漂白粉氧化处理化学镀镍废液的研究

研究了漂白粉用量、温度、时间对化学镀镍废液处理结果的影响。实验表明 。

染色猪鬃的化学褪色方法

介绍了Ｎａ２Ｓ２Ｏ４ 在不同条件下漂白用酸性媒介黑Ａ染色过的杂色猪鬃的根部褪色情况。根部染色剂被还原褪色后，具有天然黑猪鬃的色泽、亮度、强度及外观，达到仿真的目的。探讨了最佳实验条件，效果令人满意。

草莓红色素的提取及稳定性研究

介绍了从草莓 (Strawberry)中提取红色色素的方法和条件 ,并对该色素的稳定性进行了研究 .结果表明 :该色素对光、热、氧化剂 (H2 O2 )与还原剂 (Na2 SO3)及金属离子的作用稳定 ,适宜的 p H值范围为 2～ 8.

罗丹明B试法鉴定Tl^(3+)用NaNTU消除Au^(3+)和H^(2+)的干扰

在实验的基础上 ,提出了在用罗丹明B试法鉴定Tl3+ 时 ,用N -烯丙基 -N′ - (对苯磺酸钠 )硫脲掩蔽Au3+ 和H 2 + 离子的干扰 ,与传统的消除干扰的方法相比 ,具有条件容易控制、操作简便。

茶饼中茶皂素的提取和微量元素的测定

茶饼经过浸提，可以提出茶皂素和残油，提取率分别为１１ ．０ ％ 和５ ．０ ％ ．然后经过发酵可制得蛋白饲料，对饲料中蛋白质和１０ 种微量元素进行了分析测定． 结果表明， 蛋白质含量为９ ．６８ ％ ，Ｍｇ 、Ｆｅ 、Ｃａ 、Ｍｎ 、Ｚｎ 、Ｃｕ 元素含量较为丰富．

核桃壳棕色素的提取及性能测试

从核桃壳中提取得到了一种棕色素 ,该色素具有良好的耐热、抗氧化等性能 .

原子吸收光谱法测定板蓝根中微量元素

应用 WFX-1 F2 B2型原子吸收分光光度计对板蓝根中 Mg、Ca、Zn、Fe、Mn、Cd、Cu、Co、Ni、Pb等1 0种元素进行了分析测定 ,初步探讨了中药微量元素与临床应用的关系 .

嘌呤类化合物的反相高效液相色谱行为研究

本文报道以含 1 0 mmol/L KH2 PO4-Na2 HPO4( p H8.2 )缓冲溶液的甲醇 -水 ( 1 0 :90 ,V/V)作流动相 ,在 Spherisorb C18柱上 ,同时分离测定了黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤、茶碱和咖啡因五种碱基 ,并用于药物中茶碱和咖啡因的测定 ,标准加入回收率在 95%～ 1 0 5%之间 .

尖晶石型正极材料Li_xMn_(1.93)Gd_(0.02)O_4的合成及性能

用流变相反应方法合成一种非化学计量比尖晶石型化合物LixMn1.93Gd0.02O4,先制备先驱物,然后在一定温度下,通过先驱物的热分解制得目标产物。用X射线衍射光谱法(XRD)、X射线光电子光谱法(XPS)、红外光谱技术(IR)对合成的产物进行表征,用电感耦合等离子体(ICP)方法确定目标产物的组成。用透射电镜的方法观测晶体颗粒的大小与形状,并对其电化学性质进行研究。实验结果表明该化合物作为正极材料具有优良的电化学性能,在3.0～4.4V电压范围内以电流密度为1mA·cm-2进行充放电时,其初始放电容量为124mAh·g-1,电池经50次循环后,放电容量仍保持在95%以上。这一制备方法为无机材料合成提供了一条简单、有效、可行的路线。

2,5-二(对硝基苯基)-1,3,4-噻二唑的合成

通过对硝基苯甲酰氯与肼反应合成了对硝基苯甲二酰肼 ,后者与 P2 S5缩合反应合成了 2 ,5 -二对硝基苯基 -1 ,3,4 -噻二唑。研究了合成反应条件 ,使用吡啶作溶剂 ,收率 76 .2 %。经元素分析、IR,1 H NMR和 MS确证了产物的结构。生物活性初步研究表明 。

氯化高锡催化尼泊金乙酯的合成

以对羟基苯甲酸和乙醇为原料 ,用氯化高锡 (Sn Cl4· 5 H2 O)作催化剂合成了尼泊金乙酯 ,研究了最佳酯化条件 ,收率可达 90 .4%。实验结果表明该催化剂活性高 ,反应条件温和 ,方法简便。

硫脲基红麻纤维的制备及其对Ni^(2+)、Cr^(3+)、Mn^(2+)的吸附性

Bastose containing thiourea radical was made with bastose as parent substance by graft modification.Saturated adsorption capacity of this fiber to Ni 2+ ?Cr 3+ ?Mn 2+ are 3 58?9 29 and 8 13 mmol/g,respectively.

SnCl_4·5H_2O催化合成氯乙酸丁酯

报道了用SnCl4·5H2 O作催化剂合成氯乙酸丁酯 ,最佳合成条件为正丁醇、氯乙酸及催化剂的摩尔比为 2∶1∶0 0 0 5 ,反应时间 2 .5h 该方法酯化率为 97 5 % ,收率为 93 6 % ,反应时间短 ,无腐蚀 。

橡子皮质色素的提取及性能测试

从橡子皮中提取得到了一种棕色色素，该色素具有良好的耐光、耐热和抗氧化性能。

配位滴定指示剂的变色点与终点误差

根据配位滴定反应中指示剂的理论变色点与实际滴定终点的区别 ,计算了 Bi3 + 、Zn2 + 、Pb2 + 、Cd2 + 、Ca2 + 、Mg2 + 等 6种金属离子终点误差与文献计算值的差别 。

2-氯丙酸法制备甲基丙二酸二乙酯

以 2 -氯丙酸为原料 ,经氰化、水解、酯化制得甲基丙二酸二乙酯 ,总收率 41 % .

蚕沙中叶绿素的提取及叶绿素铜钠的制备

研究了从蚕沙中提取叶绿素和制取叶绿素铜钠的方法，分析了叶绿素不稳定的原因，并对叶绿素铜钠的主要性能进行了表征．结果表明，丙酮对蚕沙的浸泡温度为３０ ～３５ ℃，硫酸铜溶液的浓度为１ ％

鉴定锌离子的一种新方法

在罗丹明 B和亚铁氰化钾存在下 ,用 N-烯丙基 - N′- (对苯磺酸钠 )硫脲鉴定锌离子 ,其灵敏度 m=1.5μg,c=4 5μg· ml-1.实验了鉴定条件和应用 .

改性膨润土的制备(Ⅱ)

研究了在不同添加剂（ Ｍ ｇ Ｃｌ２、 Ａｌ Ｃｌ３、 Ｍ ｇ Ｃｌ２－ Ｃａ Ｃｌ２ ）配比条件下，控制 ｐ Ｈ＝ ７～９，通过静态吸附，筛选出对含铬废水具有良好吸附性能的改性膨润土。结果说明，以 Ａｌ Ｃｌ３ 和 Ｍ ｇ Ｃｌ２ － Ｃａ Ｃｌ２ 为添加剂制得的改性膨润土，除铬效果良好。

Fe^(3+)、Fe^(2+)的连续测定

在强酸性溶液中，Ｆｅ３＋ 和Ｆｅ２＋ 共存，以磺基水杨酸作指示剂，用ＥＤＴＡ 滴定Ｆｅ３＋ ，终点由紫红色突变至亮黄色。然后加入Ｈ２Ｏ２ 氧化Ｆｅ２＋ ，继续用ＥＤＴＡ 滴定至终点由黄绿色至亮黄色，实现了Ｆｅ３＋ 、Ｆｅ２＋ 的连续测定。