盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的疗效及对血清CRP、sTREM-1的影响

肺炎是由多种病原菌引起的下呼吸道感染,是儿科最常见的疾病。主要临床表现为咳嗽、发热、胸痛等。目前临床治疗小儿肺炎多以药物治疗为主,其中阿奇霉素使用最为广泛,但单一的使用该药对患儿所产生分泌物的治疗效果并不理想。

小儿轮状病毒腹泻的发病特点分析

目的 总结小儿轮状病毒腹泻的临床特点,为临床预防和治疗提供依据。方法 回顾分析自2011年1月~2012年12月河南省信阳市固始县人民医院收治的420例腹泻患儿的临床资料,感染轮状病毒患儿按喂养方式不同分3组,母乳喂养组、人工喂养组、混合喂养组。结果 小儿轮状病毒性肠炎2011~2012年间2年的总感染率为26.67%（112/420）。10~12月份为发病高峰,24月内小儿发病率高,同时合并条件致病菌生长率为32.5%;感染轮状病毒患儿人工喂养组和混合喂养组较母乳喂养组相比腹泻症状更严重,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 轮状病毒是2岁内小儿秋冬季节腹泻的主要致病菌之一,易导致肠道菌群紊乱,母乳喂养婴幼儿轮状病毒肠炎的腹泻程度相对较轻,治疗方式以对症处理和调节肠道菌群为主。

小儿哮喘的临床诊疗体会

目的总结小儿哮喘的临床特点,探讨沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法回顾分析河南省信阳市固始县人民医院2010年6月～2011年6月收治的56例哮喘患儿的临床资料。结果小儿哮喘以咳嗽为常见症状伴以喘息、缺氧等表现,病情多迁延,56例哮喘患儿应用沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗,有效率96.4%（54/56）。结论小儿哮喘是多重细胞参与的慢性气道炎性反应,临床上以发作性的喘鸣、气促、呼气困难为主要表现的综合证;沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂对于哮喘患儿的临床症状改善明迅速,效果明显,抗炎作用强,不良反应少,值得临床推广。

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床分析

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果及不良反应。方法将84例支原体肺炎患儿按照随机表格法分为A、B两组各42例,A组给予阿奇霉素治疗,B组给予红霉素治疗。结果 A组总有效率92.9%(39/42),B组总有效率78.6%(33/42),A组疗效好于对照组(P<0.05);A组不良反应发生率7.1%(3/42),B组不良反应发生率21.4%(9/42),A组不良反应明显少于B组(P<0.05)。结论阿奇霉素对于小儿支原体肺炎的治疗效果要明显优于红霉素,且不良反应小,依从性更好。

大环内酯类抗菌药物治疗小儿支原体肺炎的临床体会

目的总结大环内酯类抗菌药物治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,为临床用药提供依据。方法将河南省信阳市固始县人民医院81例小儿肺炎支原体肺炎患儿随机分为:红霉素组、阿奇霉素组、红霉素联合阿奇霉素组(n=27),比较3组的用药效果。结果红霉素联合阿奇霉素组的总有效率为96.3%(26/27),明显高于红霉素组(59.3%,16/27)和阿奇霉素组(74.1%,20/27)(r=5.56、4.29,P<0.05)。结论阿奇霉素与红霉素联合用药治疗小儿支原体肺炎的有效率高、并发症少,为安全有效的用药方案。

更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病63例疗效分析

目的研究更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病的临床疗效和用药安全性。方法回顾性分析2011年7月-2012年10月间进行治疗的婴幼儿手足口病患儿63例的临床资料。全组63例患儿,在常规护理、退热治疗的同时,均给予更昔洛韦10 mg/kg进行治疗,每天1次,5 d为1个疗程。疗程结束后,观察患儿症状缓解时间、临床治疗效果以及不良反应出现情况。结果 63例患儿完成1个疗程后,显效45例,有效15例,无效3例,总有效率为95.2%。平均退热时间为(2.2±1.3)d,平均疱疹消退时间(4.3±2.1)d,平均开始进食时间(3.5±1.1)d,平均住院时间(8.3±2.5)d。治疗过程中,有9例(14.3%)出现白细胞计数下降,有5例(7.9%)出现血小板计数下降,出现不良反应的患儿均在治疗结束后恢复正常,无1例因为严重不良反应而停止治疗。结论更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病临床疗效好,短期应用不良反应少,长时间应用后需要注意监测白细胞和血小板计数,是治疗婴幼儿手足口病的有效治疗方法。

用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的:探讨用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法:对2010年10月～2012年5月期间我院收治的78例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这78例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各有39例患儿。我们使用抗组胺药等药物对对照组患儿进行抗过敏、改变毛细血管的通透性和增加血小板环腺苷酸含量等治疗。治疗组患儿在进行上述治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用低分子肝素钙进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿在治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量、24小时尿蛋白的含量和凝血功能。结果:治疗组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量分别为135±24.34个和36±26.65个,对照组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量分别为149±32.45个和55±20.23个。治疗组患儿治疗后2周和3个月时尿沉渣中红细胞的数量均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。治疗组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量分别为935±324.34毫克/升和236±126.65毫克/升,对照组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量分别为1249±362.45毫克/升和455±180.23毫克/升。治疗组患儿治疗后2周和3个月时24小时尿蛋白的含量均明显少于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。此外,治疗结束后,治疗组中有37例患儿(94.87%)的凝血功能恢复正常,对照组中有36例患儿(92.30%)的凝血功能恢复正常,二者相比差异无显著性(P>0.05)。结论:用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效确切,可显著减轻此病患儿血尿和蛋白尿的症状,而且不会影响其凝血功能的恢复。此疗法值得在临床上推广使用。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将72例毛细支气管炎患儿按照随机表格法分为观察组和对照组各36例，观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组给予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患者症状、体征改善情况。结果观察组患儿症状、体征消失时间明显早于对照组，且观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎疗效确切，值得在临床中推广应用。

浅析小儿缺铁性贫血的防治措施

目的总结小儿缺铁性贫血（IDA）的临床特点,为临床的预防和治疗提供参考依据。方法回顾分析我院2010年6月-2011年6月收治的56例缺铁性贫血患儿的临床资料。结果 56例IDA患儿中农村患儿39例（69.6%）,6-24个月患儿37例（66.1%）,母乳喂养6个月内未添加规律合理辅食者31例（55.3%）,合并有偏食、厌食等其他疾病者22例（39.3%）。结论IDA的发病率,农村患儿高于城市患儿,多发生于婴幼儿时期,母乳喂养未及时形成规律合理的辅食喂养及合并其他疾病是导致IDA发生的重要因素。针对这些致病因素做到早期预防、及时治疗是降低IDA对小儿危害的关键。

应用布地奈德治疗婴幼儿哮喘的临床疗效分析

目的:探讨分析应用布地奈德治疗(雾化吸入)婴幼儿哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取2003年～2009年间我院收治的婴幼儿哮喘患者78例作为研究对象,其中男性患儿有53例,女性患儿有25例,患儿的年龄为3～32个月,平均年龄为19个月。将这78例患儿随机分为治疗组(39例)和对照组(39例),分别为两组患儿采用吸入β2受体激动剂和茶碱等方法进行治疗,并在此基础上为治疗组患儿应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,每日治疗2次,连续治疗7天为一个疗程。经过一个疗程的治疗,对两组患儿症状缓解的情况及不良反应的发生情况进行比较,并将比较的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:治疗组患儿治疗的总有效率为97.4%,对照组患儿治疗的总有效率为79.5%,治疗组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。治疗组患儿各种临床症状的缓解(消失)时间均短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组患儿均未发生任何不良反应。结论:应用布地奈德治疗(雾化吸入)婴幼儿哮喘的临床疗效显著,具有快速缓解症状、缩短住院时间、安全性高、不良反应少等优点,值得在临床上推广应用。