铒对Al-Ni-Y非晶合金微观结构及晶化行为的影响

采用单辊旋淬法制备了Al88Ni4Y8-xErx(x=0,2)非晶合金,用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、小角X射线散射(SAXS)等测试手段研究了Er元素的添加对Al-Ni-Y系非晶合金微观结构和非晶形成能力的影响。结果表明:Er元素的添加使合金内部的微观颗粒结构的尺寸增大,导致原子扩散困难,阻碍了原子间的进一步成核与长大,延迟了非晶的晶化动力学行为,从而提高了该合金体系非晶形成能力和热稳定性。

Al_(88)Ni_4Y_6Er_2非晶合金动力学性能

采用单辊旋淬法制备了Al88Ni4Y6Er2非晶合金,用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)测试手段研究了Al88Ni4Y6Er2非晶合金晶化过程中的动力学性能。发现Al88Ni4Y6Er2非晶合金晶化温度Tx与升温速率通过Vogel-Fulcher-Tammnann公式拟合后满足非线性关系。并根据Tx01≈Tk这种近似关系,求得Al88Ni4Y6Er2非晶合金的Kauzmann温度Tk为401 K,由此推断出VFT温度T0不大于401 K。

狄拉克δ函数

从狄拉克δ函数δ(x)的定义出发,说明其在x=0处无定义,δ(x)具有x倒数的量纲,并且具有x算符本征函数的物理含意,澄清了量子力学教材中的一些模糊认识.

纳米氧化铁上尿素与甲醇高选择性合成碳酸二甲酯

制备了单一相组成的赤铁矿型纳米α-Fe2O3,并用XRD、SEM、FT-IR与UV-vis光谱对其进行了表征。结果表明,所制备的铁氧化物主要是以纳米氧化铁簇和分散的氧化铁的形式存在。这两种形式的氧化铁材料对由尿素与甲醇高选择性合成碳酸二甲酯反应表现了很好的催化性能,获得了接近100%的目标产物的选择性。探讨了合成反应的热力学与反应机理,提出了甲醇与尿素在催化剂表面共同被活化的反应机理,并由此解释了形成高选择性反应的原因。

Cu_(45)Zr_(42.55)Y_(3.45)Al_9非晶合金的热塑性

采用铜模铸造法制备Cu45Zr42.55Y3.45Al9块体非晶合金,利用三点压弯式粘度仪测定了合金在过冷液区附近的粘度,对合金进行热塑性性能的研究。通过计算得到Cu45Zr42.55Y3.45Al9非晶合金的脆性参数m为31,衡量非晶合金的热塑性加工性能参数m·ΔTr*x为3.1。在与已报道的有很好可塑性的Cu46Zr42Y5Al7非晶合金比较,可知Cu45Zr42.55Y3.45Al9非晶合金有更好的热塑性性能。此外少量Y元素的添加影响了非晶合金的热塑性。

尿素醇解法合成DMC中纳米氧化铁催化剂制备工艺

制备催化材料三氧化二铁(Fe2O3),应用XRD、SEM和比表面方法对所制备的材料进行表征,确定该催化剂为α-Fe2O3三方菱心晶体,其外观形貌为粒度分布比较均匀、40～50 nm的纳米材料,其比表面积为12.87 m2/g。通过对尿素和甲醇合成碳酸二甲酯反应的催化性能研究,得出制备催化材料三氧化二铁(Fe2O3)的最佳工艺条件为:所用的Fe(NO3)3-C2H5OH溶液浓度为1 mol/L;每30 mL溶液中分散剂尿素用量1.8 g;调节溶液的pH值为5;焙烧温度为500℃。

纳米晶CaWO_4∶Eu^(3+)的制备和发光性质的研究

使用共沉淀法成功制备出了纳米晶CaWO4∶Eu3+发光粉体。样品的XRD衍射图样显示了样品为单相的体心四方晶系CaWO4。对比不同掺杂浓度和不同煅烧温度样品发射谱,发现不同条件下的样品激发峰强度不同,Eu3+在配位场中占据在低对称的格位。对样品强发射峰进行监测,可观测到样品中的基质和Eu3+离子之间存在能量传递。在相同的激发条件下,发现荧光强度随着掺杂浓度变化,将Eu3+掺杂到CaWO4基质中会发生浓度猝灭,掺杂Eu3+的最佳浓度为5mol%。

纳米晶CaWO_4∶Dy^(3+)的制备和发光性质的研究

使用共沉淀法制备了纳米晶CaWO4∶Dy3+发光粉体。通过对比不同煅烧温度下样品的发射谱,发现所制备样品均可观测到Dy3+离子的强室温特征发射。用基质吸收峰和353nm分别激发纳米晶CaWO4∶Dy3+,由其发射谱可推测出样品中的基质和Dy3+离子之间存在能量传递。给出了纳米晶CaWO4∶Dy3+的发光机制图并且从微观解释了基质和稀土离子之间的能量传递。通过对比不同掺杂浓度下Dy3+离子发射光谱,发现将Dy3+掺杂到CaWO4基质中会发生浓度猝灭。

熔融ZnCl_2玻璃转变动力学减慢的分子动力学模拟

采用Buckingham势函数,利用分子动力学(MD)模拟的方法对熔融ZnC l2玻璃转变动力学性质进行研究.模拟温度范围由2000 K降到600 K,发现锌和氯离子在1200K时笼子效应较明显;从扩散与温度关系中,得出锌和氯离子的扩散系数在温度达到1200K时扩散系数呈现被冻结的状态.即1200 K是熔融ZnC l2的玻璃转变温度.

高压作用下相分离液体玻璃转变的分子动力学研究

采用分子动力学模拟方法,研究了二元混合液体在不同外压作用下的相分离与玻璃转变过程,计算了相分离液体在玻璃转变过程中的结构和动力学特征.研究发现,外压会促进相分离的产生,并提高玻璃转变温度,会使β弛豫出现的温度更高、存在的时间更长,导致系统扩散性降低.同时还发现,相分离液体的玻璃转变过程存在微观不均匀现象.