木脂素抗艾滋病病毒研究

木脂素类化合物 ( lignans)具有抗癌、保肝、血小板活因子拮抗和抗氧化等重要生理活性。然而木脂素抗 HIV的特性在 90年代才被发现。作为一种源自于天然植物体内的艾滋病病毒抑制剂 ,它具有被开发成治疗艾滋病药物的可能性。本文综述了近年来关于木脂素类化合物抗艾滋病病毒的研究进展。

多酰胺化合物的研究 Ⅶ.吡啶端基开链冠醚的合成

合成了５种以吡啶为端基的开链冠醚，并通过元素分析，ＩＲ。

碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应

对２，３－二氰基－２，３－二苯基丁二酸二乙酯碳－碳键均裂引发苯乙烯的悬浮聚合反应进行了研究．结果表明，羟乙基纤维素是比较好的悬浮剂，有利于聚合体的形成，虽然悬浮聚合反应因分散体系各种因素的影响比较复杂。

酰氨基硫脲及相关杂环衍生物的研究——ⅩⅩⅨ.2-(3’-溴苯胺基)-5-[5’-氨基-1’-(4"-氯苯基)-1’,2’,3’-三唑-4’-基]-1,3,4-噻二唑的晶体结构

经1-[5′-氨基-1′-(4″-氯苯基)-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基]-4-(3′-溴苯基)-3-氨基硫脲在浓硫酸作用下制得2-(3′-溴苯胺基)5-[5′-氨基-1′-(4″-氯苯基)-1′,2′,3′-三唑-4′-基]-1,3,4-噻二唑化合物.该化合物的晶体结构经X射线衍射分析确定,化合物属三斜晶系,P1空间群,a=1.1784(2),b=1.4455(2),c=1.1353(1)nm;α=100.68(1),β=109.50(1),γ=79.89(1)°;V=1.7779nm^3;分子式C^(16)H_(11)BrClN_7S,M_r=448.75;D_c=1.673g/cm^3,Z=4,μ=58.16cm^(-1),最终偏离因子 R=0.084,R_w=0.086.分析化合物的键长,键角数据表明,该分子具有离域π键结构.

内消旋和外消旋2,3-二氰基-2,3-二苯基丁二酸二乙酯对苯乙烯聚合反应的影响

测定了题目化合物立体异构体在80℃和90℃引发苯乙烯的自由基聚合反应.在相同条件下,较活泼的meso-体为引发剂时,聚合速率大,产物分子量小;而较稳定的dl-体则聚合速率小,产物分子量大.且在所有反应条件下分子量均随反应时间增长.研究结果认为它们不同的聚合性能主要与异构体热分解速率对聚合动力学的影响有关.

1-[5-(4-硝基苄基)-2H-四唑乙酰基]-4-芳酰氨基硫脲的合成

利用５－（４－硝基苄基）－２Ｈ－四唑－２－乙酰肼与芳酰基异硫氰酸酯在无水丙酮中反应，制得１０种新的－１－［５－（４－硝基苄基）－２Ｈ－四唑乙酰基］－４－芳酰氨基硫脲．所有化合物结构经元素分析、红外、１ＨＮＭＲ和质谱方法确认，生物活性正在进行中．

烯丙基锡与芳香酰腙亲电加成反应的研究(英文)

报道了在 L ewis酸促进下三丁基烯丙基锡与芳香酰腙合成 N -烯丙基芳香酰肼的一种新型的亲电加成反应。合成了 7个未见文献报道的新化合物。其结构均经 IR,1H NMR,13C NMR,MS确证。该反应条件温和 (室温即可进行 ) ,选择性高 ,产率 5 0 %～ 6 0 %。以酰腙和三丁基烯丙基锡摩尔比为 1∶ 2的反应也发现只有在 C=N上加成 ,而 -C(=O) -没有发生变化。

1H－2，5－双（2′－溴苯基）－1，3，4－三唑的晶体结构

合成均三并噻二唑类化合物时，意外得到１Ｈ－２，５－双（２′－溴苯基）－１，３，４－三唑化合物，其晶体结构经Ｘ射线衍射方法确定．该化合物属三斜晶系，Ｐｉ空间群，ａ＝７．３０６（１），ｂ＝９．６８０（１），ｃ＝１０．９２４（１），α＝６４．９５（１），β＝６９．７７（１），γ＝７４．２４（１）°，Ｖ＝６９４．５３，Ｚ＝２，最终偏离因子Ｒ＝０．０６３．