普拉克索联合美多巴治疗帕金森的疗效探讨

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森的疗效。方法:2013年10月-2018年10月收治帕金森患者160例,采用盲选法分为两组各80例。对照组采用美多巴治疗,观察组在美多巴基础上联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后临床症状、认知能力评分以及不良反应发生情况。结果:两组治疗前临床症状及认知能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后临床症状及认知能力评分较治疗前明显降低,观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用普拉克索联合美多巴治疗帕金森患者,临床症状有所好转,认知能力得以提高,不良反应发生情况未提高,极具临床推广价值。

注射用血栓通联合长春西汀在椎-基底动脉供血不足性眩晕中的应用

目的:探讨注射用血栓通联合长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)对症状改善及血液流变学的影响。方法:选取2017年1月至2019年1月收治的142例VBIV患者作为研究对象,按随机数字表法分联合组(n=71,注射用血栓通联合长春西汀)、长春西汀组(n=71,长春西汀)。比较两组疗效、不良反应、治疗前后证候积分、症状情况(EEV评分)、血液流变学[血沉(ESR)、红细胞聚集指数(AI)、红细胞变形指数(IF)]。结果:联合组总有效率92.96%(66/71),较长春西汀组的77.46%(55/71)高(P<0.05);治疗后联合组证候积分、EEV评分低于长春西汀组(P<0.05);治疗后联合组ESR、AI、IF低于长春西汀组(P<0.05);联合组不良反应发生率5.63%(4/71),与与长春西汀组的2.82%(2/71)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用血栓通、长春西汀联合治疗VBIV疗效显著,能有效改善血液流变学,缓解临床症状,且不增加不良反应发生率,安全性高。