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中国药政法规的演变与趋势 被引量:2
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作者 宋雪梅 《中国医药技术经济与管理》 2010年第1期70-72,共3页
自1985年卫生部制订《新药审批办法》以来,我国药品注册史上发生了四次较大规模的修规工作。1998年3月,国家食品药品监督监管局(SFDA)正式成立,到目前为止,我国药政监督管理体系取得了飞跃性发展。从1999年5月发布《新药审批办法... 自1985年卫生部制订《新药审批办法》以来,我国药品注册史上发生了四次较大规模的修规工作。1998年3月,国家食品药品监督监管局(SFDA)正式成立,到目前为止,我国药政监督管理体系取得了飞跃性发展。从1999年5月发布《新药审批办法》(局令第2号),到2002年12月份发布《药品注册管理办法》(试行)(局令第35号);从2005年5月的《药品注册管理办法》(局令第17号),到2007年10月新颁布《药品注册管理办法》(局令第28号),十几年问,发生了数次较大的版本变迁。 展开更多
关键词 药政法规 《药品注册管理办法》 《新药审批办法》 演变 中国 食品药品监督 监督管理体系 卫生部
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