药害与不合理用药的监控

合理用药仍不免发生药品不良反应 ,在不合理用药普遍存在的情况下 ,其后果是使药害加剧。在药品管理法及药品不良反应规章制度经过修订予以颁布实施的新世纪 ,在医药卫生事业需要健康发展的要求下 ,借鉴发达国家经验 ,结合我国国情 ,阐述了药害现状与对策 。

立止血合理用药评价

立止血合理用药评价广州军区总医院临床药理科全军合理用药信息咨询中心（５１００１０）唐镜波我国常用止血药约１５种，高效及创新产品不多。在血源紧缺、输血感染的危险性较大的情况下，引进或开发更好的止血药、减少输血将产生巨大效益，对军队卫生系统尤其如此。立止...

以证据为基础的医学及药学信息

目的：强调以证据为基础的医学及药学信息的重要性，并介绍有关工作的进展。方法：以有代表性的文献为基础进行归纳。结果：阐述了循证医学工作必要性、基本方法及实施情况。

药物警戒是ADR监测发展的大趋势

由于1960年前后出现的"反应停事件"的影响,20世纪60年代以来,药品不良反应监测(ad-verse drug reaction monitoring,ADRM)制度在西方发达国家普遍建立.药物警戒(pharmacovigilance,PV)于1974年由法国首先提出,扩展了ADRM的内涵,全球药害的日益严重使PV受到WHO的关注而在全球范围内迅速普及.1996年在日内瓦召开"PV中心的设置与运行专题研讨会"并发布会议纪要.作为全球PV的历史,应起于第20届WHO的全体成员会议即世界卫生大会(WHA),通过设立全球ADRM系统的决议作为起点,迄今已有30年,50多个国家参加了这个系统.

药学监护的实施

医药科技的飞速发展与药师保障病人用药安全、有效、经济，造福病人身心健康的社会责任，推动了医院药学的改革。８０年代中期提出的药学监护，使医院药学实践迈向了新的高度，美国医院药师学会在１９９２年提出了把药学监护作为药房工作质量标准，要求药房进行以药学监护为中心的组织机构与业务实践改革。药学监护作为跨世纪发达国家药房工作的中心，应受到我国药学工作者的高度重视。本文就药学监护的实施方案与我们的思考与对策作简要论述。

临床药物评价的意义与方法

临床药物是指上市后进入临床正式使用的药物，我国重视其评价工作。本文就临床药物评价的含义、目的、责任、必要性与基本方法进行了阐述，介绍了国际公认的原理与评价指南，强调了安全、有效、经济的标准以及与基本药物政策接轨的要求。

茶碱控释片血药浓度监测61例分析

目的：监测两种茶碱控释片的血药浓度。方法：应用荧光偏振免疫法检测血药浓度及ＰＫＳ软件计算药动学参数。结果：优喘平与优特舒有效率分别为８７．３％和８３．３％，两者差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；所需日均剂量优喘平为６．８±２．０ｍｇ·ｋｇ－１，优特舒为８．９±３．１ｍｇ·ｋｇ－１（Ｐ＜０．０１），两药药物动力学参数Ｔ１／２、Ｋｅ、Ｃｌ之间差异有显著性（Ｐ值分别为＜０．０１，＜０．０５，＜０．０５），而Ｖｄ差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；平均有效血药浓度为９．４±２．９μｇ·ｍｌ－１。

我国临床药学的发展与对策

药品生产的工业化与社会化,使发达国家的医院制剂与调剂工作在50年代后逐渐失去了光彩,药师为保障职业地位,必须为医院药学寻找新的工作重点.WHO指出全球约有1/3的病人是死于不合理用药而非疾病本身。