美洛昔康在兽医临床上抗炎镇痛的研究进展

美洛昔康(Meloxicam)是一种新型的非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDs),美洛昔康片于2000年获美国食品药品监督管理局(Food and drug administration,FDA)批准上市,商品名为MOBIC,德国勃林格殷格翰公司为原研厂家[1],随后FDA和欧盟批准多个生产厂家生产不同规格的美洛昔康制剂,包括片剂、口服混悬液、注射液等系列产品,具有较强的抗炎活性和较小的不良反应,被广泛应用于兽医临床。

国产马波沙星注射液在母猪体内的药代动力学

为了考察国产马波沙星注射液在母猪体内的药动学数据,给临床用药提供依据。选用18头健康长白、大白母猪(体重222.0±31.9 kg),随机分为2组,分别以每千克体重2.0 mg的剂量静脉注射或肌肉注射马波沙星注射液。在给药前后按设计时间点从母猪前腔静脉采集血液,离心后取上清液,用反相高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中药物的浓度,采用美国Pharsight公司药动学软件Winnonlin5.2.1的非房室模型来处理血浆药物浓度-时间数据。结果:主要药动学参数分别为:(1)肌肉注射马波沙星注射液:MRT(20.20±3.71)h;t_(1/2β)(21.09±5.18)h;AUC(32.94±4.41)μg/h·m L;t_(max)(1.72±0.97)h;C_(max)(1.90±0.69)μg/m L,生物利用度(F)为80.2%;(2)马波沙星注射液静注:MRT(18.94±4.10)h;t_(1/2β)(17.70±4.59)h;AUC(41.07±13.02)μg/h·m L;V_d(1.23±0.33)L/kg。表明:在健康母猪体内,马波沙星肌肉注射给药的主要药动学特征为:吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高。

马波沙星对猪临床分离病原菌的体外抑菌活性研究

考察马波沙星对猪临床分离病原菌的体外抑菌活性,以期为临床应用提供依据。采用琼脂二倍稀释法测定马波沙星对猪临床分离大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的最小抑菌浓度(MIC),并以土霉素、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素和多西环素作为对照药物。结果表明:马波沙星对猪临床分离病原菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌均有较低的最小抑菌浓度,对临床分离大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的抑菌活性明显高于诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素和强力霉素,对临床分离大肠杆菌的抑菌活性高于恩诺沙星。马波沙星对引起猪乳房炎-子宫炎-无乳综合征(MMA)的主要病原菌的抑菌活性优于常用抗菌药。

磷酸替米考星可溶性粉在三黄鸡体内的组织残留消除研究

为了对磷酸替米考星可溶性粉的代谢产物替米考星在三黄鸡组织中的残留消除规律进行考察,制定安全合理的药物休药期,试验将30只鸡随机分为5组,按照75 mg/L(以替米考星计)饮水给药,连续给药9 d后分别于在6小时和1,5,9,13天屠宰一组试验鸡,采集肌肉、肝脏、肾脏、皮脂4种样品,用高效液相色谱法(HPLC)测定其中替米考星的残留量,并经休药期计算软件WT 1.4计算休药期。结果表明:鸡组织中替米考星的检测限与定量限分别为0.01μg/g、0.025μg/g,在0.025~10.0μg/g范围内线性关系良好(R2=0.999 8),平均回收率为76.04%~94.82%,变异系数为0.97%~13.78%。在停药后6小时至1天,各组织中替米考星残留量即出现显著下降,其中肝脏中的残留最高,其次是肾脏,肌肉组织中残留量最低。说明肝脏是替米考星在鸡体内残留的靶器官,磷酸替米考星可溶性粉在三黄鸡中使用的休药期为13 d。

离子色谱法测定磷酸替米考星中磷酸根含量

建立离子色谱法测定磷酸替米考星中的磷酸根含量,并考察替米考星与磷酸的成盐比率。方法：色谱柱为ASLL-HC阴离子交换柱（250 mm×4 mm）,检测器为电导检测器,流动相为30 mmol/L氢氧化钠溶液,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样体积为25μL。结果：磷酸根离子的检测限与定量限分别为0.002μg/m L、0.006μg/m L,在0.1~4.0μg/m L范围内线性关系良好（R2=0.9991）,精密度良好（RSD=1.04%,n=8）,平均回收率为99.11%（RSD=0.33%,n=9）。磷酸替米考星中替米考星与磷酸的成盐率约为1∶1。结论：所建立的离子色谱法专属性强、精密度好、准确度高,可用于磷酸替米考星的磷酸根含量与成盐率测定,5批磷酸替米考星样品的成盐状态良好。

头孢洛宁的研究进展

概述了头孢洛宁的理化性质、作用机理、抗菌活性、药效学、药动学、残留及其检测方法、毒性和不良反应,以期为该兽药在临床应用提供参考。