血管紧张素转换酶基因多态性与佳木斯地区阿尔茨海默病的关系

背景:血管紧张素转换酶作为肾素-血管紧张素系统的关键酶,通过影响P物质降解等机制参与阿尔茨海默病的发生与发展。目的:分析血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的关系,探讨性别、高血压病对两者关系的影响。方法:纳入96例阿尔茨海默病患者,102例年龄、性别等具有可比性的正常人作为对照组。采集血液,抗凝后进行DNA抽提,用PCR反应进行扩增,20 g/L琼脂糖凝胶电泳,紫外光下观察结果,分别计算II、DD型纯合子及ID杂合子基因型及基因型频率。在此基础上,综合分析收集的相关临床资料,进行性别及血压分层分析。结果与结论:阿尔茨海默病组与对照组血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率差异有显著性意义,伴有高血压的阿尔茨海默病患者与对照组基因型和等位基因频率差异有显著性意义;不同性别分层及血压正常的阿尔茨海默病组与对照组基因型和等位基因频率差异无显著性意义。提示血管紧张素转换酶基因多态性与阿尔茨海默病的发病有关,其中II基因型可能是阿尔茨海默病发病的危险因素,血管紧张素转换酶基因型可能是阿尔茨海默病伴高血压病的危险因素。

黄芪甲苷对大鼠海马源神经干细胞体外增殖的影响

目的观察黄芪甲苷对神经干细胞（NSC）体外增殖的影响，为神经干细胞应用于临床提供理论依据。方法利用无血清培养技术，从新生大鼠海马区分离培养NSC，并进行体外扩增、传代。取传至第3代的NSC，观察不同浓度黄芪甲苷（40、80、120mg／L）对其增殖的影响。对神经球形成数进行计数并进行噻唑蓝（MTT）比色分析。结果40mg／L和80mg／L黄芪甲苷实验组神经球形成数和细胞吸光度值均明显高于对照组（神经球形成数：8．1±1．4，8．8±1．3比7．2±1．2；细胞吸光度值：0．87±0．02、0．89±0．03比0．694-0．03，P〈0．05或P〈0．01），而120mg／L黄芪甲苷组实验组神经球形成数和细胞吸光度值（分别为3．1±1．2、0．30±0．02）低于对照组（P〈0．01）。结论在一定浓度范围内，黄芪甲苷可促进体外培养NSC的增殖。

锂—匹鲁卡品致痫大鼠海马神经元的Caspase-3的变化及灵芝酸的干预

目的:观察灵芝酸对氯化锂-匹鲁卡品致痫鼠海马神经元Caspase-3蛋白的表达情况,探讨灵芝酸是否具有抗痫作用及机制。方法:选取雄性SD大鼠60只,随机分为4组(n=15),A组:生理盐水对照组,B组:癫痫模型组,C组:灵芝酸干预组,D组:二甲基亚砜(DMSO)对照组。每组给予相应药后,对大鼠进行行为学观察、HE染色法检测海马神经元细胞形态学变化,免疫组化法检测各组大鼠海马区Caspase-3蛋白表达。结果:与A组相比,B、C、D组Caspase-3的表达量相对较高(P<0.01);灵芝酸干预后,C、D组Caspase-3的表达量明显低于B组表达(P<0.05)。结论:灵芝酸可通过影响Caspase-3的表达量抑制凋亡的发生,对癫痫大鼠海马神经元起到保护作用。

连续超声波治疗脑卒中后吞咽困难的疗效

吞咽障碍是脑卒中后常见而严重的并发症，约40％-70％的急性脑卒中患者存在不同程度的吞咽困难。吞咽障碍主要病因是舌咽、迷走和舌下神经的核性或核上性损害产生的真性球麻痹或双侧皮质脑干束产生的假性球麻痹，若得不到及时的康复护理，可引起脱水及营养不良，

不同浓度姜黄素对体外培养小胶质细胞过度活化的抑制作用

背景:过度活化的小胶质细胞会释放大量的神经毒性因子损伤神经功能。目的:观察不同浓度的姜黄素对体外培养小胶质细胞过度活化的抑制作用。方法:取新生48h内Wistar大鼠用于小胶质细胞的提取及原代培养,分别加入1,5,20μmol/L的姜黄素抑制3,7d,观察细胞形态,CD11b/c的表达,Notch1mRNA的表达。结果与结论:原代培养的小胶质细胞折光性强,以圆形多见,呈过度活化状态。姜黄素干预后静止细胞阳性率明显升高,在培养第7天时阳性率达到高峰。RT-PCR结果显示,1,5,20μmol/L姜黄素都可明显抑制小胶质细胞Notch1 mRNA的表达。以5μmol/L姜黄素的抑制效果最显著(P<0.01)。说明姜黄素对体外培养的小胶质细胞过度活化的抑制作用存在剂量依赖性。

长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察长春西汀联合银杏叶提取物治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年1月~2016年1月就诊于我院的突发性耳聋患者96例,随机分为治疗组和对照组,每组48例。两组均予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物,治疗组在上述治疗的基础上联合应用长春西汀治疗14 d。比较两组患者治疗前后的纯音测听结果及临床效果。结果治疗结束后,治疗组和对照组的总有效率分别为79.2%和62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组和对照组的纯音测听结果较治疗前明显改善(P<0.05);治疗后,治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论长春西汀联合银杏叶提取物对突发性耳聋具有较好的临床疗效,能明显提高听力,值得临床推广使用。

卡托普利对D-半乳糖联合Aβ_(1～42)致老年痴呆大鼠学习记忆能力的影响

目的观察人血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对D-半乳糖联合β淀粉样蛋白(Aβ)_(1-42)致阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的影响。方法3个月龄健康SD大鼠75只,随机分为青年(A)组、假手术(B)组、模型(C)组、模型+卡托普利(1.5 mg/kg/d)剂量(D)组、模型+卡托普利(2.5 mg/kg/d)剂量(E)组,每组15只。采用L-NNA腹腔注射制作高血压模型,D-半乳糖联合海马区注射Aβ_(1-42)制作AD模型。利用Morris水迷宫,观察ACEI对高血压合并AD大鼠学习记忆能力的影响。结果平均逃避潜伏期:与C组比,D组、E组明显缩短(P<0.05),D组、E组差异不显著(P>0.05)。穿越平台次数:与C组相比,D组、E组穿越平台次数明显增多(P<0.05),且E组优于D组(P<0.05)。药物干预后D、E组较造模后穿越原平台次数明显增多(P<0.01)。结论ACEI可以改善高血压合并AD大鼠学习记忆能力,阻止AD的认知功能减退。

慢性胃溃疡患者护理干预的效果分析

目的 探究慢性胃溃疡患者护理干预效果,以供临床研究。方法从2014年12月-2016年2月我院就诊慢性胃溃疡患者中选取110例,将其分为两组,对照组55例慢性胃溃疡患者采用常规护理干预,观察组55例慢性胃溃疡患者采用优质护理干预,探究110例慢性胃溃疡患者经不同方法护理干预后护理满意度、生存质量评分及胃溃疡面积情况差异性。结果 护理满意度、生存质量评分以及胃溃疡面积情况比较中,观察组患者的结果优于对照组患者的结果,P〈0.05,差异具有统计学意义。结论 针对慢性胃溃疡患者采用优质护理干预,能够有效稳定患者病情,提高患者生活质量,有较高临床护理意义。

刺五加提取物对睡眠剥夺小鼠抗氧化抗疲劳的研究

目的:探讨刺五加提取物对睡眠剥夺小鼠抗氧化的作用及对抗疲劳的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、VE对照组、睡眠剥夺组、刺五加提取物低剂量组(1mg/g·d)、中剂量组(2mg/g·d)、高剂量组(4mg/g·d)。采用小平台水环境法制作大鼠睡眠剥夺模型。观察小鼠一般状态,舌下静脉取血后测定血清SOD和MDA的含量。将刺五加提取物灌胃给药的小鼠进行力竭游泳实验后检测血乳酸水平。结果:与睡眠剥夺组相比,刺五加提取物能够显著提高小鼠血清SOD的含量,降低血清MDA的含量,并且降低小鼠运动后乳酸水平,延长小鼠力竭游泳时间。结论:刺五加提取物可以提升小鼠体内抗氧化和抗疲劳的能力。

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床护理

目的:探讨中药保留灌肠对慢性溃疡性结肠炎的临床疗效及护理。方法:对75例慢性溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组40例,给予中药保留灌肠,方剂组成:黄芪20g,当归5g,龙血竭6g,青黛散5g;对照组35例,采用庆大加地塞米松保留灌肠治疗。过程中加强操作护理、心理护理。结果:治愈率治疗组57.5%,对照组32.3%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.01),有效率治疗组95.0%,对照组77.1%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。一年随访复发率治疗组9.09%,对照组27.2%,两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药保留灌肠对慢性溃疡性结肠炎有较好的疗效。

酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用的研究

目的:探讨酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用的研究。方法:通过直接睡眠实验、失望行为观察实验和延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验考察酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用。结果:酸枣仁提取物对小鼠直接睡眠作用较弱,酸枣仁提取物能够使小鼠的活动行为减少,延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结论:酸枣仁提取物对小鼠具有一定的催眠作用。

培哚普利对APPswe/PS1dE9双转基因痴呆模型小鼠认知功能的改善及脑中NOS的影响

目的:观察培哚普利对APPswe/PS1d E9痴呆模型小鼠认知功能的改善及脑中一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法:将30只健康APPswe/PS1d E9 4月龄双转基因雄性小鼠随机分为3组:即模型组(AD组)、培哚普利治疗组、石杉碱甲治疗组。另外选择10只健康4月龄野生雄性小鼠作为正常组。灌药4个月以后,观察小鼠一般状态,Morris水迷宫观察小鼠行为学,化试剂盒检测小鼠海马中i NOS和n NOS含量。结果:与石杉碱甲治疗组相比,培哚普利治疗组能够明显改善APPswe/PS1d E9痴呆小鼠的认知功能,并且能够降低小鼠海马组织中i NOS、n NOS的含量。结论:培哚普利能够明显提高APPswe/PS1d E9痴呆小鼠的认知能力,同时降低小鼠海马组织中i NOS及n NOS的含量。