孤独症谱系障碍患儿相关候选基因研究

目的探讨孤独症谱系障碍(ASD)患儿与正常儿童基因表达的差异。方法选择2017年6月至2018年6月在深圳市龙岗区妇幼保健院儿童保健科进行康复的ASD患儿30例为观察组,同期选择健康体检儿童20例作为对照组。收集全体受试儿童的血液标本,提取DNA进行微阵列技术检测,采用拷贝数分析算法进行信号分析。结果对全部受试儿童的3个SNP位点(re2711888、rs6967728、rs756505)进行基因谱比较。结果发现,观察组与对照组比较,基因表达谱差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ASD患儿的3个候选基因表达无显著异常。