苦苣菜脂溶性化学成分

利用柱层析、薄层层析,从苦苣菜 Sonchus oleraceus 丙酮提取物中分离得到6个化合物,经1 H NMR、1 3C NMR、IR等现代波谱技术鉴定,分别为洋芹素 1 、木犀草素 2 、槲皮素- 3- O-葡萄糖苷 3 、3β-羟基- 12 -烯-乌苏酸 4 、对-甲氧基苯乙酸 5 、对-羟基苯乙酸 6 ,这些化合物在该植物中为首次报道.

纳米TiO_2光催化剂的制备及在降解有机物方面的研究进展

纳米二氧化钛及其复合催化剂是催化科学中的热点之一。本文综述了近期用溶胶 凝胶法制备纳米二氧化钛光催化剂及其在光催化降解有机污染物方面的研究进展 。

Ramberg-Bcklund反应在构筑碳碳双键中的应用

碳碳双键是有机化学中最基本的官能团之一 ,在众多构筑碳碳双键的方法中Ramberg B cklund反应占有很重要的地位 .该方法的关键步骤是α 卤代砜在碱性条件下 ,发生 1,3 消除反应 ,得到环状砜 ,然后重排失去SO2 形成双键 ,这样形成的双键位置确定 ,即具有良好的区域选择性 ,并且在不同的反应条件下可得到不同构型的产物 ,因而在有机合成中有很好的应用前景 .对Ramberg B cklund反应进行了较为详细的综述 ,并对我们实验室所进行的反应条件的改进和优化以及目前的研究进展作了总结 .

丙烯酸盐与丙烯酰胺共聚制备耐盐性高吸水树脂

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵-亚硫酸钠为引发剂,采用水溶液聚合法合成了耐盐性高吸水树脂—聚(丙烯酸钠-co-丙烯酰胺)。研究了单体配比、丙烯酸中和度、引发剂及交联剂用量以及反应温度时常压及加压(1.96×10~3 Pa)下吸生水(w(NaCl)=0.009)率的影响。并对其结构进行了表征。该耐盐性高吸水树脂常压和加压下吸盐水率分别为50g·g^(-1)和18g·g^(-1),且凝胶强度好。

耐盐性高吸水树酯的制备及性能

以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,采用溶液聚合法合成了聚(丙烯酸盐-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐)高吸水性树脂。考察了交联剂、引发剂用量,AMPS与丙烯酸摩尔比,AMPS水溶液浓度,丙烯酸和AMPS中和度,反应温度等因素对吸水树脂吸水性能的影响。制得的吸水性树脂30min吸蒸馏水和0.9%NaCl水溶液分别为1350g/g和150g/g,且凝胶强度较好。

羧甲基纤维素水凝胶生物降解动力学研究

用氯化铝对羧甲基纤维素进行交联,制得了水凝胶.考察了底物浓度、酶浓度以及降解温度对该水凝胶降解速率的影响,探讨了酶降解动力学及“表观”活化能对酶浓度的依赖关系.结果表明,该酶促反应最佳温度为37℃,降解反应对底物浓度和酶浓度的反应级数分别为1级和1.2级;得到了与传统的Michaelis—Menten动力学机制不同的非均相酶促反应动力学模型,确定了“表观”活化能与酶浓度之间的定量关系.

玉米淀粉接枝丙烯酸制备高吸水性树脂

用硝酸铈铵作引发剂,通过水溶液聚合法制得了玉米淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂。研究了交联剂及引发剂用量、中和度、反应温度以及反应时间等对吸水率的影响。得到的最佳反应条件为:交联剂和引发剂与丙烯酸的摩尔比分别为0.95×10-5和4.8×1-0 3,中和度71%,反应温度45℃,反应时间2 h。制得的高吸水树脂在室温下30 m in每克吸蒸馏水和自来水分别约为其自身质量的1000和200倍。

氧化铝交联的耐盐性高吸水树脂的合成及性能

用氧化铝作交联剂,采用水溶液聚合法制得了聚丙烯酸钠耐盐性高吸水树脂。研究了交联剂及引发剂用量、中和度、反应温度、反应时间以及混合碱的配比对树脂吸盐水率的影响。得到的最佳反应条件为:交联剂和引发剂摩尔分数分别为0.34％和0.0013％,中和度77％,混合碱中氨的摩尔分数为40％,反应温度50℃,反应时间6 h。制得的高吸水树脂在室温下30 min每克吸蒸馏水和质量分数为0.9％氯化钠水溶液分别为2 225和100 g。

羧甲基纤维素钠水凝胶的制备及其生物降解性研究

用羧甲基纤维素钠(CMC-Na)制得了含水量高达98％的水凝胶,考察了防腐剂、交联剂、无机态氮素、有机态氮素、碳水化合物的加入量以及环境中pH值等因素对生物降解性的影响。结果表明:制备条件不同,水凝胶的生物降解性不同;环境中一定量铵根离子的存在有利于水凝胶的生物降解;在pH=5.2的环境中纤维素酶活性最高,降解程度最大。

假橐吾中四对新的倍半萜结构研究

从假橐吾全草中分离得到四对新的(1/2,3/4,5/6,7/8)和一对已知的(9/10)8,9-开环艾里莫芬内酯型倍半萜.每一对均为C-8位差向异构体.它们的结构通过波谱方法阐明并通过酰化或酯化分离后得到证实.活性筛选实验表明,1/2和3/4具有细胞毒活性.

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂

用过硫酸钾作引发剂、通过水溶液聚合法制得了聚 (丙烯酸盐 -海藻酸钠 )耐盐性高吸水树脂 .研究了海藻酸钠及引发剂用量 ,中和度及复合碱的配比等对吸水率及凝胶强度的影响 .结果表明 ,制得的吸水剂在室温下 3 0 min吸蒸馏水和质量分数为 0 .9%氯化钠水溶液分别约为其自身质量的 1 0 0 0倍和 85倍 。

氢化铝锂还原α,β-不饱和羰基化合物的新反应——一种合成1,3-二醇的简便方法

在 0℃下 ,以四氢呋喃为溶剂 ,用氢化铝锂还原α ,β 不饱和酯和酮 ,除得到正常的还原产物一醇外 ,还以适中的产率方便地得到 1,3 二醇 ,该反应原料易得 ,操作简单 ,有望应用于合成含有 1,3

3-取代苯甲酰氨基-2-硫代-2,4-噻唑烷二酮类衍生物的新合成法

通过简便的路线合成了 8个 3 -取代苯甲酰氨基 -2 -硫代 -2 ,4 -噻唑烷二酮衍生物 ,并对其反应机理进行了讨论 .所有化合物的结构均经元素分析、1H NMR、 IR和 MS谱确认 .初步的生物活性测试结果表明 。

双助催化剂负载CdS的能量捕集和电荷分离增强产H_(2)

利用半导体光催化分解水产氢是将太阳能转换为化学能的有效策略之一.然而,现有催化剂体系的太阳能-氢能转化率较低,制约了人工光合作用的长远发展.因此,急需开发一种新的捕光策略通过储存和释放化学能来提高能源利用效率.由于无机半导体具有低的激子结合能,光生电子-空穴对在室温下可以迅速解离.因此,只要相邻的半导体畴是电子耦合的,并提供驱动力,能量迁移就可以通过独立的电子和空穴传输过程有效进行.然而,在半导体光催化剂中利用能量捕集(即定向能量迁移)的系统很少被涉及.尽管分子助催化剂常被负载在半导体光催化剂上来提高电荷分离和催化效率,但分子助催化剂对半导体光催化剂内部能量捕集的影响尚未被阐明.本文制备了粗细不同的CdS纳米棒,并将共轭分子2-巯基苯并咪唑(MBI)和钴分子催化剂(MCoA)依次锚定在纳米棒表面.CdS和CdS/MBI的透射电子显微镜照片表明,CdS纳米棒的直径不是完全均一的,主要集中在20–50 nm.由HRTEM照片观察到修饰MBI分子后CdS表面出现一层无定形膜,进一步修饰MCoA分子后CdS表面的膜厚变化不明显.XPS谱结果表明,修饰了MBI的CdS,其Cd 3d和S 2p均呈现向高结合能迁移的趋势,证实了CdS和MBI间存在一定的相互作用.此外,CdS/MBI/MCoA的Co 2p峰相比于钴天冬氨酸呈现向低结合能迁移的趋势,揭示了其电子密度的增加.CoA,CdS/CoA和CdS/MBI/MCoA的XANES和EXAFS谱可以证实CoA分子与MBI分子存在相互作用,而不是直接键合在CdS纳米棒的表面.在瞬态吸收谱中,修饰了MBI的CdS在490 nm处的漂白峰变弱,而位于500 nm处的漂白峰变强.同时,B2相比于B1的形成动力学曲线有一个轻微的延迟.由此证实,MBI分子在CdS上的修饰加速了电荷由细棒向粗棒的迁移,这增强了反应位点的电荷产生效率.此外,修饰了MBI的CdS其动力学曲线呈现一个加速的衰减,与加入(NH_(4))_(2)SO_(3)的衰减趋势一致,从而证实了MBI的空穴捕获作用.与单纯的CdS相比,CdS/MBI/MCoA催化剂动力学曲线呈现明显的衰减,且与加入电子捕获剂BQ的整体效果一致,说明MCoA分子的电子捕获作用.瞬态吸收谱揭示了MBI分子借助粗细纳米棒之间的电子耦合加速了从细棒到粗棒的能量捕集,这本质上是一种提高反应中心(此处为粗纳米棒)电荷产生效率的光捕集天线方法.MBI和MCoA分子选择性地快速捕获CdS纳米棒的光生成空穴和电子,从而实现了高效的电荷分离.活性测试结果表明,CdS/MBI/MCoA光照3 h后的光催化产H_(2)活性(1.65 mL)比纯CdS(0.11 mL)高15倍.光照48 h后,H_(2)的生成量达到60 mL,并且转化数为26294.在420 nm处的表观量子效率达到71%.综上,本研究为未来光催化剂的发展提供了一种新颖的设计思路.

卟啉/酞菁配合物修饰钙钛矿太阳能电池研究

为解决资源短缺和环境污染问题,太阳能电池应用研究引起了广泛的科学关注。在过去的十年间,钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为一种新型的电池技术得到了快速发展,逐渐成为目前商业化硅基太阳能电池最有力的竞争对手之一。然而,钙钛矿薄膜在低温溶液制备过程中会不可避免地形成缺陷,这些缺陷是严重制约PSCs光电转化效率与长期运行稳定性得到进一步提高的主要因素。利用功能化有机分子钝化钙钛矿薄膜表面及晶界处缺陷是提升电池性能及稳定性的有效手段。卟啉/酞菁金属配合物具有良好的稳定性和优异的光电特性,利用卟啉/酞菁金属配合物修饰钙钛矿薄膜是提高PSCs性能和稳定性的有效方法之一。本文综述了卟啉/酞菁金属配合物界面调控实现高效稳定PSCs组装的研究进展,并对其存在的问题及今后可能的发展方向进行了总结与展望。