利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的临床效果

目的 观察利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠的效果.方法 选择40例到笔者所在卫生服务站中期妊娠要求终止妊娠的妇女,随机分为两个组,各20例,加服米非司酮组于利凡诺羊膜腔注药前48 h、24 h各空腹口服米非司酮75 mg,对照组单纯行利凡诺羊膜腔注药,观察两组的产程发动时间,产程及分娩时的阵痛情况.结果 米非司酮组羊膜腔注药至产程开始发动时间,产程发动至胎儿娩出时间都明显短于对照组,分娩时的阵痛也明显减轻,差异有统计学意义.引产过程中无严重不良反应发生.结论 在利凡诺羊膜腔注药前加服米非司酮终止中期妊娠,可加速产程及减轻分娩阵痛,增加引产成功率,从而提高引产质量.

尼尔雌醇用于绝经后取宫内节育器困难者的临床观察

目的探讨尼尔雌醇改善内外生殖器萎缩状况,促使宫颈软化,宫口松弛,宫颈阴道段的形成,增加取器成功率的疗效。方法选择要求取宫内节育器的绝经后妇女80例,随机分为观察组和对照组,各组40例。观察组于口服尼尔雌醇4 mg顿服后1周进行取器,对照组进行常规取器,观察两组取器时手术情况、取器成功率、取器时疼痛情况及术中术后阴道出血情况等。结果通过临床观察,观察组取器时,内外生殖器萎缩状况得到明显改善,宫颈软化,宫口松驰,情况明显好于对照组,取器时疼痛明显低于对照组,取器成功率明显高于对照组,差异有统计学意义。取器过程中无明显不良反应发生。结论绝经后取宫内节育器前1周口服尼尔雌醇,可明显改善内外生殖器萎缩状况,促使宫颈软化,宫口松弛,利于扩张,减轻取器时疼痛,从而增加取器成功率。

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效观察

目的:观察米非司酮(150mg)配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:收治自愿终止妊娠的妊娠妇女310例,采用米非司酮150mg分次口服,第3天顿服米索前列醇0.6mg,以后每隔3小时服0.4mg,总量≤1.8mg的方案,分析临床效果。结果:引产成功率96.8%,失败率3.2%。服药者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种不良反应无须特殊处理。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠具有较好的临床效果,解决了在临床实践中对人工终止较大孕周妊娠及小月份羊穿注药困难对象的处理。

药物流产后加服米非司酮对缩短阴道流血时间的临床观察

目的:探讨加服小剂量米非司酮对缩短药物流产后阴道流血时间的作用。方法:将330例早孕妇女分为2组,观察组和对照组;观察组于排出孕囊后24小时内加服米非司酮25mg×2片,顿服,前后空腹2小时,对照组排出孕囊后不加服米非司酮,以观察流产效果。结果:完全流产率、观察组为99.39%,对照组为93.93%(P<0.05)有显著性差异。结论:米非司酮有缩短药物流产后阴道流血时间的作用。

新型节育器爱母环的临床推广使用

目的分析研究避孕采取新型节育器爱母环的临床应用价值。方法选取2009年3月—2013年12月在我站接收要求放置宫内节育器(IUD)的育龄妇女1340例,随机分为实验组、对照组,实验组采取新型节育器的爱母环,对照组对其采取传统IUD,对实验组和对照组临床效果和不良反应给予进一步的分析研究。结果吉妮宫内节育器:一共放362例,下移取出:放3月取1例,放1年取1例,放2年取1例;吉妮柔适宫内节育器:一共放93例,没有1例发生下移取出;吉妮致美宫内节育器:一共放299例,在1年取出,妮柔适宫内节育器下移取出明显低于吉妮宫内节育器和妮柔适宫内节育器,其差异具有统计学意义(P<0.05);吉妮宫内节育器:一共放362例,带环受孕:放2月1例,放3月1例,放7、8月2例,放1年4例,放2年1例,放3年2例,放4年2例;吉妮柔适宫内节育器:一共放93例,带环受孕:放8月1例;吉妮致美宫内节育器:一共放299例,带环受孕:放5月1例,放1年6例,放3年2例,吉妮柔适宫内节育器带环受孕明显低于吉妮宫内节育器和妮柔适宫内节育器,其差异具有统计学意义(P<0.05);吉妮宫内节育器:一共放362例,经期延长(月经异常):放1年取1例,放2年月经不调取1例,放3年不规则阴道流血3月取1例,放5年取1例,放6年取1例。经期延长伴腹痛:放3月取1例;吉妮柔适宫内节育器:一共放93例,经期延长:放3月取;吉妮致美宫内节育器:一共放299例,经期延长:放5年取2例,放6年取1例,经量增多,不规则出血3月取1例,伴腹痛放11天要求取1例,吉妮柔适宫内节育器不良反应明显低于吉妮宫内节育器和妮柔适宫内节育器,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论避孕采取新型节育器的爱母环,可以取得令人满意的效果,不良反应极小,具有临床推广价值。