红茂草注射液对免疫低下小鼠免疫功能的影响

研究红茂草注射液对小鼠实验性免疫功能低下的影响．以地塞米松(DEX,0．8 mg／kg)造成免疫功能低下的动物模型,用3个不同质量分数的红茂草注射液(50,100,200 mg／(kg·d)×4 d)分别予以治疗后,采用碳粒廓清法、溶血素测定法、器官指数测定等有关免疫指标．红茂草注射液可使小鼠的廓清指数K值、吞噬指数α值、器官指数、血清溶血素及溶菌酶活力增高,尤以100 mg／kg剂量组效果显著．红茂草注射液对实验性免疫功能低下小鼠有明显的免疫增强作用,这为其应用于临床治疗提供了一定的实验依据．

SLC6A4基因多态性位点rs2020936与中国西北部人群原发性失眠关系的研究

目的:首次探讨SLC6A4基因多态性位点rs2020936与西北部人群原发性失眠之间的相关性。方法:选取2016年1月至2019年12月甘肃省人民医院睡眠医学中心收治的原发性失眠患者78例作为观察组,另选取同期的体检中心的健康人群82例作为对照组,对受试者进行多导睡眠监测及量表评估,采用飞行质谱法对SNP位点进行基因分型,SPSS 22.0统计软件进行分析。结果:观察组位点rs2020936基因型频率分布符合哈迪-温伯格平衡,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),基因型频率、等位基因频率在与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),对性别进行分层比较亦未见显著性差异。但不同的基因型在REM期(%)(P=0.006%)及患者的睡眠效率(%)(P=0.001)间具有显著性差异。logistic回归分析结果显示,SNP位点rs2020936不是中国西北部人群原发性失眠的危险因素(P=0.735)。结论:SLC6A4基因多态性位点rs2020936可能不是中国西北部人群原发性失眠症的易感位点。

舒芬太尼联合瑞芬太尼静脉麻醉对兔内毒素性急性肺损伤时促炎因子的影响

目的:探讨舒芬太尼联合瑞芬太尼静脉麻醉与二者单独使用对兔内毒素性急性肺损伤(ALI)时促炎因子的影响。方法:健康成年雄性新西兰大白兔60只,体质量2.2~2.8 kg,随机分为5组(n=12):对照组(C组)、急性肺损伤组(ALI组)、瑞芬太尼组(RF组)、舒芬太尼组(SF组)、瑞芬太尼+舒芬太尼组(M组)。C组,30 min静脉泵注生理盐水10 mL;ALl组,30 min静脉泵注大肠杆菌脂多糖(LPS)0.7 mg·kg^-1;RF组与SF组先静脉泵注LPS(方法同ALI组)再分别静脉泵注瑞芬太尼0.8μg·kg^-1·min^-1,舒芬太尼0.02μg·kg^-1·min^-1;M组先静脉泵注LPS(方法同ALI)后静脉缓慢推注舒芬太尼1.0μg·kg^-1,3 min后静脉泵注瑞芬太尼0.8μg·kg^-1·min^-1。各组分别于泵注LPS前(T0)、泵注结束即刻(T1)、泵注结束1(T2)、3(T3)、6(T4)h时记录平均动脉血压(MAP)、心率(HR),测定动脉血氧分压(PaO2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α及白介素(IL)-1、 IL-6、IL-8的浓度;称量肺组织湿重(W)和干重(D),计算W/D比;观察肺组织病理学结构变化。结果:在T0~T1时段,各组各项检测结果均无显著性差异(P>0.05)。在T2~T4时段:与C组比较,ALI组、RF组、SF组和M组的MAP、HR、PaO2均降低(P<0.05),W/D比值、和血浆TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8的浓度均升高(P<0.05);与ALI组比较,RF组、SF组和M组PaO2、MAP、HR均升高(P<0.05),肺组织W/D比和血浆TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8的浓度降低(P<0.05);M组、RF组和SF组相比较,PaO2、MAP、HR变化以及肺组织W/D比和血浆TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8的浓度变化均无显著性差异(P>0.05)。整个实验过程中各组生命体征的稳定性:C组>M组>SF组>RF组>ALI组。肺组织病理学损伤结果表明,RF组、SF组和M组均较ALI组减轻。结论:瑞芬太尼、舒太尼静脉麻醉可使内毒素性急性肺损伤兔血液中TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8的浓度降低,从而减轻其肺损伤的程度。二者联合使用与单独使用对炎症因子的影响无显著性差异。