中西医结合治疗肝脏恶性肿瘤的临床价值

目的:探讨中西医结合治疗恶性肿瘤的临床价值。方法:按随机性原则将接受西医治疗的30例晚期肝癌患者列为对照组,将接受中西医治疗的35例患者列为观察组,对比二组的生活质量评分、骨转移率以及不良反应发生率。结果:治疗后二组的生活质量评分明显高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组的骨转移率和不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);观察组的满意率高于对照组(χ~2=3.527,P<0.05),舒适度优于对照组(χ~2=3.875,P<0.05),依从性强于对照组(χ~2=4.220,P<0.05)。结论:中西医结合疗法是治疗晚期肝癌的重要方法,不但可有效改善患者的生活质量,同时可减少骨转移以及不良反应的发生,值得推广。

康莱特注射液联合多西他赛+奈达铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效

目的分析观察康莱特注射液联合多西他赛+奈达铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法将80例中晚期NSCLC患者按随机数字表法等比例分为对照组与观察组,每组40例。对照组予以多西他赛+奈达铂化疗治疗,观察组予以康莱特注射液联合多西他赛+奈达铂化疗治疗,比较两组患者的近期疗效、肿瘤相关细胞因子表达水平、卡氏功能状态(KPS)评分、不良反应发生情况以及无进展生存期(PFS)。结果治疗后,观察组患者总有效率、临床受益率均高于对照组(P﹤0.05);两组患者细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(CA19-9)蛋白水平和血黏蛋白1(MUC1)mRNA表达水平均降低(P﹤0.05),磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)mRNA表达水平均升高(P﹤0.05),且观察组患者上述指标变化幅度更大(P﹤0.05)。治疗1、2个疗程后,两组患者KPS评分均升高(P﹤0.05),且观察组均高于对照组(P﹤0.05)。观察组患者骨髓抑制、胃肠道不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者PFS为5.72个月(95%CI:5.13~6.34),长于对照组的4.01个月(95%CI:3.79~5.26),差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论康莱特注射液联合多西他赛+奈达铂化疗治疗中晚期NSCLC患者,可明显提高近期疗效,调节肿瘤相关细胞因子表达水平,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,控制疾病进展。

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性观察

目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2016年2月至2018年2月我院收治的胃癌晚期患者60例,按照随机数字表法分为2组(联合组、化疗组),每组各30例,化疗组采用紫杉类、铂类或氟尿嘧啶类为基础的化疗方案治疗,联合组在化疗组治疗的基础上加用阿帕替尼治疗,比较观察2组临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应发生情况。结果联合组治疗有效率及疾病控制率较对化疗组高,差异均有统计学意义(P均<0.05);2组患者治疗后的癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)比治疗前下降,且联合组较化疗组下降明显,差异均有统计学意义(P均<0.05);联合组和化疗组各不良反应率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌能够显著提高疗效,并降低血清肿瘤标志物的表达。

TP化疗方案联合贝伐珠单抗治疗晚期NSCLC的效果观察

目的:探讨TP化疗方案联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取2017年1月~2019年6月收治的73例晚期非小细胞肺癌患者,依据抽签法分为对照组36例和观察组37例。两组均予以常规治疗,对照组采用TP化疗方案,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,两组糖类抗原125、癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率略低于对照组(P>0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采用TP化疗方案联合贝伐珠单抗治疗效果显著,可有效降低肿瘤标志物水平,有利于延长患者生存期。

多西他赛联合替吉奥对晚期胃癌患者近期疗效及预后的影响

目的探讨多西他赛联合替吉奥对晚期胃癌患者近期疗效及预后的影响。方法选取我院2016年1月至2017年12月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组予以顺铂+替吉奥化疗,治疗组予以多西他赛+替吉奥化疗,两组均用药治疗3周、间隔1周为一个疗程,均连续治疗4个疗程。比较两组的临床效果、治疗前后的血浆肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、肿瘤相关物质(TAM)]、不良反应,随访1年后两组的存活情况。结果治疗组的临床总有效率(87.50%,35/40)显著高于对照组(60.00%,24/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆CEA、TAM水平均有下降,且治疗组下降幅度更加显著(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(30.00%,12/40)与对照组(25.00%,10/40)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。截止至随访终点,治疗组存活率(95.00%,38/40)显著高于对照组(77.50%,31/40)。结论与传统化疗方案顺铂联合替吉奥比较,多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌能够显著降低血浆肿瘤标志物水平,临床效果更佳,更能改善患者预后,且不会显著增加不良反应,具有一定安全性。