高效液相色谱法测定12%收乐通乳油

本文研究了用液相色谱法测定 12 %收乐通乳油的方法 ,采用ODSC185 μm 2 5 0× 4 6mm(i d)。不锈钢色谱柱 ,乙腈 +水 +冰乙酸为流动相。变异系数为 0 91,回收率为 98 8%～ 10 0 7%。方法简便 ,准确。

重铬酸钾容量法测定素土中有机质含量

在公路工程和土建工程的原材料中．各种土和砂石集料中的有机质均为有害物质，需对其含量加以控制。在GB／T14684-2001和GB／T14684-2001中对砂石中有机质以比色法进行限量判定。在GB／T50123-1999中以重铬酸钾容量法测定素土中有机质含量。其他测定有机质含量的方法还有质量法（烧失量法）、双氧水氧化法等。

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析方法研究

研究用HPLC定量分析甲维盐的方法。色谱条件：25cm×4．6mm，5μm粒径的Kromasil—C18不锈钢柱；流动相甲醇-水（体积比为92：8）；流速1．0mL·min^-1；紫外检测器波长254nm。本方法在2．0—12μg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值（R）为0．997。甲维盐分析的回收率为98％～102％，变异系数为4．39％。

50%苯噻酰草胺·吡嘧磺隆可湿性粉剂高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以乙腈+0.015moL·L-1KH2PO4的甲醇溶液为流动相,使用YWG150mm×5mm(i.d)C18不锈钢柱和紫外检测器,结果表明苯噻酰草胺、吡嘧磺隆线性相关系数为0.9996、0.9997,标准偏差分别为0.18%、0.019%,变异系数为0.38%和1.02%,平均回收率为99.92%和99.87%。

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定 15 %双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好 ,相对质量偏差 :氟磺胺草醚 1.0 7% ;乳氟禾草灵 2 .16 % ,方法快速、简便、准确 ,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。

三氯异氰尿酸的液相色谱分析

本文介绍了使用反相高效液相色谱仪,C18柱,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,具可调波长紫外检测器,对三氯异氰尿酸制剂进行定量分析的方法。该方法的标准偏差为0.03,变异系数为0.06%,线性相关系数为0.9994,平均回收率为100.3%。

高效液相色谱法测定20%氟磺胺草醚微乳剂

采用高效液相色谱法,在c18柱上,以甲醇-水(体积比60:40)为流动相,检测波长2.27nm,保留时间4.3min,分析20%氟磺胺草醚微乳剂有效成分的含量.该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.26,变异系数为0.34%,曰收率范围为98.54～101.32%,线性相关系数0.9996.

高效液相色谱法测定30%莎稗磷乳油

采用高效液相色谱法,在c18柱上,以甲醇-水(体积比70:30)为流动相,检测波长230nm,保留时间8.5min,分析30%莎稗磷乳油有效成分的含量.该方法简便、快速、准确,标准偏差为0.36,变异系数为0.23%,回收率范围为9829～100.86%,线性相关系数0.99940.

间接电解氧化合成邻硝基苯甲醛的研究

本文通过间接电解氧化的方法合成邻硝基苯甲醛 ,该方法选择的氧化剂为CrO3 ,可循环使用 ,不存在排放含铬废水。

30%三唑磷微乳剂的气相色谱法分析

采用气相色谱分析30%三唑磷微乳剂,选用1.5%SE-30为固定液,邻苯二甲酸二环己酯为内标,对有效成分进行分析和定量。三唑磷色谱峰与内标色谱峰的分离度为3.0,方法的相关系数为0. 999 6,标准偏差为0.156 7,变异系数为0.52%,平均回收率为99.1%。

对c5石油树脂合成实验的探讨

间戊二烯石油树脂由C5馏分经分离纯制后得到的间戊二烯(〉60%)原料经阳离子聚合而成。间戊二烯树脂是比混合C5树脂和除环C5树脂更为优良的石油树脂品种,具有软化点高、色泽浅、增粘性强等综合性能指标和优良品质。间戊二烯树脂适用的领域包括:压敏胶粘剂、浅色热熔胶、浅色热熔型标志漆、热熔涂料、橡胶增粘剂、油漆和印刷油墨添加剂等。目前,c5石油树脂已经得到了广泛的应用,通过实验,对c5的经济效益与实用价值进行了简要的探讨。