胃癌甲状腺转移1例

患者男性,62岁。2023年6月因“声音嘶哑1个月”就诊于兰州大学第二医院。患者2020年11月于本院行腹腔镜根治性全胃切除术,术后镜检示:黏膜固有层、黏膜下层及肌层内见异形细胞条索或巢团,少数区域伴有筛状结构,周围纤维组织反应性增生、黏液变性,间质淋巴细胞浸润,癌组织侵及鳞状上皮下,癌细胞胞浆嗜酸或双嗜性,核浆比增大、异型深染,核分裂象多见,部分细胞核膜清晰、染色质松散。病理诊断:(全胃)食管胃结合部低分化腺癌;Lauren分型:弥漫型;肿块大小6.0 cm×5.0 cm×1.5 cm;癌侵犯胃壁全层,脉管、神经受累,上、下切缘未见癌侵犯。

Aurora-A mt-P53和c-myc在大肠癌中的表达及意义

目的:研究中心体相关激酶Aurora-A、突变型P53(mt-P53)和c-myc在大肠癌中的表达规律,探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用。方法:应用组织芯片和免疫组织化学技术(SP法)检测Aurora-A、mt-P53和c-myc在130例大肠癌、癌旁组织和正常大肠组织中的表达,并结合临床病理学参数进行综合分析。结果:Aurora-A在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌中的阳性表达率分别为0,35%,69%。mt-P53分别为0,20%,57%。c-myc分别为0,37%,76%。与正常大肠组织和癌旁相比,癌组织中Aurora-A、mt-P53和c-myc的表达明显升高(P<0.01);三者的表达与肿瘤的浸润程度有关(P<0.05),mt-P53和c-myc还与Dukes'分期和淋巴结转移关系密切(P<0.05)。在大肠癌中Aurora-A的阳性表达与mt-P53、c-myc的阳性表达呈显著正相关(分别为r=0.362,P<0.01;r=0.487,P<0.01),mt-P53和c-myc之间也存在显著正相关(r=0.242,P<0.01)。结论:Aurora-A和c-myc蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、侵袭和转移中发挥着重要作用。综合分析Aurora-A、mt-P53和c-myc蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值。