TRIM29在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌顺铂化疗耐药性的关系

目的探讨三结构域蛋白29(TRIM29)在卵巢癌组织中的表达及其与化疗耐药性的关系。方法选取2019年1月至2021年1月儋州市人民医院手术切除的86例卵巢癌组织及对应的癌旁组织作为研究对象,采用免疫组织化学法测定TRIM29表达情况,分析TRIM29的表达与患者顺铂化疗耐药性的关系。结果TRIM29在癌组织中的表达显著高于癌旁组织(79.07%vs.4.65%,χ^(2)=10.216,P=0.001);卵巢癌患者癌组织中TRIM29的表达与国际妇产科联盟(FIGO)分期、病理分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。TRIM29阳性表达患者化疗耐药性为48.53%,高于TRIM29阴性表达患者的11.11%(χ^(2)=9.457,P=0.002)。Cox回归分析显示,FIGO分期、淋巴结转移、TRIM29阳性表达是影响卵巢癌患者顺铂化疗耐药性的因素(P<0.05)。随访截至2023年1月30日,TRIM29阳性表达患者总体生存率为72.10%,低于TRIM29阴性表达患者的94.40%(χ^(2)=3.873,P=0.049)。结论TRIM29在卵巢癌组织中呈高表达,TRIM29阳性表达可显著增加卵巢癌顺铂化疗耐药性,且可提示患者预后情况。

循证支持下针对性护理在腹腔镜子宫内膜癌围术期中的应用及对其应激反应、术后并发症的影响分析

分析循证支持下针对性护理在腹腔镜子宫内膜癌围术期中的应用及对其应激反应、术后并发症的影响。方法 选取腹腔镜子宫内膜癌患者160例,根据护理方案分为对照组(常规护理)和观察组(循证支持的针对性护理)。结果 观察组术中、术后的应激反应指标(收缩压、舒张压、心率)优于对照组,术后SAS、SDS评分、并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 循证支持下针对性护理用于腹腔镜子宫内膜癌围术期中可以减轻患者的围术期应激反应,降低术后并发症,改善焦虑抑郁情绪,值得推广。

腹横肌与盆底肌联合收缩训练对全子宫切除术后患者盆腔功能和性生活质量的影响

目的观察不稳定坐位下腹横肌与盆底肌联合收缩训练对全子宫切除术(TH)后压力性尿失禁(SUI)患者盆底肌、性功能的改善程度。方法选取2018年3月至2022年3月于儋州市人民医院治疗的TH术后发生SUI的119例患者作为研究对象,根据数字随机法将患者分为观察组(n=59)与对照组(n=60)。对照组接受常规盆底肌训练(PFMT),观察组行腹横肌与盆底肌联合收缩训练。观察两组患者Ⅰ类肌、Ⅱ类肌的收缩力度,并采用盆底功能障碍问卷(PFDI-20)、女性性功能量表(FSFI)对患者进行评估。结果两组患者经训练后Ⅰ类肌、Ⅱ类肌最大肌电值力均较治疗前有显著性提高(P<0.05),而观察组患者治疗后的I类肌肌电值显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PFDI-20评分均显著下降(P<0.05),且观察组下降程度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FSFI各项评分均呈显著上升趋势(P<0.05),且观察组FSFI评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规PFMT,不稳定坐位下腹横肌与盆底肌的联合收缩训练对全子宫切除术后SUI患者的盆底肌功能、性功能改善效果显著。

早发型重度子痫前期血浆外泌体miRNAs表达谱分析

目的通过比较早发型重度子痫前期(EOPE)患者与正常妊娠妇女血浆外泌体源性miRNAs表达谱的差异,初步探讨EOPE的发病机制。方法收集于我院产检并最终诊断为EOPE的孕妇血浆(EOPE组,n=4)及正常妊娠妇女血浆(对照组,n=4);对外泌体进行鉴定,提取血浆外泌体中的miRNAs进行测序,对差异表达的miRNAs进行生物信息学分析。分别利用3个靶基因预测网站进行靶基因预测,利用Venn图绘制数据库所预测的靶基因交集。使用在线分析网站DAVID分析2组差异表达蛋白中的GO功能注释结果,然后进行KEGG通路富集分析。用RT-PCR检测胎盘及血浆外泌体miRNAs水平。结果检测到的颗粒直径为30~180 nm,峰值为112.8 nm;外形为茶状或椭圆形;2组均显著表达TSG101和CD63。测序结果显示:与对照组相比,EOPE组中共筛查出27个有显著表达差异的miRNAs,其中15个表达上调,12个表达下调;表达差异最显著的上调miRNA为miR-152。在线数据库网站预测所有差异表达miRNAs靶基因共8414个,经生物信息学分析显示其靶基因在补体、凝血级联、MMPs信号通路及TLR4信号通路等10个信号通路中富集程度最高。RT-PCR检测发现,与对照组相比,EOPE组中miR-152在胎盘及血浆外泌体中均表达上调(P<0.05)。结论EOPE患者血浆外泌体中miRNAs表达谱发生显著改变,这些差异表达的miRNAs可能参与了子痫前期的发生与发展,同时miR-152作为子痫前期的关键miRNA值得进一步研究。