仪器分析化学实验拓展与应用——离子色谱法测定生活饮用水中的阴离子

饮用水作为人类生存的基本需求之一,其安全性问题一直是影响民众生命健康的重要一环,对水质的检测也是国家指导工作的重点。基于南开大学化学学院仪器分析课程,综合文献资料,形成实验方案,在教师辅助指导下,结合实际问题深化和拓展了实验学习的理论和应用价值——利用离子色谱分析方法对日常生活饮用水中的阴离子种类及其含量进行了检测,确定各种生活饮用水的质量和差异性,同时鉴定其是否符合国家标准要求。该实验结果为人们选取安全饮用水提供了理论依据和指导建议。另外,本实验在激发学生学习兴趣的同时进一步巩固和加深了学生对离子色谱分析技术的理解与应用。该实验充分体现了理论联系实际,将仪器分析课程中学到的知识应用于生活,让学生能够从感性上更加深刻地领会和理解化学与日常生活的紧密联系。

动态组合化学研究进展及其在药物设计中的应用

动态组合化学利用可逆过程连接库内的各种组分 ,实现动态库的多样性 .在库中加入靶标分子 ,通过分子识别、分子组装 ,诱导产生和靶标分子产生最强键合的化合物 ,推动化合物库的移动 .介绍了动态组合化学的基本原理 ,并综述了近年来发现的动态可逆过程和动态组合化学在生物学。

应用分子图形学、分子力学、量子化学及静电势研究农药分子结构与性能的关系(ⅩⅡ)——化学模式识别对磺酰脲类除草剂杂环结构与活性关系的分类研究

应用化学模式识别方法研究磺酰脲类除草剂杂环结构与活性关系的分类问题 .当以杂环上负电原子的净电荷组成模式空间时 ,可成功地将所研究磺酰脲类化合物按杂环分别为嘧啶环或三嗪环进行分类 ,主成分分析结果 ( Principal Component Analysis,PCA)令人满意 ,并初步探讨了杂环结构对活性产生影响的原因 .

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究——Ⅳ.1,2,4-三唑并[1,5—a]嘧啶-2-磺酰胺的晶体结构、量子化学及构效关系研究

在测定了具有不同活性1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的晶体结构基础上,采用半经验AM1方法对十种标题化合物进行了量子化学计算,从空间构象及电子结构的角度探讨了该类除草剂的构效关系.发现三唑并嘧啶环可能是这类除草剂主要的活性部位,其空间取向及供电子能力直接影响化合物的除草活性.

“链接”化学及其应用

介绍了“链接”化学(clickchemistry)的一些基本概念,综述了近几年来“链接”化学作为一种新的组合合成方法,在先导的发现、优化、蛋白质组学(proteomics)和DNA的研究中的应用.

新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物的合成及生物活性研究

通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证,部分化合物进行了红外和质谱的测定．生物活性测试表明部分化合物具有良好的生物活性．

三种三唑类杀菌剂对映体生物活性的研究

采用高效液相色谱法 (HPL C)拆分了戊唑醇 (tebuconazole)、粉唑醇 (flutriafol)和己唑醇(hexaconazole) 3种杀菌剂的外消旋体 ,并且制备了对映体的纯品。以花生褐斑病菌 Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌 Alternaria solani、油菜菌核病菌 Sclerotinia sclerotiorum、苹果轮斑病菌Alternaria mali、甜菜褐斑病菌 Cercospora beticola等 5种植物病原菌为供试菌 ,采用琼脂稀释法测定了 3种杀菌剂的外消旋体及对映体的生物活性 ,比较了对映体之间抗菌活性的差异。结果表明 :(- ) -戊唑醇的抗菌活性优于 (+ ) -戊唑醇 ;(+ ) -粉唑醇的抗菌活性优于 (- ) -粉唑醇 ;(- ) -己唑醇的抗菌活性优于 (+ )

多杀菌素的研究进展

介绍了一类由发酵产物分离的新颖大环内酯化合物多杀菌素 ,它对鳞翅目害虫活性很高 ,且对大多数的咀嚼式口器害虫有效。阐述了其化学结构、物理性质、生物活性、开发过程。

3-芳基-1-(吡啶-3-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-醇的合成及生物活性研究

用硼氢化钠还原3-芳基-1-(吡啶-3-基),2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酮,合成了10个新型含吡啶基的三唑醇类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证．生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的杀菌活性及植物生长调节活性．

HPPD抑制剂的研究进展

对新型除草剂对羟苯基丙酮酸双氧化酶 (HPPD)抑制剂的发现过程、作用机制、结构特征。

新磺酰脲类化合物的合成、结构及构效关系研究(Ⅱ)——N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-2-甲酸乙酯-苯磺酰脲的晶体及分子结构

本文报道了标题化合物的合成和晶体结构.该晶体由标题分子与溶剂分子CH_2Cl_2组成,属三斜晶系,空间群为。晶胞参数.晶体结构由直接法解出,进行全矩阵最小二乘法修正,R=0.067.标题分子中存在3个独立的平面共轭体系,还存在N、H原子间的分子内及分子间氢键.

3-芳氧基-6-氯(或氟)哒嗪类化合物的合成及除草活性研究

从3,6-二氯哒嗪( )出发,通过氟代得到3,6-二氟哒嗪( )。将 , 分别与取代苯酚缩合,得到了18个3-芳氧基-6-氯哒嗪( )和12个3-芳氧基-6-氟哒嗪( )。所有目标化合物( , )的结构都经过1HNMR和元素分析确证,部分化合物经IR确证。初步的生物测定结果表明,目标化合物具有不同程度的除草活性,其中化合物 3、 8和 2在100μg/mL的浓度下对稗草Echinochtoacrus-galli的抑制率分别达到95.7%、96.1%和91.2%。

3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的合成及其除草活性的研究

为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,嘧啶环1-位取代基的变化,不仅影响化合物的抑制活性与选择性,可能还改变了化合物的作用方式.定量的结构与活性关系研究表明,当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R的摩尔分子折射常数有关;当作用对象为稗草时,化合物的活性可能主要与取代基R的电性参数有关.1-位为氢时,有利于对油菜生长的抑制;1-位为甲基时,有利于对稗草生长的抑制.

新型2,4-二苯基-1,3-噁唑啉类杀螨剂的研究进展

乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害螨,具有高效、低毒和对非靶标生物安全的特性,符合当今绿色杀虫剂的要求和目标。本文概述了该类杀螨剂的先导发现、结构修饰及构效关系以及作用机制的研究进展,旨在为设计新颖、高效、低毒、绿色的2,4-二苯基-1,3-唑啉类杀虫、杀螨活性分子提供参考。

新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究

利用 1 ,3-二芳基 -2 -[( 1 H-1 ,2 ,4 -三唑 -1 -基 ) -甲基 ]-2 -丙烯 -1 -酮与取代苯硫酚进行 1 ,4 -亲核加成反应 ,合成了一类新型含硫三唑类化合物 ,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证 ,并对其进行了生物活性的测试 。

植物源酪氨酸酶抑制剂研究进展

酪氨酸酶是黑色素生物合成途径中的主要限速酶 ,其活性与某些色素障碍性皮肤病及昆虫表皮鞣化和蜕皮有关。研究天然植物源酪氨酸抑制剂 ,不仅对于色素型皮肤病的治疗 ,增白美容化妆品配方及食品添加剂具有重要意义 ,而且还可能发现新型的昆虫生命活动干扰剂。现对酪氨酸酶及植物性酪氨酸酶抑制剂对酪氨酸酶的抑制作用和抑制机制进行综述 。

芳氧基哒嗪氧基乳酸酯合成条件的研究——3,6-二卤代哒嗪中卤原子对其亲核取代反应的影响

研究了芳氧基哒嗪氧基乳酸酯合成条件 ,发现可通过两种途径来合成 .研究了起始物中卤素原子对其亲核取代反应的影响 .通过分子力学和量化计算 ,发现 3,6 二氟哒嗪在亲核取代反应中较其它 3,6 二卤代哒嗪有优势 ,实验结果证实了 3,6 二氟哒嗪在温和的条件下合成了芳氧基哒嗪氧基乳酸酯 .

新型除草剂H-9201的研究与开发历程

总结了新型除草剂H-9201的研究开发历程.通过系统的QSAR研究及人工神经网络分析,设计合成了新型除草剂H-9201.研究了硫代磷酰胺酯类化合物的合成方法、除草活性、结构与活性关系、对作物的安全性、使用方法、应用范围、多年的田间试验、毒性及环境评价以及合成工艺、分析方法、三废处理等.与有关厂家合作,完成了产业化中试研究,并取得了临时登记证.

二芳酰肼类昆虫生长调节剂的构效关系研究进展

二芳酰肼类化合物是近年来开发的具有蜕皮激素活性的非甾醇类昆虫生长调节剂,能引起昆虫,特别是鳞翅目幼虫早熟、不完全、致死性蜕皮。文章总结近期文献,结合课题组的研究工作,对该类化合物中各个结构片断对其杀虫活性的影响进行了探讨,对结构与活性的关系进行了综述。

美洲大蠊Na^+-K^+-ATPase作为筛选靶标的初步研究

以美洲大蠊 (Periplanata americana)雄性成虫的中枢神经系统为试材 ,对 Na+ -K+ - ATPase作为农药筛选靶标进行了初步研究 ,表明 Na+ - K+ - ATPase活力测定的最适反应条件是 :酶源蛋白浓度 8.5μg/ m L,温度 30℃ ,p H7.4 ,反应时间 15min。同时以最佳反应系统初步研究了几种拟除虫菊酯 (南开菊酯、氯氰菊酯、溴灭菊酯、氰戊菊酯、二氯苯醚菊酯、胺菊酯 )对 Na+ - K+ - ATPase离体活性的影响 ,结果显示出不同程度的抑制作用。并对其用作农药筛选靶标的可能性进行了探讨。