从甲基苯丙胺的杂质分布图推断合成信息

目的通过杂质分布图,分析甲基苯丙胺(MA,俗称"冰毒")的合成路线,为公安机关打击毒品犯罪提供技术支持。方法将甲基苯丙胺样品溶于磷酸盐缓冲液,用乙酸乙酯萃取(含有4个内标,C10、C15、C20和C28),对萃取液进行GC-MS分析。结果对北京市公安局2006～2007年间缴获的8批样品进行分析,结果表明其中6批是以麻黄碱或伪麻黄碱为原料合成的,采用技术路线为碘酸/红磷方法。结论麻黄碱或伪麻黄碱是目前合成甲基苯丙胺的主要原料。

甲基苯丙胺对映异构体两种衍生化方法的比较分析

目的建立甲基苯丙胺毒品的对映异构体分析的优化方法。方法按文献方法用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPACl)对甲基苯丙胺直接衍生化和在碱性条件下用有机溶剂萃取后再用MTPACl衍生化(对文献方法优化),分别对其衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析,比较其结果。结果优化方法的检测限低,峰型好,副反应少。文献方法的检测限是0.1ng,优化方法的检测限是0.001 6ng。结论优化方法用于甲基苯丙胺的对映体特征分析,结果更准确,实用性更强。

利用杂质分布图对甲基苯丙胺样品进行同批鉴定研究

目的通过甲基苯丙胺(MA)杂质分布图,比较和分类不同案件中的MA晶体,为MA样品进行同批次鉴定提供依据。方法每份MA样品取50mg溶于1ml缓冲液(pH 7.0,0.1mol/L磷酸盐缓冲液0.8ml,10%Na2CO3水溶液0.2ml),用乙酸乙酯0.5ml萃取(含有四个内标,C10、C15、C20、C28),用气相色谱仪-火焰离子检测器(GC-FID)分析,使用DB-5毛细管柱(30m×0.32mm i..d×1.0μm),选择17个特征峰对样品进行比较和分类,相对峰面积取对数值后用欧氏距离进行评价。结果对北京市公安局2006～2007年间缴获的8批MA样品进行分析,每批样品取6份,共48份样品进行实验,相同批次的样品成功地被分到同一组。结论本实验方法能很好地对MA样品进行同批次鉴定,可为毒品侦查工作提供有力的技术支持。

从尿液中甲基苯丙胺对映体特征推断前体化学品

目的:分析尿液中甲基苯丙胺对映异构体的特征,为前体化学品的管理、毒品案件的侦查提供技术支持。方法:选择35位吸食甲基苯丙胺的人尿液进行对映异构体分析,用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPAC l)衍生化,衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析。结果:35个样品中纯S(+)-构型有31个(89%),其它4个样品含有R(-)-构型。结论:目前中国的甲基苯丙胺毒品主要以1R,2S(-)-麻黄素、1S,2S(+)-伪麻黄素为前体化学品进行合成,同时也出现了以1R,2R(-)伪麻黄素和1S,2R(+)-麻黄素为前体化学品进行合成的甲基苯丙胺毒品。