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盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的效果及对血清CEA、CYFRA21-1水平的影响 被引量:6
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作者 李智颖 柳彬 《医学理论与实践》 2021年第16期2800-2802,共3页
目的:探讨盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对血清CEA、CYFRA21-1水平的影响。方法:选取2017年10月—2020年10月收治的84例中晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为两组,各42例。对照组给... 目的:探讨盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对血清CEA、CYFRA21-1水平的影响。方法:选取2017年10月—2020年10月收治的84例中晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为两组,各42例。对照组给予以铂类为基础的双药联合方案化疗,观察组加服盐酸埃克替尼治疗,比较两组近期疗效、不良反应、血清CEA与CYFRA21-1水平。结果:观察组ORR、DCR均高于对照组(P<0.05);观察组腹泻、皮疹发生率高于对照组(P<0.05),但两组恶心呕吐、肝功能损害、骨髓抑制发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清CEA、CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型中晚期NSCLC可提高近期疗效,降低血清CEA、CYFRA21-1水平,减少肿瘤负荷,改善预后。 展开更多
关键词 盐酸埃克替尼 EGFR突变型 非小细胞肺癌 CEA CYFRA21-1
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卡倍他滨与氟尿嘧啶分别联合奈达铂诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效分析 被引量:4
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作者 李智颖 柳彬 《医学理论与实践》 2021年第15期2626-2628,共3页
目的:分析讨论卡倍他滨与氟尿嘧啶分别联合奈达铂诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)患者的疗效。方法:选取2018年4月—2019年4月在我院住院治疗的113例局部晚期NPC患者,按照随机数字表法分为研究组(n=56,采用卡倍他滨+奈达... 目的:分析讨论卡倍他滨与氟尿嘧啶分别联合奈达铂诱导化疗加同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(NPC)患者的疗效。方法:选取2018年4月—2019年4月在我院住院治疗的113例局部晚期NPC患者,按照随机数字表法分为研究组(n=56,采用卡倍他滨+奈达铂诱导化疗联合同步放化疗)及对照组(n=57,采用奈达铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗联合同步放化疗),两组在诱导化疗14d后,均再行奈达铂同步放化疗治疗。观察比较两组患者的疗效及不良反应;随访1年,观察两组患者远处转移率及生存情况。结果:两组临床治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组远处转移率及1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗期间发生的恶心呕吐反应率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卡倍他滨+奈达铂诱导化疗与奈达铂+5-氟尿嘧啶诱导化疗治疗局部晚期NPC的疗效相似,但卡倍他滨+奈达铂诱导化疗的耐受性更好,不良反应也较少,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 卡倍他滨 诱导化疗 氟尿嘧啶 奈达铂 同步放化疗 晚期鼻咽癌
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PC方案同步放化疗治疗局部晚期肺腺癌的近期和远期疗效分析 被引量:1
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作者 李智颖 柳彬 《中国现代医生》 2021年第13期91-94,共4页
目的探讨PC方案同步放化疗应用于局部晚期肺腺癌患者的临床效果,并评价其对患者生存率的影响。方法选取2014年3月至2017年1月我院收治的局部晚期肺腺癌患者89例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为PC组(n=46)和对照组(n=43),其中对... 目的探讨PC方案同步放化疗应用于局部晚期肺腺癌患者的临床效果,并评价其对患者生存率的影响。方法选取2014年3月至2017年1月我院收治的局部晚期肺腺癌患者89例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为PC组(n=46)和对照组(n=43),其中对照组患者实施DC方案化疗,PC组患者实施PC方案同步放化疗。观察两组患者的近期疗效、不良反应及生存率。结果PC组患者总有效率为89.13%,显著高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.226,P<0.05);PC组患者不良反应总发生率为17.39%,显著低于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。出院后2年,PC组的生存率为86.96%,显著高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.911,P<0.05);出院后3年,PC组生存率为78.26%,显著高于对照组的51.16%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.190,P<0.05)。结论PC方案同步放化疗能明显改善局部晚期肺腺癌患者的近期疗效及远期疗效。 展开更多
关键词 PC方案同步放化疗 局部晚期肺腺癌 近期疗效 远期疗效
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大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床研究
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作者 杨璐 王宇航 +2 位作者 滕霏 张宇 李志伟 《现代药物与临床》 CAS 2024年第6期1511-1515,共5页
目的探讨大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月—2023年10月佳木斯市中医医院、佳木斯市中心医院收治的80例重症社区获得性细菌性肺炎患者,依据用药情况将患者分为对照组和... 目的探讨大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月—2023年10月佳木斯市中医医院、佳木斯市中心医院收治的80例重症社区获得性细菌性肺炎患者,依据用药情况将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,0.5 g入0.9%氯化钠100 mL中稀释,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大蒜素注射液,90 mg入0.9%氯化钠500 mL稀释,1次/d。两组连续治疗10 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间,比较两组治疗前后Murray肺损伤评分(MLIS)评分、肺部感染量表(CPIS)评分、血清降钙素原(PCT)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、第一秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC%)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组喘息、缺氧症状、咳嗽、肺部啰音好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MLIS评分、CPIS评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组MLIS评分、CPIS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、HMGB1、IL-1β、sICAM-1水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者PCT、HMGB1、IL-1β、s ICAM-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均较同组治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎具有较好的临床疗效,可减轻患者临床症状,降低机体炎性因子,值得借鉴与应用。 展开更多
关键词 大蒜素注射液 注射用亚胺培南西司他丁钠 重症社区获得性细菌性肺炎 症状好转时间 Murray肺损伤评分 肺部感染量表评分 血清降钙素原 高迁移率族蛋白B1 第一秒用力呼气量 用力肺活量
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