天麻素对睡眠剥夺大鼠神经递质的影响及机制研究

目的:研究天麻素对睡眠剥夺大鼠乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)的影响。方法:选取健康雌性SD大鼠24只,采用随机分配法将实验动物分成3组,分别为正常对照组、睡眠剥夺组、睡眠剥夺+天麻素组,每组8只。正常对照组正常饲养,每日腹腔注射生理盐水20mg/kg,睡眠剥夺组睡眠剥夺后腹腔注射生理盐水20mg/kg,睡眠剥夺+天麻素组20mg/kg。ELISA分析大鼠血清中AchE、5-HT、DA、NE含量。结果:与正常对照组相比,睡眠剥夺组AchE,NE显著升高,DA,5-HT降低(P<0.01),与睡眠剥夺组相比,睡眠剥夺+天麻素组AchE降低,与睡眠剥夺组相比,睡眠剥夺+天麻素组5-HT增高(P<0.01),DA,NE无统计学意义。结论:天麻素可以改善大鼠因睡眠剥夺所造成的神经系统损伤。

神经内科护理管理中精细化管理的实施效果评价

目的探究分析神经内科护理管理中精细化管理的实施效果评价。方法择取2017年8月—2018年7月某院神经内科患者88例为研究对象,随机分为A组(常规护理管理)与B组(精细化管理)的2组,每组患者44例,对比分析组间患者的护理事件发生率、并发症发生率,在进行护理疗效对比,评价实施效果。结果 A组患者护理事件发生率为13.64%,并发症发生率为11.36%,B组均为0,经比较B组更优(P <0.05),再对组间患者护理疗效进行对比,A组健康教育(81.46±3.82)分,服务态度(77.74±5.43)分,操作技术(86.54±6.08)分,满意度(85.61±6.17)分。B组患者健康教育(94.17±4.39)分,服务态度(91.24±5.93)分,操作技术(93.51±5.99)分,满意度(96.72±7.45)分,经比较发现,B组各项指标均优于A组(P <0.05)。结论神经内科护理管理中精细化管理的实施效果理想,在具体的实施过程中,可保障各项护理工作的精细化的施行,从而降低不良事件及并发症,并且对护理疗效的各项参数水平均提升,保障服务态度、提高操作水平,确保患者满意度,值得推广。

鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病的疗效

目的探讨鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法将82例阿尔茨海默病患者按治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用常规治疗,同时对患者进行生活能力、认知能力训练,以及心理、饮食指导。观察组在对照组治疗的基础上采用注射用鼠神经生长因子治疗。观察2组治疗前、治疗2个月后简易精神状态检查量表(MMSE)评分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)等炎症因子水平的变化。结果2组治疗2个月后MMSE评分均高于治疗前,血清TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均低于治疗前(均P<0.05);观察组治疗2个月后MMSE评分高于对照组,血清TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均低于对照组(均P<0.05)。结论鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病能有效改善患者的认知能力,降低机体的炎症因子水平。

注射用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者的效果

目的:观察注射用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症(AD)患者的效果。方法:选取120例AD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例,对照组采用多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上联合注射用鼠神经生长因子治疗,比较两组临床疗效、治疗前后老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-cog)评分、血清指标水平和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗有效率为91.67%(55/60),明显高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组ADAS-cog评分、血清白细胞介素-1β和基质金属蛋白酶9水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者,可提高治疗有效率,降低认知功能评分和血清指标水平,其效果优于单纯多奈哌齐治疗效果。

小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死及对血液流变学与神经功能的影响

目的:探究进展性脑梗死采取小牛血清去蛋白联合尤瑞克林治疗对血液流变学及神经功能的影响。方法:选取2016年3月—2018年8月在我院治疗的80例进展性脑梗死患者作为研究对象,按随机数表法分成对照组(40例)与观察组(40例),对照组使用尤瑞克林治疗,观察组在此基础上加用小牛血清去蛋白,比较两组治疗前后血液流变学及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度及红细胞压积较对照组低(P<0.05);两组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:将小牛血清去蛋白与尤瑞克林联合用于进展性脑梗死的治疗,可促进血液流变学改善,减轻神经功能,提高临床疗效。

数字减影血管造影联合神经介入溶栓术治疗缺血性脑血管疾病的效果及对脑血流动力学和血管内皮功能的影响

目的探讨数字减影血管造影联合神经介入溶栓术治疗缺血性脑血管疾病的效果及对脑血流动力学和血管内皮功能的影响。方法选取2018年9月至2019年9月缺血性脑血管患者160例,随机分为试验组与对照组,每组各80例。对照组患者仅进行常规静脉溶栓治疗,试验组则通过数字减影血管造影联合神经介入溶栓术治疗,比较两组患者近期治疗疗效、脑血流动力学和血管内皮功能指标变化情况。结果两组患者的近期治疗疗效、脑血流动力学和血管内皮功能指标变化比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中试验组患者痊愈、显效和有效比例高于对照组,治疗后,试验组患者脑血流动力学指标Qm值大于对照组,而WV、ZCV和RV值小于对照组,血管内皮功能指标ABI和PWV值小于对照组,PWV值则较大。结论数字减影血管造影联合神经介入溶栓术治疗缺血性脑血管疾病的效果较仅使用常规静脉溶栓治疗效果好,不仅能够改善脑血流动力学,同时还能够减轻血管内皮功能的损伤,值得临床广泛推广使用。

神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的近、远期临床效果及对神经功能的改善作用

目的观察神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗缺血性脑血管疾病的近、远期临床效果及对神经功能的改善作用。方法回顾性选取2018年11月至2019年11月我院缺血性脑血管疾病患者100例,依据治疗方法分为神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗组(丁苯酚氯化钠注射液组,n=50)和神经介入联合0.9%氯化钠注射液治疗组(0.9%氯化钠注射液组,n=50),统计分析两组患者血管再通情况、Vd水平、Vs水平、NO水平、ET-1水平、vWF水平、NIHSS评分、mRS评分、ADL评分、并发症发生情况、死亡情况。结果丁苯酚氯化钠注射液组血管再通率为84.00%(42/50),高于0.9%氯化钠注射液组的72.00%(36/50)(P<0.05)。两组患者治疗后Vd、Vs水平均低于治疗前,且丁苯酚氯化钠注射液组低于0.9%氯化钠注射液组(P<0.05);丁苯酚氯化钠注射液组患者治疗后ET-1水平显著高于治疗前(P<0.05),但治疗前后血浆NO、vWF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),0.9%氯化钠注射液组患者治疗后NO水平显著低于治疗前(P<0.05),ET-1水平显著高于治疗前(P<0.05),但治疗前后vWF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前两组患者NO、ET-1、vWF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后丁苯酚氯化钠注射液组患者NO水平显著高于0.9%氯化钠注射液组(P<0.05),血浆ET-1、vWF水平显著低于0.9%氯化钠注射液组(P<0.05)。两组治疗后NIHSS评分、mRS评分、ADL评分均低于治疗前,且丁苯酚氯化钠注射液组低于0.9%氯化钠注射液组(P<0.05)。丁苯酚氯化钠注射液组并发症总发生率和死亡率分别为6.00%(3/50)、0,低于0.9%氯化钠注射液组的14.00%(7/50)和6.00%(3/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经介入联合丁苯酚氯化钠注射液治疗缺血性脑血管疾病较0.9%氯化钠注射液治疗的近、远期临床效果好,能进一步有效改善患者的神经功能。

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管病认知功能障碍的疗效观察

目的探讨脑血管病认知功能障碍患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗的效果。方法选取2017年9月~2018年9月期间我院收治的60例脑血管病认知功能障碍患者,按照患者入院先后顺序将60例患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采取尼莫地平进行治疗,观察组采取静脉滴注方式给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,观察两组患者临床有效率、治疗前后MMSE评分、ADL与WMS评分。结果观察组临床总有效率(96.67%)明显高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者ADL、WMS、MMSE各项评分无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组ADL评分低于对照组,WMS评分高于对照组,组内比较治疗后ADL评分均低于治疗前,WMS评分较治疗前更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组MMSE各项评分明显高于对照组,组内比较治疗后各项评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑血管病认知功能障碍患者中应用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗临床效果显著,可改善患者认知功能和精神状态,提高记忆力和生活能力,临床中可广泛应用。

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果

目的:观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2018年12月至2020年12月该院收治的90例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗。比较两组疗效、治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)]水平、血清学指标[多巴胺转运体(DAT)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ_(1-42))]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组SOD、GSH、CAT、DAT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组Aβ_(1-42)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.89%,明显低于对照组的24.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、氧化应激指标水平,改善血清学指标水平,降低不良反应发生率,优于单纯左旋多巴片治疗效果。

机械支架介入取栓术联合静脉溶栓治疗急性缺血性卒中患者的效果

目的:观察机械支架介入取栓术联合静脉溶栓治疗急性缺血性卒中(AIS)患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年1月该院收治的100例AIS患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分成观察组和对照组各50例。对照组实施静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合机械支架介入取栓术治疗,比较两组临床疗效、治疗4周后血流分级(mTICI)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]水平和治疗4周内不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组mTICI分级明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PT、APTT均长于对照组,FIB、D-D水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:机械支架介入取栓术联合静脉溶栓治疗AIS患者可提高治疗总有效率,改善mTICI分级和凝血指标水平,降低血清炎性因子水平,效果优于单纯静脉溶栓治疗。

亚低温联合静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察亚低温联合静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年5月该院收治的86例ACI患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各43例。两组均进行常规治疗,在此基础上,对照组行静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合亚低温治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及并发症发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、MDA水平均低于对照组,BDNF、SOD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:亚低温联合静脉溶栓治疗ACI患者可提高治疗总有效率和BDNF水平,改善氧化应激指标水平,降低NIHSS评分,效果优于单纯静脉溶栓治疗。

优质护理在脑血栓患者中的应用与实施效果研究

目的探讨优质护理在脑血栓患者中的应用与实施效果。方法选择2016年1月-2017年2月医院收治的84例脑血栓患者,随机分为对照组(44例)和观察组(40例)。对照组按常规给予生命体征监测、溶栓抗凝治疗护理、营养支持等脑血栓护理,观察组则采用优质护理模式,对比两组患者干预前后神经功能缺损情况,并评估两组临床疗效。结果干预后,观察组NIHSS评分[(14.54±6.03)分]和对照组NIHSS评分[(21.38±8.16)分]均低于干预前[(30.14±7.47)分、(31.07±6.58)分],但观察组NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(92.50%,37/40)高于对照组(70.45%,31/44),组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理在脑血栓临床护理中实施效果较好,可有效改善患者神经功能,改善患者预后。

优质护理在老年急性闭塞性脑梗死行介入溶栓术中的效果评价

目的探讨优质护理在老年急性闭塞性脑梗死行介入溶栓术中的应用效果。方法随机抽取2016年6月—2017年6月本院收治的择期行介入溶栓术治疗的老年急性闭塞性脑梗死患者68例作为研究对象。按照随机均等原则,将其分为研究组(优质护理,n=34)与对照组(常规护理,n=34)。对比两组护理效果及护理满意度。结果研究组、对照组介入手术成功率分别为91.18%(31/34)、70.59%(24/34),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组住院时间短于对照组,运动能力评分优于对照组,日常生活能力评分优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组护理满意度高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年急性闭塞性脑梗死行介入溶栓术治疗时辅以优质护理的效果更为理想。

脑梗死患者血浆Hcy、ET-1、NSE及血小板活化指标与近期预后的关系

目的研究与分析脑梗死患者血浆Hcy、ET-1、NSE及血小板活化指标与近期预后的关系。方法随机选取2017年6月至2018年7月本院收治的78例脑梗死患者为观察组,同时期78名健康同龄者为对照组。检测与比较两组血浆Hcy、ET-1、NSE及血小板活化指标,比较观察组中3个月时不同NDS评分者上述检测指标,并采用Pearson相关性分析处理上述指标与脑梗死患者近期预后的关系。结果观察组血浆Hcy、ET-1、NSE及血小板活化指标(CD61、CD62p及CD63)分别为(18.96±2.96)μmol/L、(80.55±6.73)pg/ml、(48.76±6.93)ng/ml、(49.75±5.69)%、(3.96±0.46)%及(3.52±0.36)%,均高于对照组的(8.75±1.98)μmol/L、(40.36±3.87)pg/ml、(10.38±2.25)ng/ml、(35.53±4.28)%、(1.80±0.21)%及(1.57±0.19)%,且观察组中不同NDS评分者上述检测指标比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血浆Hcy、ET-1、NSE及血小板活化指标均与脑梗死患者的近期预后呈正相关(均P<0.05)。结论 脑梗死患者血浆Hcy、ET-1、NSE及血小板活化指标呈现高表达状态,且与近期预后有密切的关系。

阿托伐他汀联合叶酸、甲钴胺对脑梗死患者血同型半胱氨酸及血脂的影响

目的:观察阿托伐他汀联合叶酸、甲钴胺对脑梗死患者血同型半胱氨酸及血脂的影响。方法:将120例急性期脑梗死患者随机分为三组。分别为基础治疗组、常规治疗组和阿托伐他汀、叶酸、甲钴胺联合治疗组,三组脑梗死患者均给予基础治疗。常规治疗组和阿托伐他汀、叶酸、甲钴胺联合治疗组均给予叶酸片5mg,日三次口服;甲钴胺注射液500μg,日一次静脉注射。阿托伐他汀、叶酸、甲钴胺联合治疗组给予阿托伐他汀(阿乐)20mg日一次口服。疗程四周。分别于入院后24h内及治疗四周后晨起空腹抽静脉血测定血清同型半胱氨酸及血脂。结果:常规治疗组及阿托伐他汀、叶酸、甲钴胺联合治疗组治疗后血同型半胱氨酸水平均低于治疗前(P<0.01),且阿托伐他汀、叶酸、甲钴胺联合治疗组治疗后血同型半胱氨酸水平与常规治疗组比较(P<0.01);阿托伐他汀、叶酸、甲钴胺联合治疗组治疗后血脂水平低于治疗前(P<0.05),常规治疗组治疗前后血脂水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀可以减低血同型半胱氨酸,而且与叶酸、甲钴胺有协同降低血同型半胱氨酸的作用。

缺血后处理对局灶性脑缺血再灌注大鼠Bcl-xl、Bax的影响

目的:观察缺血后处理对局灶性脑缺血再灌注大鼠Bcl-xl、Bax的影响。方法:线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,将成年雄性Wistar大鼠144只,随机分成三组:假手术组、对照组(脑缺血再灌注组)、缺血后处理组。假手术组只进行假手术;对照组(脑缺血再灌注组)给予90min大脑中动脉缺血(MCAO);缺血后处理组在大脑中动脉缺血90min后,给予灌注30s缺血30s,反复3次。各组分别再灌注12h、24h、48h、72h后测定脑组织Bcl-xl、Bax的表达。结果:局灶性脑缺血后再灌注前给予后处理,缺血后处理组与缺血再灌注组相比,Bcl-xl蛋白的表达明显增加,而Bax蛋白的表达明显减少。结论:脑缺血后处理增加脑缺血再灌注后Bcl-xl蛋白的表达、减少Bax蛋白的表达,从而抑制缺血周围区的细胞凋亡。

银杏内酯注射液辅助治疗缺血性脑卒中患者细胞、血脂因子及生活能力改善效果观察

目的 探讨给予缺血性脑卒中患者银杏内酯注射液治疗的临床价值。方法 选取2017年6月至2018年6月在本院治疗的90例缺血性脑卒中患者,分为西医组(n=45)、银杏内酯组(n=45),分别给予常规西药、西药+银杏内酯注射液治疗,观察患者细胞因子、血脂指标水平变化情况等。结果治疗后,与西药组相比,银杏内酯组患者IL-6、MMP-9、TNF-α水平及TC、TG、LDL-C水平均显著降低(均P<0.05),银杏内酯组患者MMSE、MoCA、ALD评分显著高于西药组(均P<0.05)。结论 给予缺血性脑卒中患者银杏内酯注射液辅助治疗,可有效改善血脂指标、细胞因子水平,减轻神经功能损伤。

拉莫三嗪添加治疗对丙戊酸治疗无效癫痫患者的临床疗效观察

目的分析拉莫三嗪添加治疗对丙戊酸治疗无效的癫痫患者的效果。方法选择从2018年10月—2019年12月在我院中丙戌酸治疗无效的癫痫患者90例,依据治疗时间分为试验组与对比组,其中前者45例采用拉莫三嗪添加治疗,后者45例采用拉莫三嗪替换治疗,对比试验组与对比组患者治疗的总有效率、生活质量评分、癫痫发作次数、不良反应发生率。结果相比于对比组患者治疗的总有效率试验组更高,对比组患者治疗的总有效率为97.78%,试验组患者治疗的总有效率为82.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.049,P <0.05)。治疗前,试验组与对比组患者生活质量评分差异不明显(t=0.009 8,P>0.05);治疗后,相较于对比组患者的生活质量评分试验组的更高,差异有统计学意义(t=6.934,P <0.05)。治疗前,试验组与对比组患者癫痫发作次数差异不明显(t=3.013 4,P> 0.05);治疗3个月之后,相较于对比组患者的癫痫发作次数试验组的更低,为差异有统计学意义(t=4.762 9,P <0.05)。相较于对比组患者的不良反应发生率试验组更低,对比组不良反应发生率是2.22%,试验组不良反应发生率是17.78%;差异有统计学意义(χ^(2)=6.049,P <0.05)。结论拉莫三嗪添加治疗在丙戊酸治疗无效的癫痫患者的效果更突出。

血清MCP-1、Ang-1水平与脑梗死患者rt-PA静脉溶栓治疗预后的相关性

目的:探讨血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管生成素-1(Ang-1)水平与脑梗死患者重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗预后的相关性。方法:选取2019年2月至2021年8月就诊于佳木斯市中心医院的84例脑梗死患者作为研究组(采用rt-PA静脉溶栓治疗),随访3个月,采用改良Rankin量表(mRS)评估患者预后,另取同期该院84名健康体检者作为对照组。比较两组及不同预后组脑梗死患者血清MCP-1、Ang-1水平,并分析血清MCP-1、Ang-1水平与脑梗死患者rt-PA静脉溶栓治疗预后的相关性。结果:研究组血清MCP-1水平高于对照组,Ang-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经随访,84例脑梗死患者rt-PA静脉溶栓治疗预后良好48例,预后不良36例;预后不良组血清MCP-1水平高于预后良好组,Ang-1水平低于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,血清MCP-1水平与脑梗死患者rt-PA静脉溶栓治疗预后呈负相关(r=-0.784,P=0.000),而血清Ang-1水平与脑梗死患者rt-PA静脉溶栓治疗预后呈正相关(r=0.789,P=0.000)。结论:脑梗死患者血清MCP-1水平与rt-PA静脉溶栓治疗预后呈负相关,血清Ang-1水平与rt-PA静脉溶栓治疗预后呈正相关。

依达拉奉联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的的效果观察

目的:观察不同方案治疗急性脑梗死的效果,以更好的指导疾病临床治疗。方法:选择2018-04~2019-04收治的86例ACI患者,随机分为甲、乙两组,均予以阿替普酶静脉溶栓治疗,乙组在此基础上联合依达拉奉,比较两组病患的临床疗效。结果:甲、乙组神经功能恢复优良率依次为76.74%、95.35%,乙组恢复效果更好(P<0.05);治疗后,乙组患者FIMr、Barthel及NIHSS评分改善效果比甲组更显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:针对ACI患者,予以阿替普酶静脉溶栓联合依达拉奉方案治疗,疗效确切。