对胃腺癌变异基因、临床病理特征、治疗及预后关系的探究

目的:研究胃腺癌患者变异基因突变[EGFR(表皮生长因子)、ROS1(病毒原癌基因)、ALK(间变性淋巴瘤激酶)]与临床病理特征、治疗及预后的关联。方法:搜集2012—2016年我院所有病历资料完整的,另又行胃腺癌变异基因检测(至少涵盖EGFR基因)、规律治疗的胃腺癌患者48例,对其进行回顾性分析,进而分析相关突变基因EG-FR、ROS1、ALK与年龄、性别、病理分级、TMN分期、淋巴结转移、劳伦斯分型、治疗及预后之间的关系。结果:胃腺癌患者EGFR变异基因在不同年龄、性别、病理分级、TMN分期、淋巴结转移、劳伦斯分型中差异有统计学意义(P <0. 05),而ROS1、ALK突变基因在临床病理特征中差异无统计学意义(P> 0. 05)。胃腺癌化疗患者的PFS较突变组患者靶向治疗的短,差异具有统计学意义(P <0. 05)。肿瘤分期是其独立影响因素(P <0. 05),而其他因素与生存期无明显关系。结论:EGFR基因突变与临床病理特征存在明显相关性,而ROS1、ALK突变基因可能与胃腺癌发生存在一定相关性,但与临床病理特征未发现明显相关性。胃腺癌患者应行突变基因检测,对该患者实施个体化治疗有临床意义。

基因沉默血管内皮生长因子受体3对胃癌细胞增殖的抑制作用

目的:探讨靶向血管内皮生长受体-3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)小干扰RNA重组载体对胃癌细胞增殖的作用.方法:构建pSUPER-shRNA/VEGFR3重组载体,将其转染入胃癌细胞SGC-7901,采用MTT法观察细胞的生长曲线,RT-PCR检测重组载体在转染前后VEGFR-3 mRNA表达水平的变化,Western blot检测VEGFR-3的蛋白表达.结果:pSUPER-shRNA/VEGFR3重组载体可显著抑制SGC-7901细胞中VEGFR-3基因的表达(P<0.05);转染pSUPER-shRNA/VEGFR3的SGC-7901细胞生长明显受抑制(P<0.05),VEGFR-3基因蛋白表达明显降低(P<0.05).结论:pSUPER-shRNA/VEGFR3重组载体能够对胃癌细胞SGC-7901中VEGFR-3形成基因沉默,并抑制胃癌细胞的增殖.