开放系统中肺支原体一次性人工感染兔和小鼠的研究

肺支原体（Ｍ．ｐｕｌｍｏｉｓ）经鼻一次性人工感染成年普通级青紫兰兔和清洁级昆明小鼠，１０＾５ＣＦＵ／只，然后饲喂于２０±２℃，相对湿度６０±１０％的开放环境中，隔７天取鼻咽，气管拭子，肺及血样，经分离培养法追踪感染菌在兔，鼠呼吸系统的分布，用间接ＥＬＩＳＡ法检测相应感染期内血液中抗体ＩｇＧ的变化情况，结果表明，开放系统中ＭＰ经鼻一次性人工感染后，普通级青紫兰兔肺泡周围分布最多，同时在鼻腔。

用ELISA法进行神经生长因子（NGF）在大鼠体内的药代动力学研究

目的：研究神经生长因子（ＮＧＦ）在大鼠体内的药代动力学，方法：双抗体夹心法酶联免疫吸附实验，结果：大鼠ｉｖ３２μｇ．ｋｇ＾－１体内的务药浓度－时间曲线符合二室开放模型，ｔ１／２α为０．３３０ｈ，ｔ１／２α为１．５４ｈ，ｉｍ３２μｇ．ｋｇ＾－１其体内的血药浓度－时间曲线符合一室一级吸收，ＮＧＦ达峰时间３．９９ｈ，ｔ１／２（Ｋｅ）为４．０４ｈ，２４ｈ吸收百分率为６９．７％。

杆状病毒在家蚕体内表达乙肝表面抗原的研究

报道了将乙型肝炎病毒（ａｄｒ亚型）Ｓ区基因（共６８１ｎｔ）克隆于家蚕核型多角体病毒的基因组中，并将其导入家蚕细胞，通过多轮筛选得到纯的重组家蚕杆状病毒，用该病毒接家蚕，初步证明能够得到了乙肝表面抗原的高效表达，在家蚕幼虫的血淋巴和蛹体中，用ＲＰＨＡ法检测的滴度可达１：４０９６。

基因工程乙肝疫苗（CHO产）生产工艺研究

探讨了基因工程乙肝疫苗（ＣＨＯ产）生产中转瓶培养方法，改进了ＨＢｓＡｇ纯化技术，建立了ＨＢｓＡｇ半成品的检定方法，并对其理化及生物学性关进行了研究，结果表明，经过改进，ＨＢｓＡｇ的收率比改进前提高了２～３倍，纯度达９５％以上，生产的疫苗是安全的，其免疫原性比血源苗更好。

轮状病毒核酸疫苗的构建及免疫效果观察

将轮状病毒Ｇ１型Ｗａ株的ＶＰ７基因克隆到真核细胞表达载体ｐＣＤＮＡ３．１（＋）中，通过肌肉注射和皮下注射免疫ＢＡＬＢ／Ｃ及Ｆ１小鼠后，产生了抗轮状病毒Ｗａ抗体，其中Ｆ１小鼠的抗体反应答强于ＢＡＬＢ／小鼠，肌肉注射优于皮下注射。

PCR在小鼠Ect病毒基因检测中的应用

应用一对特异的聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增Ｅｃｔ病毒基因的引物，建立了Ｅｃｔ病毒感染的ＰＣＲ基因扩增检测法，实验结果表明，ＰＣＲ方法可检出０．１ｐｇ水平的Ｅｃｔ病毒基因，长度为８４６ｂｐ，扩增产物经限制性内切酶分析证实为Ｅｃｔ病毒，在此基础上对不同来源的可疑鼠血清样本进行ＰＣＲ检测，检出率为９０％与预期结果相符。

生产b型流感嗜血杆菌（Hib）荚膜多糖用培养基的试制及菌株的筛选

对试制的Ａ，Ｂ，Ｃ三种培养基和四株Ｈｉｂ菌株从生长情况，粗糖产量及与脑心浸液（ＢＨＩ）培养基的比较等方面进行了试验，结果表明，在试制的培养基Ｃ中，用１４８２或Ｅａｇａｎ任意一菌株培养均可提取到较高的Ｈｉｂ荚膜多糖。

金黄地鼠感染致病性大肠杆菌的检测及毒性试验

在患腹泻的金黄地鼠体内分离出致病性大肠埃希氏菌，其血清型为Ｏ４４：Ｋ７４（Ｌ）小鼠ＬＤ５０测算为２．０４亿。实验证明，肠致病性大肠杆菌对金黄地鼠和小鼠有一定的致病力，是引起金黄地鼠湿尾病的病原菌之一。

无细胞百日咳菌苗发酵罐培养

为扩大生产，采用５００立升发酵罐培养无细胞百日咳菌苗，发现随着培养时间的延续，菌体浓度的增大，培养液的ｐＨ值升高，ＰＴ，ＦＨＡ活性，血凝效价逐渐增加，Ｏ２溶压下降，ＣＯ２溶压上升，ｐＨ值达８．２时，ＰＴ活性达最高，为３００ＥＵ／ｍｌ较现用扁瓶培养方法高５倍，ｐＨ值继续上升时，ＰＴ活性开始下降，ＦＨＡ活性及血凝效价具有相似的变化。通过测定培养液ｐＨ值以确定收获时间，可获得富含ＰＴ，ＦＨＡ。

干热灭菌温度指示剂的筛选和效果验证

利用结晶物质在一定温度下熔融的物理性质，我们对适合干热灭菌温度要求的部分化学指示剂进行了熔点测定，根据测定结果，选出试剂Ａ作为干热灭菌温度指示剂，试剂Ｂ作为干热灭菌温度参考指示剂，经试验表明，这现任中温度指示剂能满足１８０℃干热灭菌温度要求，可以对干热灭菌的温度验证提供客观证据，终点明确，简便快速，价格便宜，由试验结果，已初步建立了干热灭菌温度验证方法。

区带离心在肾综合征出血热（HFRS）纯化疫苗生产中的应用

根据区带离心原理和肾综合征出血热病毒的特点，采有蔗糖作为梯度介质，经区带离心，纯化出效抗原成分囊膜糖蛋白和核壳蛋白，除去非特异性杂蛋白，以此为基础建立了肾综合征出血热疫苗纯化工艺。