美常安联合乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效评价

目的评价美常安联合乳果糖在治疗成人功能性便秘中的疗效。方法选取成人功能性便秘患者81例,随机分为三组,A组28例、B组26例、C组27例。A组应用美常安联合乳果糖治疗,B组应用美常安治疗,C组应用乳果糖治疗,疗程均为4周。观察治疗后48 h首次排便率、治疗后2周、4周排便次数、患者粪便性状改善、便秘伴随症状改善、不良反应发生率等,比较三组间的差异。结果总有效率A组(92.9%)高于B组(61.5%)及C组(70.4%),差异有统计学意义;48 h内首次排便率A组(85.7%)高于B组(53.8%)及C组(59.3%),差异有统计学意义(χ2=6.567、4.450,P<0.05);治疗4周后的排便次数A组高于B组及C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后粪便性状正常率,A组(82.1%)高于B组(57.7%)及C组(55.6%),差异有统计学意义(χ2=4.450、4.550,P<0.05)。在对腹胀、排便困难、腹痛等伴随症状改善方面,A组高于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率,三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用美常安及乳果糖治疗功能性便秘效果优于单用美常安或乳果糖,安全性相似。

埃索美拉唑对胃溃疡的治疗作用及相关指标影响

目的探讨埃索美拉唑对胃溃疡的治疗作用及对相关指标的影响。方法选择2016年6月—2017年2月胃溃疡患者90例,根据治疗方法分组。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组则给予埃索美拉唑治疗。比较两组胃溃疡控制率;溃疡愈合时间、相关症状消失时间;治疗前后患者IFN-Γ、CRP、NO水平;药物不良反应率。结果观察组胃溃疡控制率高于对照组,P<0.05;观察组溃疡愈合时间、相关症状消失时间短于对照组,P<0.05;治疗前两组IFN-Γ、CRP、NO水平相近,P>0.05;治疗后观察组IFN-Γ、CRP、NO水平优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组比较差异无统计学意义,P>0.05。结论埃索美拉唑治疗胃溃疡的应用效果确切,可有效改善炎症因子,提高NO水平,缓解临床症状,缩短疗程,无明显副作用。