河南产猫爪草的质量分析研究

为研究河南产猫爪草的质量,按照《中国药典》(2015年版)对河南产猫爪草进行来源鉴别、性状鉴别、横切面显微鉴别、薄层色谱鉴别,并增加粉末显微鉴别、粗多糖和多糖含量测定项目。结果表明:各新增项目简单、准确、可行、重现性好,可为河南产猫爪草质量评价及质量标准制定提供依据。

河南信阳野生香薷盛花期挥发油的GC-MS分析

为研究河南信阳野生香薷盛花期挥发油的化学成分,采用水蒸气蒸馏法提取野生香薷盛花期挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪测定挥发油化学组分。结果共分离到27个组分,鉴定出其中17个组分,占挥发油总峰面积的97.793%,主要成分为愈创木酚(64.048%,峰面积相对百分比,下同)、去氢香薷酮(20.897%)、4-(1-异丙基)-苯甲醇(6.200%)。研究发现其可作为香原料进行开发利用。

紫穗槐果实挥发油化学组分GC-MS分析

采用水蒸汽蒸馏法从紫穗槐果实中提取挥发油,利用GC-MS对其化学组分进行分析,共分离到41个组分,鉴定了其中的36个,占挥发油总量的94.576%。紫穗槐果实挥发油主要组分是γ-古云烯(18.574%)、γ-杜松烯(9.354%)、(1α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-萘(7.872%)、芳樟醇(6.667%)、γ-芹子烯(5.913%)等。

湖北野生香茶菜花期挥发油GC—MS分析

目的:研究香茶菜花期挥发油的化学成分。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取香茶菜花期的挥发油,以气相色谱—质谱联用(GC-MS)仪测定挥发油化学组分。结果:主要成分为2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(33.076%),1,2,3,4-四甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯(13.826%),2,3,4,6-四甲基苯酚(11.426%)。结论:香茶菜含大量常用食品添加剂2-甲氧基-4-乙烯基苯酚,可以综合开发利用。

紫外分光光度法测定细叶十大功劳叶中总生物碱含量

为了建立细叶十大功劳叶中总生物碱的提取及含量测定方法,试验以盐酸-甲醇(1∶100)为溶剂,采用回流提取法提取细叶十大功劳叶中总生物碱,并以盐酸小檗碱为对照品,紫外分光光度法测定其含量,选定波长为345 nm。结果表明:细叶十大功劳叶中总生物碱含量以盐酸小檗碱计为3.825%,线性回归方程为A=0.063 58C-0.004 48(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,相对标准偏差(RSD)=0.45%(n=6)。说明该含量测定方法操作简便、结果准确,可用于细叶十大功劳叶中总生物碱含量的测定。

猫爪草综合提取工艺研究

为了考察影响猫爪草综合提取工艺的各因素,确定猫爪草综合提取最佳工艺条件,在前期单因素考察的基础上,以浸提温度、超声频率、超声时间和固液比为考察因素,以猫爪草干膏率和多糖提取率为考察指标,采用正交试验设计考察猫爪草最佳提取工艺。结果表明,猫爪草最佳提取工艺为浸提温度50℃,超声频率40 k Hz,每次超声20 min,固液比1∶30。在此条件下,猫爪草干膏率为38.90%,多糖提取率为32.71%。

复方半边莲凝胶制备工艺优化

目的考察影响复方半边莲凝胶制备工艺的各因素,确定复方半边莲凝胶最佳制备工艺条件。方法在单因素实验基础上,以成型性、涂展性、稳定性的综合作用为指标,采用正交试验设计对卡波姆-940用量、载药量、5%羟苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量进行考察,并用高效液相色谱法测定所制凝胶中野黄芩苷的含量。结果确定复方半边莲凝胶最佳处方工艺为:以0.25 g卡波姆-940为凝胶基质,2 g 10%月桂氮卓酮无水乙醇溶液为促渗剂,1.0 g三乙醇胺为p H调整剂、0.4 g甘油为保湿剂、0.3 g 5%羟苯乙酯乙醇溶液为防腐剂;载药量为每1 g凝胶含1 g饮片。结论复方半边莲凝胶制备工艺简便,质地均匀细腻,稳定性良好。

白蔹抗菌部位工业化制备工艺的优化

为了考察并确定白蔹抗菌部位工业化制备的最佳工艺条件,试验对白蔹生药进行乙醇提取后再用正丁醇萃取,在单因素考察基础上,以正丁醇浸膏的收率、没食子酸和大黄素含量为指标,采用正交试验设计对正丁醇用量、萃取次数和振摇时间进行考察。结果表明:白蔹抗菌部位的最佳萃取工艺为用20倍量正丁醇萃取4次,每次振摇30 s。说明试验优化的白蔹抗菌部位工业化制备工艺操作简便,经济可行。

复方半边莲滴丸制备工艺优化

考察影响复方半边莲滴丸制备工艺的各因素,确定复方半边莲滴丸最佳制备工艺条件。在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限为考察指标,采用正交试验设计对影响复方半边莲滴丸成型工艺的药物与基质比、冷凝介质温度、滴速等因素进行考察,优选复方半边莲滴丸的制备工艺。结果表明,最佳成型工艺为:以液状石蜡为冷凝介质,干浸膏与基质比1∶2,基质与基质比1∶4,药液温度70℃,冷凝介质温度5℃,滴速40滴/min,该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一。复方半边莲滴丸优选的制备工艺简单、可行、重现性好。

柚皮苷脂质体缓释凝胶制备工艺优化

考察影响柚皮苷脂质体缓释凝胶制备工艺的各因素,以包封率为指标,确定柚皮苷脂质体缓释凝胶最佳制备工艺条件。以成型性、涂展性、稳定性的综合作用为指标,采用正交试验设计对影响凝胶剂质量的卡波姆940用量、载药量、5%羟苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量进行考察,并用高效液相色谱法测定所制凝胶中柚皮苷的含量。确定柚皮苷脂质体缓释凝胶最佳制备方法为以乳化-低温固化法制备柚皮苷脂质体;柚皮苷脂质体缓释凝胶处方为0.3 g卡波姆940为凝胶基质、2 g 10%月桂氮卓酮无水乙醇溶液为促渗剂、1.0 g三乙醇胺为p H调整剂、0.4 g甘油为保湿剂、0.4 g 5%羟苯乙酯乙醇溶液为防腐剂、载药量为2.08%。柚皮苷脂质体缓释凝胶剂制备工艺简单,所制凝胶质地均匀细腻,稳定性良好。

天麻药材中天麻素含量测定的样品制备方法比较

目的:天麻药材中天麻素含量测定时样品的最佳制备方法。方法:采用高效液相色谱法,比较了稀乙醇回流提取法(2010年版药典天麻项下方法)、80%甲醇超声法(2010年版药典天麻祛风补片项下方法)、甲醇超声-静置-超声法(2010年版药典天麻头痛片项下方法)、稀乙醇浸渍-回流法(2010年版药典天麻钩藤颗粒项下方法)及稀乙醇索氏提取5种样品制备方法对天麻素含量测定结果的影响,并对超声法的提取溶剂和提取时间进行了考察。结果:50%甲醇超声提取1h优于其它方法。结论:本方法操作简便可行、重现性好、准确度高,可作为天麻药材中天麻素含量测定的供试品溶液制备方法。

白花前胡果实干燥前后挥发性成分对比研究

目的:研究白花前胡果实挥发油在干燥前后化学成分的变化。方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡新鲜和干燥果实的挥发油,以气相色谱-质谱联用仪测定挥发油化学组分。结果:白花前胡果实干燥前后,其挥发油的主要成分都为石竹烯类和1R-α-蒎烯。石竹烯类成分在干燥前后含量变化不大,1R-α-蒎烯在干燥后,含量降低,可见其干燥过程中有所损失。其他成分差异明显。结论:白花前胡果实可以趁鲜提油。白花前胡果实中石竹烯类含量超过了挥发油总量的55%,可考虑采收种子综合利用。

三种常见淫羊藿伪品的鉴别

为了减少药材市场上补阳药淫羊藿伪品的掺杂,试验采用来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴别、含量测定等方法进行真伪鉴别,并检查各样品中是否含有淫羊藿苷。结果表明:宝兴淫羊藿中总黄酮含量低于《中华人民共和国药典》标准,但淫羊藿苷含量高于《中华人民共和国药典》标准,加拿大杨树叶、板栗树叶不含淫羊藿苷。说明宝兴淫羊藿及同属其他植物在保持持续性发展的基础上可以进行开发和综合利用,其他植物叶片不宜作为淫羊藿入药。

信息时代教师工作重心的转变

信息时代下教师应主动适应社会的发展,通过加强自身建设,从教学理念和教学模式上进行变革,充分利用与学生面对面沟通的优势,使工作的重心由完成教学任务转变到育人、增强学生自学能力、引导学生创新的方向上来。

复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺优化

目的:考察影响复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺的各因素,确定复方半边莲水溶性药效部位类脂质体最佳制备工艺条件。方法:以包封率为指标,采用正交试验设计对影响类脂质体质量的司盘-80:胆固醇、载体:药物、水合温度、水合时间进行考察。结果:复方半边莲水溶性药效部位类脂质体最佳制备工艺参数为:司盘-80:胆固醇为1:1,载体:药物为1.05:1,水合介质为PBS(pH=7.6),水合温度为60℃,超声时间10min,水合时间12min。结论:复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺简单,稳定可行,包封率适宜。

菊三七茎叶挥发油的GC-MS分析

为了研究菊三七茎叶挥发油的化学成分,试验采用水蒸气蒸馏法提取菊三七茎叶中的挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪测定挥发油的化学组分。结果表明:共分离到22个组分,鉴定了其中16个组分,占挥发油总量的93.784%。菊三七茎叶挥发油的主要成分为石竹烯氧化物(64.454%)、匙叶桉油烯醇(7.144%)、石竹烯(6.284%)、2,6二甲基-6-(4-甲基-3-戊基)-双环[3.1.1]-2-庚烯(4.455%)。说明菊三七茎叶挥发油中石竹烯及其氧化物含量超过70%,可综合开发利用。

猫爪草滴丸的制备工艺优化

目的:优选猫爪草滴丸的最优制备工艺并进行质量评价。方法:在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限组成的综合评分为考察指标,采用正交试验设计对影响猫爪草滴丸成型工艺的4个因素(药物干浸膏与基质质量比、冷凝介质温度、滴速、滴距)进行考察,优选猫爪草滴丸的制备工艺并进行验证试验及质量考察。结果:最优成型工艺为药物干浸膏与基质(聚乙二醇6000)质量比1∶1.5、冷凝介质(二甲基硅油)温度8℃、滴速40滴/min、滴距150 mm。验证试验结果显示3批滴丸综合评分分别为94.05、93.78、94.12(RSD<3%,n=3)。该工艺制备的滴丸外观圆整度良好、硬度较好、色泽均一;平均丸质量为60mg,溶散时限为5 min,每丸猫爪草多糖含量为20.20 mg。结论:优选的猫爪草滴丸制备工艺简单、可行,重现性好。