阻塞性睡眠呼吸暂停与肺栓塞的病理机制及预后的研究进展

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的特征是睡眠期间反复发作的上呼吸道阻塞,导致机体间歇性缺氧和睡眠碎片化。越来越多的证据表明,未经治疗的OSA是静脉血栓栓塞(VTE)中的重要且独立的危险因素,例如深静脉血栓形成(DVT)或肺栓塞(PE)[1]。OSA促进血栓栓塞发生的可能致病机制包括血管内皮功能障碍,血液高凝性,血小板功能异常,血流淤滞及交感神经系统活化等[2]。有研究已经证明,OSA是肺栓塞(PE)首次发作或者再次复发的危险因素,一些研究数据也表明OSA可能与急性肺栓塞的不良预后有关[3]。

弥漫性肺骨化症并反复气胸1例及文献复习

弥漫性肺骨化症(Diffuse Pulmonary Ossification,DPO)是指双肺组织内广泛性出现成熟的骨组织形成为特征的疾病[1],病灶多位于肺泡间、小叶间、胸膜下结缔组织和肺泡[2]。DPO被认为是一种少见的间质性肺病,在无肺部疾病背景的患者中发病率较低[3],目前发病机制还不是完全清楚,常因没有典型的临床表现而被误认为其它疾病,而且青年女性患有DPO合并复发性气胸的病例鲜有报道,我们通过弥漫性肺骨化症并反复性气胸一例病例及国内外文献复习,以期提高对该疾病的认识,使患者及早得到正确的诊治。

青蒿琥酯治疗恶性疟疾出现迟发性溶血一例

恶性疟疾主要流行于热带和亚热带地区。2010年WHO推荐青蒿琥酯为治疗恶性疟疾的一线药物,其中迟发性溶血是该药治疗后的严重并发症,目前我国报道较少。本病例为1例恶性疟疾患者,经青蒿琥酯治疗后出现迟发性溶血。