还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损害的临床疗效分析

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗药物性肝损害的疗效。方法 68例药物性肝损害患者随机分成2组,常规治疗组32例,给予门冬氨酸钾镁20ml,维生素C2.0g,肌苷1.0g,加入10%葡萄糖液250ml中,静脉滴注,1次/d,连用14d。GSH治疗组36例,给予GSH1.8g,加入10%葡萄糖液250ml中,静脉滴注,1次/d,连用14d。监测肝功能指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)等。结果 GSH治疗组较常规治疗组在药物性肝损害复常方面显示良好治疗效应,总有效率分别为83.3%(30/36)和53.1%(17/32),2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GSH在药物性肝损害治疗中疗效显著,有重要临床应用价值。

男性血清生物有效性睾酮与心血管病危险因素个体聚集性的相关性现况调查

目的 通过分析男性血清生物有效性睾酮(Bio-T)与心血管病危险因素个体聚集性的相关性,探讨Bio-T在冠心病发病中的地位。方法 通过现况调查,以1546例男性为研究对象,用放射免疫法测定血清Bio-T,并检测体重指数、血脂谱、血压、血糖等。结果 按Bio-T四分位进行分层(3.54,5.06,8.03 nmol/L)分析结果显示男性BMI,SBP,DBP,TC,LDL-C和SG均随Bio-T浓度的下降明显升高,而HDL-C随Bio-T浓度的下降则明显降低。以心血管病危险因素聚集为因变量,Bio-T四等分组设亚变量,调整年龄、吸烟、饮酒、进行logistic回归分析,结果显示随着Bio-T水平的下降,两个以上心血管病危险因素聚集的危险性升高。结论 男性Bio-T可能是心血管病危险因素聚集的原因之一,雄激素水平的变化与冠心病发病密切相关。

端粒和端粒酶在抗衰老研究中的现状

发现＂染色体是如何被端粒（telomere）和端粒酶（telomerase）保护的＂研究成果使美国科学家Elizabeth H.Blackburn、Carol W.Greider和Jack W.Szostak荣获2009年诺贝尔生理学或医学奖。他们的发现解决了一个生物学中的重要课题,即染色体在细胞分裂过程中是怎样实现完全复制,同时还能受到保护且不发生降解的机制,