高压氧对实验兔脑血管前、后循环超微结构的影响

目的:观察高压氧(HBO)作用下及停用2d后,实验兔颈内动脉和基底动脉血管壁超微结构的变化。探讨高压氧作用下前循环收缩,后循环扩张的可能机制。方法:30只实验兔随机分为实验组、对照组和HBO+休息2d组,实验组暴露于2.2ATAHBO下60min,连续3d,对照组正常饲养,HBO+休息2d组同实验组经HBO处理3d后正常饲养2d。电镜下分别观察3组实验兔颈内动脉和基底动脉超微结构的变化。结果:实验组颈内动脉与对照组比较,其血管壁内弹力膜疏松,脂质空泡形成,内皮细胞及细胞器呈轻度变性;基底动脉实验组与对照组比较,其超微结构变化不明显。HBO+休息2d组基底动脉和颈内动脉超微结构与对照组比较,基本恢复正常。结论:HBO作用下颈内动脉和基底动脉内膜的形态学改变,提示HBO可能影响了线粒体内氧化磷酸化过程,从而出现脑组织供能不足,进而启动脑血管自动调节机制使前循环血管收缩,而供应脑干的后循环血管扩张,以提供充足的血供维持正常的物质代谢。在2.2ATAHBO作用下,对脑血管壁超微结构造成的轻度损伤是暂时的、可逆的。

高压氧对兔颈内动脉和基底动脉内皮细胞凋亡影响的实验研究

目的探讨高压氧(HBO)对兔颈内动脉和基底动脉内皮细胞Caspase-3和Bcl-2mRNA表达的影响。方法健康成年新西兰白兔24只,随机分为HBO组和对照组各12只。HBO组每日持续暴露于2.2ATA HBO下60min,连续3d;对照组正常饲养,不予任何处理。实时荧光定量PCR法检测Caspase-3、Bcl-2mRNA在2组颈内动脉和基底动脉内皮细胞的表达水平。结果 HBO可使颈内动脉内皮细胞Caspase-3mRNA表达明显下降[(0.038±0.006)vs.(1.000±0.225)],Bcl-2mRNA表达明显增高[(1.877±0.169)vs.(1.000±0.364)];使基底动脉内皮细胞Caspase-3 mRNA表达明显降低[(0.419±0.091)vs.(1.000±0.175)],Bcl-2mRNA的表达明显升高[(1.269±0.270)vs.(1.000±0.117)],差异均有统计学意义(P<0.01)。结论HBO对兔脑血管内皮细胞凋亡的发生有抑制作用,其机制可能与HBO对促凋亡基因Caspase-3的抑制和抗凋亡基因Bcl-2的促进作用有关。

高压氧对实验兔脑血管前后循环超微结构及ET-1、eNOS的影响

目的 探讨高压氧（HBO）作用实验兔后颈内动脉和基底动脉血管壁超微结构的变化,以及对内皮素-1（ET-1）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响.方法 20只兔按数字表法随机分为实验组和对照组,每组10只.实验组于0.22 MPa下暴露60 min,连续3 d;对照组正常饲养,未做任何处理.免疫组织化学染色法检测2组颈内动脉和基底动脉ET-1、eNOS的表达,电镜下观察2组颈内动脉和基底动脉超微结构的变化.结果 ET-1免疫阳性标记颗粒在颈内动脉表达较基底动脉明显增强,eNOS免疫阳性标记颗粒在基底动脉表达较颈内动脉增强.电镜下实验组颈内动脉血管壁内弹力膜疏松,脂质空泡形成,内皮细胞及细胞器呈轻度变性;基底动脉超微结构变化不明显.结论 实验兔在HBO作用下颈内动脉血管收缩因子ET-1表达增强,基底动脉血管舒张因子eNOS表达增强.超微结构的改变可能与血管收缩、血流量减少、脂质过氧化物堆积有关.

实时荧光定量PCR检测高压氧对实验兔血管内皮素-1及内皮型一氧化氮合酶mRNA表达的影响

目的 检测高压氧（hyperbaric oxygen,HBO）对实验兔颈内动脉和基底动脉内皮素-1（ET-1）及内皮型一氧化氮合酶（eNOS） mRNA表达的影响,探讨HBO暴露致脑血管前循环收缩、后循环扩张的可能机制.方法 健康成年新西兰白兔24只,按数字表法随机分为实验组（n=12）和对照组（n=12）.实验组每日持续暴露于0.22 MPa HBO下60 min,连续3d;对照组正常饲养,不予任何处理.实时荧光定量PCR法（FQ-RT-PCR）检测ET-1、eNOS mRNA在2组颈内动脉和基底动脉的表达水平.结果 ET-1、eNOS mRNA在实验兔颈内动脉和基底动脉均有微量表达.与对照组相比,HBO可使实验组颈内动脉ET-1 mRNA表达明显增高[（1.679 ±0.097） vs （1.000±0.017）],eNOS mRNA表达明显下降[（0.571 ±0.039） vs （1.000 ±0.023）];基底动脉ET-1 mRNA表达明显下降[（0.565 ±0.069） vs（1.000±0.034）],eNOS mRNA表达明显增高[（1.667 ±0.134） vs（1.000±0.014）],差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 HBO可通过调节ET-1、eNOS mRNA在颈内动脉和基底动脉的相对表达量而发挥收缩前循环、扩张后循环的作用.