“信得”品牌荣获动保行业综合类中国驰名商标

2008年12月2日，山东信得科技股份有限公司年度全国优秀经销商经验交流会、“信得”品牌荣获中国驰名商标新闻发布暨新Ⅵ发布会在山东诸城密州宾馆隆重召丌，宣布“信得”品牌被正式认定为中国驰名商标.

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河南西平蓝耳病病毒混感病例处理和分析1发病情况和临床症状2009年10月10日，河南西平郭老板饲养的60千克左右肥猪开始发病。10月15日笔者现场诊断，了解到最初有15头猪体温达40℃～42℃，皮肤发红，眼结膜潮红，呕吐；精神沉郁，扎堆，个别猪粪便上有白色黏液附着；后期出现腹式呼吸，耳朵和臀部发绀，眼圈和肛门发青。这15头猪使用过几个厂家的针剂，标注成分：

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有效防控猪流感的新方案猪流行性感冒简称猪流感,是由猪流感病毒引起的一种猪的急性、热性和高度接触性呼吸道传染病。临床上以发病突然、发病率高和死亡率低为特点,全群常常几乎同时感染,

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仔猪多系统衰竭综合征的防制要点 仔猪多系统衰竭综合征是制约保育猪育成率的主要疾病，其主要病原圆环病毒2型和蓝耳病病毒目前还没有十分有效的防制手段，因此防制原则必须以加强饲养管理、减少或控制继发感染、增强仔猪的免疫系统功能为主。笔者根据多年兽医临床实践，总结了以下几条经验。

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2012年7—8月间，湖南湖北部分地区猪场发生霉菌毒素慢性中毒的现象，根据发病情况，诊断为玉米赤霉烯酮中毒。

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一例传染性胸膜肺炎和蓝耳病混感的诊治 2010年7月，笔者在湖南湘潭服务期间，遇到过这样一个病例：某猪场李老板养殖母猪54头，其猪场猪群中母猪、哺乳仔猪、保育猪和75千克以上大猪比较稳定，未见明显患病临床症状；而35-75千克220头中大猪却不太平，1个月来发病死亡15头，有些猪只是一顿不吃料，过一个晚上就有可能出现死亡。

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猪附红细胞体病的综合防制方案 猪附红细胞体病主要引起猪顽固性高烧，腹式呼吸或犬坐式呼吸，咳嗽、气喘，可视黏膜初期充血黄染，皮肤初苍白后黄染，毛囊棕红色渗出性出血，耳部、四肢内侧和末端呈紫红斑或有小出血点等症状（江苏省如东县农户称之为“红皮病”），有时便秘与腹泻交替发生，给养猪业造成很大经济损失。

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如何有效防控猪口蹄疫 口蹄疫是一种急性、热性和高度接触性的病毒性传染病，其发病率高，危害极大，一年四季均可发生，主要从立秋开始，冬春加剧，气源性传播是该病的主要传播途径。

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1混感综合征的综合防治方案 多种病毒、细菌混合感染是目前猪病流行的主要特点。在临床上，病原体为单纯一种病毒或细菌的猪病几乎不存在，只有病毒而没有细菌或只有细菌而没有病毒的猪病也几乎不存在。近两年流行的所谓“高热病”：确切地说也是混感综合征的一种。因此，要有效地防治猪病，必须采取综合防治方案。

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一起猪瘟与猪流感混合感染的成功控制案例 2011年1月，猪瘟为主的混感在山东潍坊、泰安地区一些中小规模猪场发生。一些控制措施不得当的猪场，损失较大。潍坊市昌乐红河镇某猪场体重25～45千克的外购肥育猪共217头发生猪瘟与猪流感混合感染，经治疗，死亡21头，治愈196头，治愈率90．3％。现将诊治情况介绍如下。

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蓝耳病引发的防控新思路 蓝耳病是由猪蓝耳病病毒（PRRSV）引起猪的一种高度接触性传染病，该病主要侵袭繁殖和呼吸系统，不同年龄、品种和性别的猪均能感染，但以妊娠母猪和仔猪最易感，主要表现为母猪繁殖障碍、仔猪呼吸道疾病、免疫抑制3大危害。选择有效的防控措施解除蓝耳病造成的免疫抑制和ADE现象（抗体依赖性增强，即在低抗体水平下免疫蓝耳病苗不仅不能防蓝耳病，反而造成蓝耳病的暴发）给猪场带来经济损失十分必要。

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一起哺乳仔猪伪狂犬病的诊断与分析2011年7月13日，笔者应邀拜访江西宜春某猪场，该猪场2010年建场，存栏母猪80头，全部为初产母猪。通过沟通了解到最近两周产房哺乳仔猪不稳定，共有5窝63头仔猪发病，死亡58头，死亡率92％。经过笔者诊断给出处理方案后，2011年7月21日至8月20日期间分娩的14窝仔猪共计154头，死亡8头，死亡率5％。现将本病例诊断及处理方案与各位同行及养殖朋友分享。

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预防治疗高热病注意事项 这两年猪高热病频繁发生，让养猪朋友们谈‘热”色变。其实，高热病病因是多病原混合感染，加上平时用药不科学，猪发病后随意加大用药量，加速了猪只的死亡。笔者结合大量一线技术服务师的临床实践和个人经验，谈一下预防和治疗高热病的办法。

鸭源A型鹦鹉热衣原体的分离鉴定

目的对疑似鹦鹉热衣原体感染鸭进行检测、病原分离培养和基因型鉴定。方法从山东某鸭场采集病鸭肺脏,进行衣原体荧光PCR检测;将阳性样本匀浆和无菌处理后,接种L929细胞,连续传代培养,通过Giemsa染色和电子显微镜观察细胞内衣原体包涵体的形成;提取分离株DNA并测序,分析16S rRNA、16-23S IGS和ompA基因序列进行种属鉴定和基因分型。结果成功分离到1株鸭源鹦鹉热衣原体,基因型鉴定为A型。结论鸭源A型鹦鹉热衣原体的分离鉴定扩大了对A型菌株感染宿主范围的认识,为其生物学特性、致病性和防控技术及公共卫生等相关研究提供基础资料。

大型叠层笼养肉鸡舍气流组织模拟与优化

针对大型叠层笼养肉鸡舍过渡性通风模式下温度分布不均的问题,通过现场实测建立三维数学模型,采用计算流体动力学方法对试验鸡舍进行气流组织模拟分析,提出改进方案并进行测试验证。结果显示:鸡舍内部气流分布不均,大部分气流从鸡舍上方空间流出舍外,未与肉鸡充分换热;鸡舍长度方向上温差大,前后最大温差可达4℃,给整体调控带来难度。在天花板下安装导流板可以明显增加肉鸡生活区气流速度,肉鸡生活区域平均风速提高了29%~61%,有效提高了室外空气利用率和鸡舍换热效率,使前后温差控制在2℃以内。研究表明天花板下导流板的合理使用可以有效改善鸡舍气流组织,使鸡舍内温度保持良好的均匀性。

香菇多糖和七清败毒颗粒对断奶仔猪生长性能、免疫指标、PRRS防控效果的影响

为研究日粮中添加香菇多糖和七清败毒颗粒对断奶仔猪生长性能、免疫指标以及猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)的防控效果的影响,本试验在某规模化猪场随机选取断奶仔猪500头,随机分为2组,每组5个重复,每个重复50头,分别为对照组和试验组,试验组日粮中添加香菇多糖和七清败毒颗粒,试验周期28 d。试验期间对断奶仔猪的生长性能、部分免疫指标、PRRS抗体水平、抗原阳性率进行检测和统计。结果显示:生长性能方面,与对照组相比,试验组断奶仔猪在试验期间增重、平均日增重(ADG)极显著提高5.03%、3.45%(P<0.01),料重比(F/G)显著降低2.12%(P<0.05);试验组断奶仔猪的发病率极显著降低63.64%(P<0.01),成活率显著升高2.93%(P<0.05);血清免疫指标方面,第14天,试验组IgA显著提高5.88%(P<0.05);第28天,试验组IgA、IgG显著提高5.74%、5.77%(P<0.05),试验组TNF-α、IL-6显著降低4.64%、10.19%(P<0.05)。抗体检测方面,第28天,试验组S/P均值显著降低22.81%(P<0.05),离散度由65.12%降至55.24%,S/P≥2.0的占比由24.00%降至8.00%。结果提示,香菇多糖和七清败毒颗粒可以有效提高断奶仔猪生长性能、提高免疫力、维持猪群PRRSV抗体稳定,起到防控PRRS的效果。

中药制剂对母猪繁殖性能、血清生化指标和免疫相关指标的影响

旨在研究日粮添加中药制剂对母猪繁育性能、血清生化指标和免疫相关指标的影响。选择40头体况相近的9月龄左右母猪(来自猪繁殖与呼吸综合征阳性猪场),随机分为对照组和试验组,试验组日粮中添加1%的中药制剂(主要原料为七清败毒颗粒和香菇健),对照组饲喂基础日粮,试验周期150 d。结果:与对照组相比,试验组母猪配种率、分娩率、窝均活仔数有所上升,血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总抗氧化能力、超氧化物歧化酶酶活性和丙二醛、葡萄糖、尿素氮含量无显著差异(P>0.05),血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G在第30天显著提高(P<0.05);猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)抗体检测方面,在第30天,试验组S/P均值显著降低(P<0.05),对照组和试验组的离散度分别为66.29%和50.74%;PRRSV抗原检测方面,第30天试验组阳性率由20%降至0。综上,在母猪日粮中添加1%的中药制剂能提升其繁殖性能和部分免疫指标,维持PRRSV抗体水平稳定,并能降低PRRSV抗原阳性率。

重组猪γ干扰素对仔猪外周血T淋巴细胞亚群及IL-2、IFN-γ水平影响的研究

选28日龄健康仔猪16头,随机分为4组。1组为对照组,肌肉注射生理盐水;2-4组为试验组,分别肌注重组猪IFN-γ注射液（rpoIFN-γ）4万、40万、400万单位/头,注射液体积均为4 ml,研究rpoIFN-γ对猪外周血T细胞亚群及血清IL-2、IFN-γ含量的影响。结果发现：2组在试验第7天CD3^＋亚群比例、第7天和第14天CD4^＋亚群比例及CD4^＋/CD8^＋比值、第1天和第3天血清IL-2水平显著高于对照组（P〈0.05）;3组在试验第14天CD3^＋和CD4^＋亚群比例、CD4^＋/CD8^＋比值、血清IFN-γ含量,第7天、28天CD8^＋亚群比例,第14天、21天、28天血清IL-2含量显著高于对照组（P〈0.05）;4组CD8^＋亚群比例在第28天显著高于对照组（P〈0.05）。表明注射rpoIFN-γ对仔猪的细胞免疫有促进作用,肌注的适宜剂量是40万单位/头。

重组水貂生长激素真核表达载体的构建及在巴斯德毕赤酵母中的表达

【目的】构建水貂生长激素(mGH)基因真核表达载体,并在巴斯德毕赤酵母GS115中进行表达,为大量获得水貂生长激素奠定基础。【方法】将体外合成的水貂生长激素基因插入分泌型表达载体pPIC9K。将重组的pPIC9K-mGH用SacI酶切后,LiC1法转化巴斯德毕赤酵母菌株GS115,经G418筛选后进行甲醇诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blot检测酵母上清中水貂生长激素的表达。【结果】酵母上清中可见与目的蛋白相对分子量(31kd)相符的条带,该条带可被水貂生长激素多克隆抗体特异识别。【结论】正确构建了水貂生长激素真核表达载体,该蛋白能在巴斯德毕赤酵母中成功表达。