血清PGⅠ、PGⅡ及CEA水平联合检测诊断胃癌的实验研究

目的探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ及癌胚抗原(CEA)联合检测对于胃癌的诊断价值。方法选取全椒县人民医院经胃镜取活组织病理学检查证实为胃癌的患者80例(胃癌组)、仅病理学检查证实为胃炎的患者80例(胃炎组)、同期健康体检对象80例(对照组),检测三组血清PGⅠ、PGⅡ及CEA水平,并采用受试者工作曲线(ROC)分析三种指标单独应用和联合应用鉴别诊断胃癌的临床价值。结果3组血清PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ水平比较,胃癌组<胃炎组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);CEA、PGⅡ水平组间比较,胃癌组>胃炎组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。胃癌组的血清PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ及CEA三者联合应用鉴别诊断胃癌的灵敏度为0.96、特异度为0.83、漏诊率为0.04、误诊率为0.17、AUC值0.904。结论血清PGⅠ、PGⅡ及CEA水平联合检测诊断胃癌能显著提高诊断的灵敏度,具有重要的临床价值。

淋病患者治疗前后血清TNF和SA检测的临床意义

目的:探讨淋病患者治疗前后肿瘤坏死因子(TNF)和唾液酸(SA)含量的变化。方法:分别应用放 射免疫分析和分光光度计法对42例淋病患者进行治疗前后血清TNF、SA含量检测,并与35名正常健康人作 比较。结果:治疗前患者血清中TNF、SA含量非常显著地高于正常人组(P<0.01),经治疗后2周则与正常人 比较无显著性差异(P>0.05)。结论:检测淋病患者血清中TNF、SA含量与疾病的发生密切相关。

Sysmex XE-2100与Beckman LH750血细胞分析仪检测结果的相关性分析

依据ICSH制定的评价标准[1]以及ISO15189-《医学实验室质量和能力的通用要求》和《卫生部医疗机构临床实验室管理办法》的相关要求,分析XE-2100和LH 750两台全自动血细胞分析仪检测结果的相关性。材料与方法1.仪器与试剂日本东亚Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪,美国Beckman Coulter公司生产的LH 750全自动血细胞分析仪。