大黄素对人肝癌HepG2细胞迁移侵袭能力及E-钙黏蛋白、Slug蛋白表达的影响

目的观察大黄素对人肝癌Hep G2细胞迁移侵袭能力及E-钙黏蛋白(E-cadherin)、Slug蛋白表达的影响,探讨其相关作用机制。方法体外培养Hep G2细胞,大黄素低、高剂量组分别加入10、20μmol/L大黄素,阴性对照组加入等体积RPMI-1640培养液,阳性对照组加入10μmol/L 5-氟尿嘧啶。分别采用细胞-基质黏附实验、划痕修复实验、Transwell小室体外侵袭实验观察Hep G2细胞黏附率、迁移、侵袭能力;Western blot检测E-cadherin和Slug蛋白表达。结果与阴性对照组比较,大黄素低、高剂量组显著抑制Hep G2细胞黏附率、迁移、侵袭能力,E-cadherin蛋白表达水平显著升高,Slug蛋白表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01),并呈浓度依赖性。结论大黄素能明显抑制Hep G2细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与增强E-cadherin及抑制Slug蛋白表达有关。

肿瘤坏死因子-α在脑缺血再灌注损伤中的双刃剑作用

肿瘤坏死因子-α是一种具有广泛生物学活性的细胞因子,在脑缺血再灌注后表达增加。以往,人们注重的是其在脑缺血再灌注损伤中的细胞毒性,而近年来,随着研究的深入,已有一些研究证实,肿瘤坏死因子-α尚有神经保护和促进修复等作用。因此,肿瘤坏死因子-α在脑缺血再灌注损伤中具双刃剑作用。

氯胺酮麻醉致神精异常1例

患儿，男性．11岁，体重25kg．于1991年9月lO日因车祸致左股骨干闭台性骨折入院，术前检查，T36．4℃，BPl3．3／10．7kPa，R22bpm．P120bpm。血象、心电图均正常，一般状态尚好，既往健康，无药物过敏史及癫痫病史，家族史不详(抱养)。伤后36h施股骨干骨折切开复位内同定术。术前肌注阿托品0．25mg，

影响血常规检验结果的因素分析

血常规检验不仅是诊断各种血液病的主要依据,而且对其他系统疾病的诊断和鉴别也可提供重要的信息,是临床医学检验中最常用、最重要的基本内容之一,因此,血常规检测准确与否至关重要。本研究的目的是使血常规检验在检测中获得更为稳定、可靠、准确的有效数据,防止临床诊疗中出现错误的判断。所以在实验室检验中,要充分考虑影响血常规检验的多种影响因素,并严格控制。

100例心肌梗塞患者心肌酶谱检测结果观察

心肌酶谱中的CPK、LDH、AST测定，对急性心肌梗塞患者的诊断和治疗效果的观察起到重要作用，自1984年以来，我们结合临床诊断、抢救的治疗实践中，作了上述三种酶学观察，现报告如下。

160例慢性宫颈炎治疗体会

慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病，以宫颈糜烂者多见。慢性 宫颈炎可导致宫颈鳞状上皮发生不典型增生，这种增生目前认为 与子宫颈癌的发病有关。因此，积极治疗宫颈炎是降低子宫颈癌 发病率的重要措施之一。现将笔者应用宫颈炎康栓治疗慢性宫颈 炎160例临床观察结果报道如下。……

小肠无痛性绞窄性肠梗阻一例

患者某男,52岁,呕吐、腹胀六日。既往因腹痛、黄疸、发热患急性化脓性胆管炎,在本院行胆囊切除总胆管切开引流术。术后七年恢复良好。入院前六日无诱因食后呕吐,近二日呕吐频繁,为肠内容物,吐后腹胀略减轻,无腹痛,病后大便二次,为少许粪便及粘液,末次大便为入院前十二时,无排气,在当地按“胃炎”治疗无效来院。查BP115/70mmHg,P90次/分。

致敏药物及其试敏

可致敏的抗生索类药物主要有青霉素类，头孢菌类和链霉素。常用的试敏方法有皮内试验法，点刺试验法及划痕试验法。在四类32种青霉素制剂中，除以青霉素V为代表的耐酸青霉素毒性低，过敏反应少，做成口服制剂，文献中来见明确提出用前必须做过敏试验，其它青霉素品种用前均需做过敏试验。但从药物结构上分析，青霉素V同属青霉素类，故用前最好做青霉素皮试。

妇科手术麻醉方法的改进

妇科手术部位多在下腹部盆腔，术中常产生较明显的盆腔牵拉病及不通。我科近年来采用利多卡因加碳酸氢钠双向硬膜外腔阻滞麻醉方法，克服了这一缺点，收到较好效果，现将方法介绍如下:

子宫肌瘤诊疗方法探讨

子宫肌痛是一种妇科常见的良性肿瘤,好发于30-50岁的妇女.它是由子宫平滑肌细胞及少量肌纤维组织所形成.现就其诊疗方法探讨如下. 1 临床表现 大多数子宫肌瘤病人有月经改变.表现为月经量多,经期延长,周期缩短.可这三者同时发生,也可以只有一两项或一项.月经量的变化与肌瘤生长部位有关.粘膜下肌瘤,由于瘤体长大,增加了子宫内膜的面积,且易坏死、感染.出血量就大、出血时间延长、月经周期缩短;如果肌瘤主要为浆膜下,即长在子宫外壁,子宫内膜的面积变化不大,故月经量的变化不明显.……

浅谈影响精神分裂症发病的种种因素

精神分裂症虽病因尚不明,但经专家学者多年观察研究,发现精神分裂症发病与遗传有密切关系,并与其它很多因素有关: 1 遗传因素 1.1 与遗传有密切关系 (1)通过对精神分裂症患者进行系统的家谱调查(调查其父系、母系3代),发现精神分裂症患者的家庭成员中,精神病的患病率比一般居民高6.2倍.(2)有的学者对65个家庭进行调查,父母双方均患精神分裂症者,其子女患病机率为35%-68%(患病机率指在人群中个体终生患病的可能性).……

静脉留置针的临床应用及护理

静脉留置针又称套管针，近年来在国内的应用日趋广泛，并且在临床应用范围，穿刺置管方法，并发症预防以及观察护理研究等方面取得了许多的发展。

大黄素抑制人肝癌HepG2细胞血管生成作用及其机制研究

目的大黄素可促进人肝癌HepG2细胞的凋亡,然而其是否可抑制肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血管生成及其机制罕见报道。本研究探讨大黄素对人肝癌HepG2细胞血管生成以及缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响,以及大黄素体内抗肝癌机制。方法采用体内鸡胚绒毛尿囊膜(chick chorioallantoic membrane,CAM)实验,实验随机分为阴性对照组(生理盐水)、大黄素低剂量组(10μmol/L)、大黄素高剂量(20μmol/L)和阳性对照组(0.15mg/mL地塞米松),每组各10只,每24h每组追加同样等量药物,共72h,观察大黄素对CAM血管生成的抑制作用。体外培养HepG2细胞,以氯化钴(CoCl2)模拟化学缺氧,设立缺氧未处理组〔阴性对照组(生理盐水)〕、缺氧大黄素低剂量组(10μmol/L)、缺氧大黄素高剂量组(20μmol/L)和缺氧阳性对照组〔10μmol/L 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)〕,每组设6个复孔,处理24h。采用小管形成实验,观察大黄素对HepG2细胞相对小管数目的影响,免疫细胞化学分析检测HIF-1α和VEGF阳性细胞的表达,Real-Time PCR分析检测HIF-1αmRNA和VEGF mRNA的表达。采用Graphpad 5.0软件进行描述性统计,组间比较采用one-way-ANOWA和Bonferroni检验。结果 CAM实验显示,实验组新生血管数目明显减少,与阴性照组比较,差异有统计学意义,F=13.374,P=0.002。阴性对照组新生血管数目为(31.47±1.81)个。给药后CAM血管生成减少,大黄素低剂量组、高剂量组和地塞米松组分别为(19.48±0.66)、(10.33±1.04)和(9.89±0.57)个,与阴性对照组比较,差异有统计学意义,P值分别为0.041、0.004和0.003;大黄素低剂量组和高剂量组与地塞米松组比较,差异无统计学意义,P值分别为0.539和1.000。小管形成实验显示,实验组相对小管数目明显减少,与阴性照组比较,差异有统计学意义,F=21.529,P<0.001。阴性对照组相对小管数目为(100.00±0.00)%。给药后,相对小管数目明显减少,大黄素低剂量、高剂量组和阳性对照组分别为(65.85±12.67)%、(46.94±8.34)%和(41.77±7.53)%,与阴性对照组比较,差异有统计学意义,P值分别为0.049、0.001和<0.001;大黄素低剂量组和高级剂量组与阳性对照组比较,差异无统计学意义,P值分别为0.104和0.069。免疫细胞化学分析显示,大黄素低剂量组、高剂量组和阳性对照组HIF-1α和VEGF阳性细胞显著减少。Real-Time PCR分析显示,实验组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA表达降低,与阴性照组比较,差异有统计学意义(F=31.908,P<0.001;F=25.146,P<0.001)。阴性对照组HepG2细胞HIF-1αmRNA和VEGF mRNA相对表达分别为0.92±0.15和0.95±0.15;大黄素低剂量组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA相对表达分别为0.45±0.07和0.51±0.08,与阴性对照组比较,差异有统计学意义,P值分别为0.021和0.013;大黄素高剂量组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA相对表达分别为0.32±0.05和0.40±0.07,与阴性对照组比较,差异有统计学意义,P值分别为<0.001和0.001;阳性对照组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA相对表达分别为0.30±0.04和0.34±0.05,与阴性对照组比较,差异有统计学意义,P值均<0.001;大黄素低剂量组、高剂量组HIF-1αmRNA和VEGF mRNA相对表达与阳性对照组比较,差异无统计学意义,P值分别为0.663、0.362、0.443和1.000。结论大黄素可能通过抑制HIF-1αmRNA的表达,从而降低VEGF mRNA的表达来抑制HepG2细胞新生血管的形成。