CTAB反相微乳体系的相行为研究

实验绘制了系列十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)+正丁醇+正己烷+水(或CaCl2水溶液)拟三元体系相图。分别研究了正丁醇的添加比例和CaCl2水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现随着正丁醇的相对比例逐渐增大,拟三元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明过多增加正丁醇的量不利于微乳相的形成;发现总体上随着CaCl2水溶液摩尔浓度的增加,拟三元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明强电解质的加入对微乳相影响较大,较高浓度的CaCl2会使部分CTAB失去表面活性而难以形成微乳液,导致微乳相区域逐渐减小。实验测定了电导率随水(或CaCl2水溶液)含量变化的规律,依据电解质理论探讨了微乳液的微观结构,并通过选择一定R0值的CaCl2微乳液与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备了球形纳米碳酸钙粒子。

不同温度下酚红与十二烷基苯磺酸钠缔合作用的研究

采用光谱法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与染料酚红(PR)的缔合作用。实验发现当酚红溶液中加入阴离子表面活性剂SDBS后,酚红溶液的颜色显著改变,光谱研究发现缔合前后体系的吸收峰发生了明显的变化。通过建立缔合反应模型,并通过测量缔合前后吸光度的变化,得到不同温度下缔合反应的平衡常数、吉布斯自由能和熵等热力学参数。实验结果表明,升高温度有利于缔合反应正向进行。

添加剂对纳米碳酸钙形貌与粒度的影响

采用碳化法和复分解法，通过选用不同添加剂及控制其添加量制备了不同形貌和粒径的纳米碳酸钙。用TEM、SEM对所得产物的形貌和尺寸进行了表征。结果表明，当柠檬酸的添加量为0．25％-0．75％（质量分数，下同）时，可实现对纳米碳酸钙颗粒粒径的调控，并选用硬脂酸钠作为表面改性剂对其进行改性．改性后的纳米碳酸钙颗粒更大，形状更规整，分散性更好；当季戊四醇添加量为0．1％．10％1时，分别制备出了不同粒径的球形和立方形纳米碳酸钙颗粒。初步探讨了有机酸类、糖类和醇类对合成纳米碳酸钙的影响效果和作用机理。

氯化钙在甲醇水溶液中的结晶

通过显微镜,观察了氯化钙在甲醇水溶液中的结晶情况,发现在不同的结晶方法和条件下会形成许多不同形状的结晶体,有立方形、片形、三角形、六角形、十字形、六边形等;研究了结晶体的形状和大小与结晶温度、结晶时间和溶液浓度等的关系,发现在蒸发结晶过程中,开始形成的结晶体棱角分明,随着静置时间的延长,小颗粒溶解,大颗粒长大,结晶体的棱角趋于平缓,形状趋于一致,形成不规则多面体;浓度较高时,形成的结晶体粒度较小,浓度较低时形成的结晶体粒度较大;与蒸发结晶相比,自然结晶出的颗粒较大,而通过蒸发结晶出的颗粒较小,并初步探讨了结晶现象的本质规律。