32例恶性肿瘤合并糖尿病临床治疗

目的探讨恶性肿瘤合并糖尿病患者的临床治疗方法及其治疗效果。方法选取该院2012年2月—2013年10月期间诊治的恶性肿瘤合并糖尿病患者32例,根据其恶性肿瘤的类型采取对应的化疗方案进行治疗,同时采用胰岛素及降糖类药物严格控制患者的血糖情况,然后对比和观察其化疗前后的各项观察指标。结果 32例患者化疗后的空腹血糖值、感染发生率、化疗药液外渗率和静脉炎发生率都明显低于化疗前,两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对恶性肿瘤合并糖尿病患者进行治疗时,应严格控制其血糖,并根据患者的肿瘤类型采取相应的化疗方案,可以有效的降低患者发生感染、静脉炎及化疗药液外渗的情况。

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌临床疗效

目的分析老年晚期胰腺癌采用白蛋白结合型紫杉醇与替吉奥联合治疗的疗效与安全性。方法选择我院2015年9月—2017年11月诊治的94例晚期胰腺癌老年患者作为研究对象,将其随机分成研究组(47例)与对照组(47例)。对照组采用替吉奥治疗,研究组予以替吉奥结合白蛋白结合型紫杉醇治疗,比较两组患者的临床疗效。结果研究组患者的治疗总有效率为63.83%,高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05);研究组中位生存期(10.83±2.14)个月,无进展生存期(3.92±0.93)个月,6个月内生存率(71.42±8.95)%,均优于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P <0.05);研究组恶心呕吐发生率53.19%,白细胞下降发生率27.66%,脱发发生率46.81%等,与对照组相比,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇结合替吉奥对老年晚期胰腺癌的疗效显著,可明显提升治疗效率,延长生存期,且不良反应可耐受。

卡培他滨节拍化疗在乳腺癌中的应用及对ADL的影响

目的探讨卡培他滨节拍化疗在乳腺癌中的应用及对ADL的影响。方法选取2018年11月至2019年11月本院肿瘤科接收治疗的乳腺癌患者58例,根据随机数字法分为两组,研究组和对照组各29例。对照组使用常规化疗治疗,研究组使用卡培他滨节拍化疗治疗。结果对照组出现的骨髓抑制、手足综合征等不良反应发生率27.6%,高于研究组不良反应发生率6.9%(P<0.05)。对照组患者治疗有效率79.3%,低于研究组治疗有效率93.1%(P<0.05)。研究组患者独立进食评分[(7.4±1.3)分]、自主穿衣评分[(6.4±1.3)分]、平地行走评分[(6.9±1.7)分]、控制小便评分[(6.2±1.6)分]高于对照组独立进食评分[(3.2±1.0)分]、自主穿衣评分[(4.7±1.4)分]、平地行走评分[(3.7±1.6)分]、控制小便评分[(3.3±1.4)分](均P<0.05)。结论卡培他滨节拍化疗与常规的化疗方法相比来说,使用该化疗方法在治疗乳腺癌患者中的临床效果显著,不仅可以减少乳腺癌患者在治疗后出现的不良反应,还能提高乳腺癌患者在治疗后的活动、自主穿衣等日常生活能力,有利于乳腺癌患者的病情尽快恢复,早日出院,在临床治疗上应当大力推广应用。

分子靶向药治疗晚期肺癌的临床研究

目的:探讨分子靶向药治疗晚期肺癌的临床效果。方法:在医院2014年1月~2017年1月期间诊治的晚期肺癌患者中选取84例作研究对象,并按治疗方案不同予以分组,对照组(n=42)采取常规化疗方案,研究组(n=42)则采取分子靶向药特罗凯治疗。结果:治疗后,两组患者的生命质量评分均上升(P<0.05),其中研究组高于对照组(P<0.05);研究组患者皮疹、腹泻、血液系统毒性反应三项特异症状发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:分子靶向药特罗凯治疗晚期肺癌的临床效果确切,安全可靠,并能提升患者生命质量水平,值得借鉴。

DC-CIK联合常规化疗药物治疗晚期结肠癌患者的效果

目的:观察突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合常规化疗药物治疗晚期结肠癌患者的效果。方法:选取80例晚期结肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组接受常规化疗药物治疗,观察组在对照组基础上联合DC-CIK治疗。比较两组治疗前后T细胞亚群指标水平和生命质量评分。结果:治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平和肿瘤患者生命质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:DC-CIK联合常规化疗药物治疗晚期结肠癌患者可提高生命质量评分,改善T细胞亚群指标水平,优于单纯常规化疗药物治疗效果。

西妥昔单抗辅助治疗结肠癌术后肝转移的效果

目的:观察西妥昔单抗辅助治疗结肠癌术后肝转移的效果。方法:选取67例结肠癌术后肝转移患者为研究对象,采用随机抽样法分为研究组(34例)和对照组(33例)。对照组予奥沙利铂联合卡培他滨(Xelox方案)治疗,研究组在对照组基础上予西妥昔单抗辅助治疗,比较两组治疗后近期疗效,Karnofsky功能状态(KPS)评分及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为61.76%,高于对照组的36.36%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:结肠癌术后肝转移患者化疗期间采用西妥昔单抗辅助治疗,可增强近期疗效,改善生命质量,且不良反应少,安全性较高。

拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌临床分析

目的探讨拓扑替康联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法我院在2015年12月至2016年12期间收治需要进行治疗并符合本研究要求的晚期卵巢癌患者53例,按照入院治疗顺序将患者分为观察组(拓扑替康联合顺铂治疗)26例及对照组(应用传统化疗方式治疗)患者27例。本次研究,对于两组患者的治疗具体周期均为21d,对比两组患者治疗总有效率,治疗后并发症发生率以及患者对于本次治疗的满意度。结果观察组总有效率65.38%,对照组总有效率33.33%,观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应有轻度恶心呕吐(56.97%)、血液毒性(15.79%)、心肝肾毒性(7.58%)、脱发(23.64%)以及疲倦困顿(5.13%),对照组不良反应有恶心呕吐(59.62%),腹泻(33.14%),血液毒性(25.66%)、心肝肾毒性(8.87%)、周围性神经炎导致的麻木(2.12%),两组不良反应无统计学意义(P>0.05);观察组总体满意率为92.14%,对照组为65.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗晚期卵巢癌用药方面,拓扑替康联合顺铂是较好的选择,其能够起到很好的治疗效果且不会提升不良反应的发生率,患者满意度普遍较高,患者耐受性好,值得在临床上对其进行进一步的应用研究。

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移患者的效果

目的观察唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床疗效。方法选取2018年5月~2019年5月在我院诊治的76例恶性肿瘤骨转移患者临床为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用单纯放疗治疗,观察组在对照组基础上联合唑来膦酸治疗,比较两组临床治疗骨转移灶疗效评总有效率、疼痛评分、生活质量以及临床不良反应发生情况。结果观察组骨转移灶治疗总有效率为57.89%,高于对照组的44.73%(P<0.05);治疗后两组疼痛评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.78%,与对照组的18.42%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移效果确切,可减轻患者疼痛,提高生活质量,且不增加临床不良反应。

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的应用

目的评价新辅助化疗在宫颈癌治疗中的效果,为宫颈癌治疗工作的开展提供参考。方法选择我院2016年8月~2018年3月收治的宫颈癌患者60例。以随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组接受常规手术治疗,观察组在术前给予新辅助化疗治疗。对比两组宫颈癌患者术中出血量、手术时间、治疗效果以及术后并发症情况、患者治疗效果满意度评分。结果观察组宫颈癌患者手术时间为(144.50±23.50)min,短于对照组的(224.50±28.50)min(P<0.05);术后并发症总发生率为16.67%,低于对照组的6.66%(P<0.05);观察组治疗效果满意度评分(90.02±2.15)分,高于对照组的(75.50±2.80)分(P<0.05);治疗总有效率86.67%,优于对照组的73.33%(P<0.05)。结论宫颈癌治疗中于术前进行新辅助化疗,可以提高患者治疗效果、安全性、缩短手术时间,整体预后效果显著。

替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的疗效分析

目的探讨替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法选取2016年5月~2018年5月我院收治的100例晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照数字随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组采用阿帕替尼治疗,研究组采用替吉奥联合阿帕替尼治疗,比较两组PR、PD及化疗后血常规、肝功、不良反应情况。结果研究组PR、SD分别为46.00%、28.00%,多于对照组的26.00%、6.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组PD占26.00%,少于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、乏力、厌食、氨基转移酶升高、腹泻均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组5个月、10个月、15个月的无进展生存率,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胰腺癌有利于改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,延长患者生命。

紫杉醇加顺铂治疗晚期老年非小细胞癌的疗效

目的研究紫杉醇加顺铂治疗晚期老年非小细胞癌临床疗效。方法选取2017年3月~2018年3月在我院治疗的94例晚期老年非小细胞癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组采用顺铂治疗,观察组在对照组基础上加用紫杉醇,比较两组临床治疗总有效率、免疫功能指标(CD4、CD8、CD4/CD8)、生存率(10个月、20个月)以及毒副反应(白细胞减少、消化道反应、肝肾功能异常、血小板降低)发生情况。结果观察组治疗总有效率为82.97%,高于对照组的72.34%(P<0.05);治疗后两组免疫功能指标CD4、CD8、CD4/CD8均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组生存率高于对照组(P<0.05);观察组毒副反应发生率为17.02%,与对照组的19.14%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇加顺铂治疗晚期老年非小细胞癌有效率高,有助于提高患者免疫功能,促进治疗耐受性,增加患者的生存时间,且毒副反应少,具有重要的临床应用价值。

盐酸美沙酮片维持治疗难治性癌性疼痛的疗效

目的观察盐酸美沙酮片维持治疗难治性癌性疼痛的临床疗效。方法选取2018年5月~2019年5月我院诊治的70例难治性癌性疼痛患者为研究对象,给予吗啡即释片镇痛转换为口服盐酸美沙酮片治疗,观察治疗后疼痛的总缓解率、不同疼痛性质镇痛效果、治疗前后KPS评分、疼痛强度(PI)评分、爆发痛情况、日吗啡即释片与盐酸美沙酮片使用剂量及不良反应(恶心、呕吐、腹胀、疲乏、头晕、便秘、发热、尿频)发生情况。结果治疗后疼痛的总缓解率为85.71%、骨转移痛有效率86.67%(26/30)、肿瘤侵犯或压迫神经痛有效率85.71%(24/28)、内脏痛有效率83.33%(10/12);治疗后KPS评分高于治疗前,疼痛强度(PI)评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);盐酸美沙酮稳态后1~3次爆发痛次数发生率高于吗啡即释片滴定稳态后次数,3次以上爆发痛次数低于吗啡即释片滴定稳态后次数,差异有统计学意义(P<0.05);第2周日盐酸美沙酮片使用剂量低于稳态日吗啡即释片剂量,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应均较轻微,对症治疗或用药时间延长后,大部分不良反应得到缓解。结论盐酸美沙酮片对于难治性癌性疼痛的效果确切,日使用剂量低于吗啡,且不良反应发生率轻微,应用安全可靠,值得临床应用。

贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌的疗效观察

目的研究贝伐珠单抗联合化学药物应用于晚期胃癌患者的安全性评价与临床疗效观察。方法选取我院2014年1月~2017年6月收治的64例晚期胃癌患者作为研究对象,随机均分为联合组和化疗组,各32例。化疗组行常规化学药物治疗采用奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶的治疗方法,实验组在常规治疗的基础上行贝伐珠单抗联合治疗,即静脉推注7.5 mg/kg的贝伐珠单抗。两组均连续治疗3个疗程,每个疗程的时长为21 d。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、药物毒副作用情况和近期的综合疗效观察及患者生存质量情况。结果血清肿瘤标志物水平治疗前>化疗组>联合组,差异有统计学意义(P<0.05),联合组疗效、生存质量高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者无毒副作用发生率与联合组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用贝伐珠单抗联合化学药物治疗晚期胃癌患者有显著的临床疗效,不增加毒副作用,值得在临床上推广使用。

舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床分析

目的研究晚期肾细胞癌患者应用舒尼替尼进行治疗的临床效果,为今后的治疗提供参考依据。方法我院2015年10月~2016年10月共收治运用舒尼替尼治疗的晚期肾细胞癌患者36例,用药过程中如患者出现药物耐受力差的现象,则改注射为口服用药。了解分析患者在治疗期间的临床资料,观察舒尼替尼运用在治疗过程中具体用量、疗效及不良反应。结果舒尼替尼用于治疗晚期肾细胞癌的有效控制率为88.88%。不良反应主要有手足综合征、高血压、困顿乏力、口腔粘膜炎、骨髓抑制以及食欲减退等,在调整药物用量后,患者基本可以忍受。结论应用舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患者,疾病控制效果较为显著,治疗过程安全可靠,由于用药所引发的不良反应患者表示可以忍受,应用舒尼替尼治疗后,患者有望延长存活期,缓解疾病痛苦。

榄香烯注射液联合卡铂注射液腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床效果

目的分析榄香烯注射液联合卡铂注射液腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床效果。方法选择本院2018年1月~2019年1月收治70例恶性胸腹腔积液患者,采用随机数字表法分成两组,对照组35例使用卡铂注射液治疗,研究组35例在对照组基础上添加榄香烯注射液治疗,对比两组患者临床效果、不良反应及生活质量情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(97.14%vs 77.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(8.57%vs 17.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组心理功能、躯体功能、社会功能及物质功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用榄香烯注射液联合卡铂注射液治疗恶性胸腹腔积液患者,可减少患者不良反应,有效提高治疗效果。