基于网络药理学的马蹬草治疗闭塞性脉管炎作用机制分析与分子对接验证

文章旨在通过网络药理学和分子对接技术,探索马蹬草治疗闭塞性脉管炎的潜在作用机制。文章通过查阅文献了解马蹬草的主要有效成分,从GeneCards、CTD和OMIM数据库中获取闭塞性脉管炎预测靶点,取马蹬草成分靶点与闭塞性脉管炎预测靶点的交集,得到马蹬草治疗闭塞性脉管炎症的潜在靶点,并在Cytoscape中构建“马蹬草成分-治疗闭塞性脉管炎-靶点”网络。同时,利用DAVID平台富集靶点功能,并借助Autodock和PyMOL软件对靶点及其对应的活性成分进行分子对接验证。结果显示,马蹬草治疗闭塞性脉管炎可能的主要有效成分有9个,且其对应的潜在靶点有31个;KEGG通路富集结果得到103条信号通路,主要涉及糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子信号通路、HIF-1信号通路、中性粒细胞细胞外陷阱形成等。由此可知,马蹬草可能通过影响白细胞-细胞黏附、一氧化氮生物合成过程的正调控、血小板活化、细胞表面、质膜、细胞外间隙、酶结合、受体结合、肝素结合等生物学过程,以及调控多个靶点基因表达,来发挥治疗闭塞性脉管炎的作用,从而为验证马蹬草能够治疗闭塞性脉管炎提供科学的依据。

生半夏毒性作用机制和临床应用探讨

为了弄清楚生半夏的毒性作用机制和临床应用情况,为生半夏的合理利用提供理论依据。本文对半夏的古代文献记载、现代毒性研究、毒性成分分析、作用机制以及临床应用五个方面的研究进行了分析和探讨。认为生半夏的毒性成分主要是黏膜刺激性成分,可以通过煎煮和配伍生姜去除,其妊娠毒性目前没有明确的研究结果。从而得出结论:生半夏作汤剂入药是既有历史渊源,又有现代临床实践支撑,可保证安全有效,但孕妇当慎用。建议管理部门应将生半夏内服常态化,同时采用现代技术弄清其妊娠毒性的机制,为其合理化应用提供技术支撑。