血府逐瘀汤合真武汤联合常规西药治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的效果

目的:观察血府逐瘀汤合真武汤联合常规西药治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者的效果。方法:选取2019年10月至2021年9月该院收治的80例冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以血府逐瘀汤合真武汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]水平、血清N末端脑钠肽前体(NTproBNP)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LVEDD、LVESD、NT-proBNP水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤合真武汤治疗冠心病心力衰竭气虚血瘀证患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和NT-proBNP水平,改善心功能指标水平,效果优于单纯常规西药治疗。

定喘汤加减联合布地奈德、噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果

目的:观察定喘汤加减联合布地奈德、噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的80例ACOS患者进行前瞻性研究,以随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采取布地奈德联合噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上采用定喘汤加减治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、慢阻肺症状评分(CAT)、哮喘症状评分(ACT)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、坏死肿瘤因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分和CAT评分均低于对照组,ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP等血清炎性因子水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%(3/40),低于对照组的25.00%(10/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在布地奈德联合噻托溴铵治疗基础上采用定喘汤加减治疗ACOS患者可提高治疗总有效率和ACT评分,降低中医证候积分、CAT评分、血清炎性因子水平和不良反应发生率,效果优于单纯布地奈德联合噻托溴铵治疗。

桑白皮汤联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者的效果

目的:观察桑白皮汤联合纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者的效果。方法:回顾性分析2018年3月至2021年3月该院收治的80例AECOPD合并呼吸衰竭患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组和研究组,各40例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用盐酸纳洛酮注射液治疗,研究组在对照组基础上联合桑白皮汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]水平、血清炎性指标[降钙素原(PCT)、白细胞介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导物(TWEAK)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV_(1)及PEF水平均高于对照组,PaCO_(2)、PCT、IL-17A、TWEAK及IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:桑白皮汤联合纳洛酮治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善血气指标水平,降低血清炎性指标水平,效果优于单纯纳洛酮治疗。

大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床研究

目的探讨大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月—2023年10月佳木斯市中医医院、佳木斯市中心医院收治的80例重症社区获得性细菌性肺炎患者,依据用药情况将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用亚胺培南西司他丁钠,0.5 g入0.9%氯化钠100 mL中稀释,2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注大蒜素注射液,90 mg入0.9%氯化钠500 mL稀释,1次/d。两组连续治疗10 d。观察两组的临床疗效和症状好转时间,比较两组治疗前后Murray肺损伤评分(MLIS)评分、肺部感染量表(CPIS)评分、血清降钙素原(PCT)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、第一秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC%)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组喘息、缺氧症状、咳嗽、肺部啰音好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MLIS评分、CPIS评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组MLIS评分、CPIS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、HMGB1、IL-1β、sICAM-1水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者PCT、HMGB1、IL-1β、s ICAM-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均较同组治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论大蒜素注射液联合亚胺培南西司他丁钠治疗重症社区获得性细菌性肺炎具有较好的临床疗效,可减轻患者临床症状,降低机体炎性因子,值得借鉴与应用。

加味补中益气汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗老年反流性食管炎患者的效果

目的:观察加味补中益气汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗老年反流性食管炎患者的效果。方法:选取92例老年反流性食管炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各46例。对照组采用奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合加味补中益气汤治疗,比较两组疗效、胃肠激素指标[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]水平、中医证候积分、瘦素(Leptin)水平、促人生长激素腺释放肽(Ghrelin)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.30%,明显高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GAS、MTL水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组胃容物上涌、食欲减退、胃痛等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Ghrelin水平高于对照组,Leptin水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味补中益气汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗老年反流性食管炎患者可提高治疗总有效率、胃肠激素指标水平和Ghrelin水平,降低中医证候积分和Leptin水平,效果优于单纯奥美拉唑肠溶胶囊治疗。

炙甘草汤加减联合常规西药治疗病毒性心肌炎患者的效果

目的:观察炙甘草汤加减联合常规西药治疗病毒性心肌炎患者的效果。方法:选取112例病毒性心肌炎患者为研究对象,依照随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合炙甘草汤加减治疗,持续用药4周。比较两组临床疗效,治疗前后心肌酶指标[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.21%(55/56),高于对照组的75.00%(42/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清LDH、CK、cTnI和HMGB1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炙甘草汤加减联合常规西药治疗病毒性心肌炎患者可提高治疗总有效率,降低血清心肌酶指标、cTnI和HMGB1水平,效果优于单用常规西药治疗。

炙甘草汤辅助治疗冠心病室性心律失常的效果研究

目的:观察炙甘草汤联合常规西药治疗对冠心病室性心律失常患者临床疗效的影响。方法:选取本院2020年1月—2022年1月收治的冠心病室性心律失常患者160例作为研究对象,按照随机分配法将患者分为不同治疗的四组,即美托洛尔组(A组)、盐酸胺碘酮片组(B组)、美托洛尔联合炙甘草汤组(C组)和盐酸胺碘酮片联合炙甘草汤组(D组)。比较四组临床疗效、治疗前后中医证候评分、心室率变化及不良反应发生情况。结果:四组总有效率均在80%以上,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,C、D组中医证候评分、室性期前收缩、房性期前收缩以及房室交界期前收缩次数均小于A、B两组(P<0.05);C、D组不良反应发生率低于A、B组(P<0.05)。结论:对冠心病室性心律失常患者采用炙甘草汤联合治疗的疗效更为确切,能够改善患者临床症状,降低心室率和不良事件发生率,而且能有效提高患者的临床疗效,值得临床应用。

清肺化瘀汤辅助西医治疗冠心病合并肺部感染患者的效果

目的:探究清肺化瘀汤联合西医治疗对冠心病合并肺部感染患者的免疫凝血功能的影响。方法:选取本院2019年1月—2021年1月收治的冠心病合并肺部感染患者80例,根据随机数字表法将其均分为对照组和实验组,每组40例。对照组予以常规西药治疗,实验组在对照组基础上联合运用清肺化瘀汤。比较两组治疗效果、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)和纤维蛋白原(FBG)]、炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、炎症坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应发生情况及随访结果。结果:实验组临床总有效率为95.00%,高于对照组的87.50%(P<0.05);实验组PT、aPTT、Fbg、hs-CRP、TNF-α、IL-6优于对照组(P<0.05);实验组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);随访1年后,实验组复发率和死亡率低于对照组(P<0.05)。结论:清肺化瘀汤联合西医治疗冠心病合并肺部感染患者的疗效确切,可有效改善患者凝血因子水平,减轻机体炎症因子水平,降低不良反应发生概率,具有一定的安全性。