法计算中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜的抑菌率。并利用激光共聚焦显微镜(CLSM)观察药物对生物膜中粪肠球菌的影响。结果中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜的抑制作用随药物浓度增加而增加。CLSM观察见中药苏木可使饥饿期粪肠球菌生物膜内活菌比例明显下降。结论中药苏木对饥饿期粪肠球菌生物膜具有一定抑制作用。

茶多酚对白色念珠菌致病因子CDR1、CDR2、MDR1的研究

目的研究茶多酚对白色念珠菌生物膜抑菌效果及对某些致病因子转录或表达的影响。方法 96孔板建立白色念珠菌生物膜模型,MTT法计算茶多酚对白色念珠菌生物膜的抑制率;RT-PCR技术检测在不同药物浓度作用下白色念珠菌致病因子表达水平的变化。结果茶多酚对白色念珠菌生物膜的抑菌作用随其浓度的增大而增强。RT-PCR结果表明茶多酚抑制了致病因子CDR1、CDR2的表达,茶多酚浓度变化对MDR1的表达影响较小。结论茶多酚对白色念珠菌生物膜具有抑制作用,并在白色念珠菌毒力因子CDR1、CDR2的表达过程中起到显著抑制作用,对MDR1的无抑制作用。

机用镍钛器械M3联合次氯酸钠抑制根管内生物膜的研究

目的研究机用镍钛器械M3联合次氯酸钠抑制根管内生物膜的效果。方法选取我院自2015年4月~2016年4月收集的80例患有慢性根尖周病的患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,各40例,其中对照组采用次氯酸钠不锈钢锉进行冲洗,观察组患者则采用机用镍钛器械M3联合次氯酸钠进行冲洗,比较两组根管内生物膜的生长情况。结果观察组患者根管内生物膜完好的有0例,生物膜完全消失的有22例(55.00%);显著优于对照组的12例(30.00%)、8例(20.00%);观察组患者在次氯酸钠冲洗后细菌存活率为5.00%(2例),显著低于对照组的52.50%(21例)(P<0.05)。结论机用镍钛器械M3联合次氯酸钠可更好额抑制根管内生物膜的生长,最大程度的发挥次氯酸钠的杀菌、消毒作用,破坏细菌生物膜,降低细菌生存率,可在临床上可在临床广泛推荐应用。