不稳定型心绞痛心率变异性特点及美托洛尔对其的影响

对不稳定型心绞痛心率变异性特点展开有效分析,并探究美托洛尔对其的相关性影响。方法:收集2019年4月至2020年5月本科室接诊的不稳定型心绞痛患者,共纳入64例,对所有病例实施美托洛尔诊疗,分析并总结药物对疾病心率变异性的影响,进而明确其临床特点。结果:服用美托洛尔后,患者心肌缺血及心律失常得到显著改善。结论:不稳定型心绞痛采取美托洛尔能够有效改善心率变异性,值得临床进一步推广。

通络散结中药配方颗粒剂对Ⅲ期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、胱抑素C的影响

目的观察通络散结中药配方颗粒剂对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白、胱抑素C(CysC)的影响。方法将2018年10月—2019年5月保定市第四中心医院收治的70例Ⅲ期DN患者按照随机数字表随机分为2组,每组35例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上接受通络散结配方颗粒剂治疗,疗程为12周。评估2组的临床疗效,观察2组治疗前后中医症状积分、血糖指标、血脂指标、肾功能指标变化。结果2组治疗后腰脊酸痛、面色晦暗、疲倦乏力、少气懒言、手足心热、食少纳呆、口中黏腻、头晕耳鸣、小溲黄赤积分与总积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),治疗后观察组以上积分均低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、血浆CysC水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、估算肾小球滤过率(eGFR)水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),治疗后观察组以上指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论通络散结中药配方颗粒剂可显著缓解Ⅲ期DN患者的临床症状,改善糖脂代谢紊乱,降低尿微量白蛋白与CysC含量,延缓并逆转肾功能恶化,其临床疗效优于单纯的西医疗法。

通络散结中药配方颗粒剂对Ⅲ期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、胱抑素C的影响

目的观察通络散结中药配方颗粒剂对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白、胱抑素C(Cys-C)的影响。方法将2018年10月—2019年5月保定市第四中心医院收治的70例Ⅲ期DN患者按照随机数字表随机分为2组,每组35例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上接受通络散结配方颗粒剂治疗,疗程为12周。评估2组的临床疗效,观察2组治疗前后中医症状积分、血糖指标、血脂指标、肾功能指标变化。结果2组治疗后腰脊酸痛、面色晦暗、疲倦乏力、少气懒言、手足心热、食少纳呆、口中黏腻、头晕耳鸣、小溲黄赤积分与总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后观察组以上积分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、血浆Cys-C水平均较治疗前明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、估算肾小球滤过率(eGFR)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),治疗后观察组以上指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论通络散结中药配方颗粒剂可显著缓解Ⅲ期DN患者的临床症状,改善糖脂代谢紊乱,降低尿微量白蛋白与Cys-C含量,延缓并逆转肾功能恶化,其临床疗效优于单纯的西医疗法。

布地奈德雾化吸入与干扰素联合对小儿病毒性肺炎血清IL-6的影响研究

目的研究布地奈德雾化吸入与干扰素联合对小儿病毒性肺炎血清IL-6的影响。方法方便选取该院自2017年1月—2019年12月儿科住院的病毒性肺炎患儿104例,采用数字表随机法随机分成两组,对照组(n=52)应用常规治疗+利巴韦林雾化吸入进行治疗,观察组(n=52)应用常规治疗+布地奈德雾化吸入+干扰素进行治疗,比较两组临床效果。结果观察组患儿治疗总有效率(94.23%)高于对照组(73.08%),差异有统计学意义(χ^2=8.508,P<0.05)。两组患儿治疗前血清IL-6水平比较,差异无统计学意义(t=0.208,P>0.05)。两组患儿治疗7 d后血清IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应率3.85%,对照组用药不良反应率1.92%,两组患儿用药不良反应率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.574,P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入与干扰素联合可降低小儿病毒性肺炎血清IL-6水平,是治疗病毒性肺炎的有效药物。

布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床疗效。方法该院自2017年1月—2019年12月儿科住院的婴幼儿喘憋性肺炎患儿84例,采用数字表随机法随机分成两组,两组患儿均应用常规治疗,对照组(n=42)在常规治疗基础上,加用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组(n=42)在常规治疗基础上,加用布地奈德雾化吸入及干扰素治疗,比较两组临床效果。结果观察组总有效率95.24%,对照组总有效率73.81%,观察组患儿临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ^2=6.379,P<0.05)。观察组患儿住院、湿啰音消失、退热、喘息消失、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应率为7.14%,对照组用药不良反应率为4.76%,两组患儿用药不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床疗效显著,是一种优秀的联合用药方案。