脑力静胶囊联合艾司西酞普兰治疗女性更年期抑郁症疗效分析

目的研究脑力静胶囊联合艾司西酞普兰治疗女性更年期抑郁症的疗效。方法将180例女性更年期抑郁症患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上给予脑力静胶囊治疗。比较两组汉密尔顿抑郁量表(HADM)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)和治疗不良反应量表(TESS)评分。观察治疗前后单胺类神经递质及性激素水平变化。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后2、4、6、8周HADM评分低于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组PSQI评分、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);WHOQOL-BREF评分、5-羟色胺(5-TH)、去甲肾上腺素(NE)及雌二醇(E2)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率及TESS评分低于对照组(P<0.05)。结论脑力静胶囊可提高艾司西酞普兰治疗更年期抑郁的临床疗效,改善患者的睡眠质量和生活质量,且能够有效调节单胺类神经递质及性激素水平,安全性高。

血清CYP2R1对核苷类似物/IFN-α治疗CHB疗效的预测价值

目的 探讨血清细胞色素P450家族2亚家族R成员1(CYP2R1)水平对核苷类似物(NAs)/干扰素-α(IFN-α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)疗效的预测价值。方法 选取78例既往接受NAs治疗的CHB患者为CHB组,均给予聚乙二醇干扰素(Peg-IFN-α-2a)治疗48周(前8周联用恩替卡韦),根据抗病毒疗效分为应答组和非应答组;另选取40例健康志愿者为对照组。比较CHB组与对照组、应答组与非应答组CYP2R1水平,ROC评估CYP2R1预测抗病毒疗效的价值。结果 CHB组治疗前血清CYP2R1低于对照组,治疗12、24周应答组CYP2R1高于非应答组(P<0.05)。Logistic回归分析显示治疗前HBV DNA载量、25(OH)D3及治疗12、24周CYP2R1水平是影响抗病毒疗效的独立危险因素(P<0.05)。治疗12周CYP2R1预测抗病毒疗效的ROC曲线下面积(AUC)为0.673,灵敏度为60.42%,特异度为70.00%,治疗24周分别为0.774、72.92%、83.33%,治疗24周较12周血清CYP2R1预测抗病毒疗效效能高(P<0.05)。结论 NAs/IFN-α治疗过程中CHB患者CYP2R1水平变化与IFN-α抗病毒疗效有关,治疗24周的CYP2R1水平可作为预测IFN-α抗病毒疗效敏感指标。

紫草素对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和侵袭的影响

目的研究紫草素对鼻咽癌CNE-2细胞增殖、侵袭及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/PKB)信号通路的影响。方法体外培养鼻咽癌CNE-2细胞,低、中、高剂量实验组分别以终浓度为1,5,10μg·mL-1 紫草素处理,对照组则以等量生理盐水处理,各组分别干预24,48,72 h。用活细胞计数(CCK-8)法检测鼻咽癌CNE-2细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率;用Transwell小室实验检测鼻咽癌CNE-2细胞侵袭能力;用蛋白免疫印迹(Wb)法检测鼻咽癌CNE-2细胞磷酸化PI3K(p-PI3K)蛋白和磷酸化PKB(p-PKB)蛋白表达情况。结果干预72 h时,低、中、高剂量实验组鼻咽癌CNE-2细胞增殖抑制率分别为(19.13±1.19)%,(46.23±2.42)%和(85.61±4.24)%;干预72 h时,对照组和低、中、高剂量实验组鼻咽癌CNE-2细胞凋亡率分别为(5.12±1.69)%,(16.12±3.02)%,(42.32±5.17)%,(68.79±6.38)%;侵袭率分别为(95.27±3.86)%,(76.81±3.12)%,(46.42±2.98)%,(39.13±2.74)%;鼻咽癌CNE-2细胞p-PI3K蛋白相对表达量分别为0.89±0.12,0.46±0.07,0.24±0.04,0.18±0.02;p-PKB蛋白相对表达量分别为0.93±0.11,0.51±0.08,0.22±0.03,0.17±0.02。低、中、高剂量实验组鼻咽癌CNE-2细胞增殖抑制率随紫草素作用浓度增大呈逐渐升高趋势(P<0.05);与对照组相比,低、中、高剂量实验组鼻咽癌CNE-2细胞凋亡率显著升高,而侵袭率及p-PI3K和p-PKB蛋白相对表达量降低,且呈剂量依赖性(均P<0.05)。结论紫草素可有效抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖,诱导其凋亡,并降低其侵袭力及p-PI3K和p-PKB蛋白表达水平,其机制可能与抑制PI3K/PKB信号通路活性有关。