龙葵果提取物的体外抑菌效果

采用微孔板法和稀释法研究龙葵(Solanum nigrum)果不同极性提取物对变异链球菌(Streptococcus mutans)和大肠杆菌(Escherichia coli)的体外抑菌作用。结果显示龙葵果乙醇和水提取物对变异链球菌的生长有一定抑制作用;乙酸乙酯、正丁醇、乙醇及水提取物对变异链球菌生物膜形成有一定的抑制作用;氯仿、乙酸乙酯提取物对大肠杆菌生物膜形成有不同程度的抑制作用,浓度为1.0 mg/mL时,抑制率分别为89.24%、80.27%。

维药材小豆蔻提取物的体外抑菌实验研究

采用微孔板法和稀释法研究小豆蔻不同极性提取物对变异链球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果显示小豆蔻的氯仿、乙酸乙酯提取物对变异链球菌的生长有部分抑制作用,正丁醇、乙醇和水提取物对变异链球菌生物膜形成有部分抑制作用;小豆蔻的不同极性提取物对大肠杆菌生物膜形成均有一定抑制作用,其中氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取物的抑制活性最强。小豆蔻中含有抑制供试菌生物膜形成的活性成分,值得进一步研究。

三种常用药材的鉴别研究

目的:建立三种药材没药与其误用品沙枣胶、鹿鞭与其伪品牛鞭、阿魏与其代用品多伞阿魏的鉴别方法。方法:采用性状鉴别与理化鉴别的方法。结果:没药与沙枣胶、鹿鞭与牛鞭、阿魏与多伞阿魏在药材性状及理化特征上存在一定差异。结论:本研究结果可以作为没药与沙枣胶、鹿鞭与牛鞭、阿魏与多伞阿魏的鉴别依据。

墨西哥鼠尾草活性成分的结构修饰

目的:对墨西哥鼠尾草的活性成分SalvinorinA进行结构修饰,以获得新的化合物。方法:选择性水解SalvinorinA C-2位的酯,将得到的Salvinorin B分别与甲基丙二酰氯和苯甲酰氯进行酯化反应;选择性水解C-18位的酯后进行还原反应。结果:成功合成了两种新的酯类衍生物和一种醇类衍生物。结论:对Salvinorin A进行结构修饰是寻找新的镇痛药物的有效途径,本实验为进一步研究奠定了基础。