探析加强临床生化检验质量控制管理的实践方法与效果

目的:分析加强临床生化检验质量控制管理的方法及效果。方法:筛选出我院2018~2019年期间采集的120例血液样本,以随机法将其分成对照组和实验组,各60例。其中,对照组给予常规检验管理;实验组给予全程质量控制管理,对比两组的检验精准率、重现性、时效性及误差值等指标的变化。结果:实验组的检验精准率、重现度、时效性等均高于对照组,差异显著(P<0.05);实验组的误差值小于对照组(P<0.05)。结论:利用加强临床生化检验质量控制管理,能够大大地提升样本检验的精准率、重现度和实效性,且能够降低样本检验的误差值,是一个值得全面实施的临床生化检验质控方法[1]。

探讨和分析在临床免疫检验中影响检验质量的因素以及应对策略

目的探究临床免疫检验过程中影响检验质量的因素及应对策略。方法筛选出本院2018-2019年期间接受临床免疫检验的108例患者,将其随机分成研究组与对照组,各54例。其中,对照组给予常规应对方法,研究组给予个性化应对方法,对比两组免疫检验中的影响因素。结果研究组的免疫检验患者质量评分(9.15±1.33)分远远高于对照组(6.45±2.15)。结论通过探究临床免疫检验中的质量影响因素,并对其进行个性化应对,发现能够大大地提升临床免疫检验质量评分,是一个值得广泛应用的方法。

血清一氧化氮水平与反复呼吸道感染患儿免疫功能的相关性研究

目的探讨血清一氧化氮(NO)水平与反复呼吸道感染患儿免疫功能的相关性。方法选取2016年12月至2020年12月新疆克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院收治的60例呼吸道感染患儿作为观察组,并按照血清NO水平分为低NO亚组(n=41,NO<平均值)和高NO亚组(n=19,NO>平均值);另选取同期于本院健康体检的60名儿童作为对照组。所有研究对象均采用免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白指标(IgG、IgA和IgM),采用间接免疫荧光法(IFA)检测T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,采用聚合酶链式反应(PCR)荧光探针法检测血清NO水平。比较观察组与对照组血清NO、免疫球蛋白指标,比较两亚组临床基本情况、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标,分析血清NO水平与T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标的相关性。结果观察组血清NO水平高于对照组,血清IgM、IgA和IgG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两亚组性别、年龄、呼吸道感染次数比较差异无统计学意义;低NO亚组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清IgM、IgA、IgG水平均高于高NO亚组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,血清NO水平与CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清IgG水平呈负相关(r<0,P<0.05),与血清IgM、IgA水平无关。结论反复呼吸道感染患儿血清NO水平升高,免疫功能降低,血清NO水平与反复呼吸道感染患儿免疫功能呈负相关。

TECAN全自动酶联免疫工作站系统常见故障与处理

随着科学技术的不断发展,酶免疫分析法的自动化程度及精确性显著提高,其在生物医学和临床检验中应用广泛,在日常工作中对自动化仪器依赖性越来越高。科学合理的使用与维修保养可有效地提高仪器性能,延长使用期限,一定程度上降低维修成本[1-2]。克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院检验中心于2012年引进TECANFreedomEVOlyzer?全自动酶联免疫工作站系统(瑞士TECAN公司),通过日常使用的经验积累,对常发生的故障较为熟悉。由于厂商工程师无法及时对出现的故障进行现场维修,因此自行对故障进行分析和处理的能力尤为重要,针对使用中遇到的常见故障与解决方法进行总结分析,供同行参考。

AIA-2000型全自动荧光酶免分析仪故障案例分析

克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院于2017年6月购置1台AIA-2000型全自动化学发光免疫分析仪(日本东曹公司),该设备具有处理标本速度快、操作简易、重复性好、试剂效期长以及定标曲线有限期长等优点。在临床实验室全自动荧光酶免分析仪可进行激素、糖尿病、肿瘤标志物、心脏关联标志物以及传染病等测定,在基层医院得到广泛使用。该设备采用双波长,将检测信号和背景信号分开,使抗原抗体反应检测、B/F分离以及酶反应荧光测定工序均在同一杯中完成,设备试剂按每人(份)独立冰冻干燥状态密封包装,不易挥发失效,可避免交叉污染;因不存在试剂针,所以不存在试剂间交叉污染。

浅谈病案信息的现代化管理

纸质病案存档不便,信息量大,查找不便,给病案保存者和应用者带来了诸多不便[1,2]。信息化的高度发展,给病案信息的管理提供了便捷,例如,病案信息管理系统使病案信息管理实现了信息化,它具有保存时间长,易存储,查询追踪快速,复印快,共享性等诸多的优点[3,4],大大的提高了人们对病案信息的使用效率。但是病案信息管理系统也有不足之处,诸如：系统不稳定,软件不能满足客户需求,网络安全问题等[5],

迈瑞CL-2000i全自动化学发光分析仪传染病项目性能验证及临床评价

对迈瑞CL-2000i 全自动化学发光免疫分析系统的分析性能进行评价,确认检测系统的分析性能,并评价其临床价值。方法:依据CLSI相关系列文件及资料设计性能验证方案,对迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析系统传染病项目进行精密度、正确度、灵敏度、携带污染、仪器间比对和方法学比对等进行验证。并将实验数据与厂家声明和公认质量指标进行对照。结果:迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析系统传染病项目的精密度、正确度、灵敏度、携带污染、仪器间比对和方法学比对均符合厂家声明。结论:迈瑞CL-2000i全自动化学发光免疫分析系统在检测传染病项目时,有良好的精密度和正确度,在仪器间比对和方法学比对时有很好的相关性,且灵敏度和携带污染均在要求范围内。能够为很好的满足检验日常要求,并为临床提供准确可靠的检测结果。