内吗啡肽研究进展

1997年发现的内吗啡肽 (Endomorphins、EMs) ,结构上属于四肽 ,被认为是 μ阿片受体 (MOR)的内源性配基 ,它通过与G蛋白偶联的MOR受体结合介导许多生理活动 ,本文结合本实验室对内吗啡肽的研究 ,对其神经系统分布、受体结合特性、生理作用。

孤啡肽研究进展

１９９５ 年底，发现了１ 种新型的内源性阿片肽———孤啡肽（ Ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｏｎ 或 Ｏｒｐｈａｎｉｎ Ｆ Ｑ） ，它是１９９４ 年发现的阿片受体样（ Ｏ Ｒ Ｌ１ 或 Ｌ Ｃ１３２） 受体的内源性配体，它与受体结合后介导许多不同于经典阿片受体的生理活动。对孤啡肽的参与痛觉调节、神经传递、对离子通道和心血管系统的影响，以及拮抗剂与阻断剂。

孤啡肽及其片段的合成、痛觉调节作用和对免疫功能的影响

目的：研究孤啡肽（ Ｎ Ｃ） 与其４ 个片段（ Ｎ Ｃ（１１５） Ｎ Ｈ２ ， Ｎ Ｃ（１１３） Ｎ Ｈ２ ， Ｎ Ｃ（１１１） Ｎ Ｈ２ ， Ｎ Ｃ（１５） Ｎ Ｈ２ ） 在痛觉调节和免疫活性上的变化，探讨 Ｎ Ｃ 的构效关系。方法：固相多肽合成法合成 Ｎ Ｃ 及其片段；甩尾法测定它们对小鼠的痛敏作用和对吗啡镇痛作用的拮抗； Ｔ 细胞玫瑰花结形成百分率和红细胞免疫粘附能力评测对免疫功能的影响。结果：虽然 Ｎ Ｃ 及其片段均有痛敏作用并可拮抗吗啡的镇痛作用，但 Ｎ Ｃ（１１１） Ｎ Ｈ２ 和 Ｎ Ｃ（１５） Ｎ Ｈ２ 比母体活性约降低１００ 倍，而 Ｎ Ｃ（１１３） Ｎ Ｈ２ 和 Ｎ Ｃ（１１５） Ｎ Ｈ２ 与母体有相同的活性。 Ｎ Ｃ 及片段（０３ ～３ ｎｍ ｏｌ·ｋｇ － １ ） 对 Ｔ 细胞免疫功能均有促进作用； Ｎ Ｃ（１１１） Ｎ Ｈ２ （０３ ｎｍ ｏｌ·ｋｇ － １ ） 对红细胞的免疫粘附能力有促进作用； Ｎ Ｃ（１５） Ｎ Ｈ２ （０３ ～３０ ｎ ｍｏｌ·ｋｇ － １ ） 不影响红细胞的免疫功能。结论： Ｃ 端在 Ｎ Ｃ 的构效关系中有重要的作用。

Fas/FasL系统对肿瘤细胞凋亡失效的研究进展

Fas是一种重要的诱导细胞凋亡的死亡受体,在靶细胞表面相应配体Fas L的激活下介导细胞凋亡。肿瘤细胞通过Fas基因突变、下调Fas的表达、以及表面产生诱骗受体DcR3竞争结合Fas L抑制凋亡,或者通过产生可溶性Fas及FasL(sFas/sFasL)逃避凋亡;Fas/FasL的表达异常与肿瘤的浸润、转移也具有密切的关系。

秃疮花注射液对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响

本文从体内外研究了秃疮花 (DLF )提取物对小鼠腹腔巨噬细胞 (PMΦ )免疫功能的影响。结果显示 ,DLF可诱发PMΦ产生强烈的呼吸爆发作用 ,并能提高PMΦ的吞噬功能和溶菌酶水平 ,且具有剂量效应关系。在体外试验时 ,剂量为 5 0～10 0mg/mlDLF能有效促进PMΦ的活化 ,提高其吞噬能力和溶菌酶活力 (P <0 0 5 ) ,其中 10 0mg/mlDLF诱发PMΦ产生超氧阴离子 (O2 )的效应最为显著 (P <0 0 1) ;体内试验时发现 ,0 5～ 2g/kgDLF对PMΦ的活化作用及其吞噬能力有显著作用 ,其中 1g/kgDLF对诱导PMΦ产生O2 (P <0 0 1)、提高PMΦ吞噬能力 (P <0 0 0 1)和溶菌酶水平 (P <0 0 5 )均有显著性效果。以上结果表明 ,DLF可诱导PMΦ活化并提高其免疫功能 。