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中国药政法规的演变与趋势
被引量:
2
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作者
宋雪梅
《中国医药技术经济与管理》
2010年第1期70-72,共3页
自1985年卫生部制订《新药审批办法》以来,我国药品注册史上发生了四次较大规模的修规工作。1998年3月,国家食品药品监督监管局(SFDA)正式成立,到目前为止,我国药政监督管理体系取得了飞跃性发展。从1999年5月发布《新药审批办法...
自1985年卫生部制订《新药审批办法》以来,我国药品注册史上发生了四次较大规模的修规工作。1998年3月,国家食品药品监督监管局(SFDA)正式成立,到目前为止,我国药政监督管理体系取得了飞跃性发展。从1999年5月发布《新药审批办法》(局令第2号),到2002年12月份发布《药品注册管理办法》(试行)(局令第35号);从2005年5月的《药品注册管理办法》(局令第17号),到2007年10月新颁布《药品注册管理办法》(局令第28号),十几年问,发生了数次较大的版本变迁。
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关键词
药政法规
《药品注册管理办法》
《新药审批办法》
演变
中国
食品药品监督
监督管理体系
卫生部
下载PDF
职称材料
题名
中国药政法规的演变与趋势
被引量:
2
1
作者
宋雪梅
机构
保时万全药证全球中心
出处
《中国医药技术经济与管理》
2010年第1期70-72,共3页
文摘
自1985年卫生部制订《新药审批办法》以来,我国药品注册史上发生了四次较大规模的修规工作。1998年3月,国家食品药品监督监管局(SFDA)正式成立,到目前为止,我国药政监督管理体系取得了飞跃性发展。从1999年5月发布《新药审批办法》(局令第2号),到2002年12月份发布《药品注册管理办法》(试行)(局令第35号);从2005年5月的《药品注册管理办法》(局令第17号),到2007年10月新颁布《药品注册管理办法》(局令第28号),十几年问,发生了数次较大的版本变迁。
关键词
药政法规
《药品注册管理办法》
《新药审批办法》
演变
中国
食品药品监督
监督管理体系
卫生部
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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作者
出处
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1
中国药政法规的演变与趋势
宋雪梅
《中国医药技术经济与管理》
2010
2
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