BDNF、VEGF与2型糖尿病颈动脉粥样硬化的相关性

目的探讨血清脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)与2型糖尿病(T2DM)颈动脉粥样硬化的关系。方法收集兰州大学第二医院糖尿病二科收治住院的T2DM患者120例,依据颈动脉彩色多普勒超声显像分为合并颈动脉粥样硬化组64例和非颈动脉粥样硬化组56例。另收集同期体检中心健康体检者60例为对照。收集患者临床资料,并使用ELISA法测定血清BDNF、VEGF浓度。结果健康对照组、非颈动脉粥样硬化组、合并颈动脉粥样硬化组血清BDNF水平[(9.97±2.59)、(6.88±3.10)、(5.62±3.41)ng/mL]逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);三组血清VEGF水平[(49.29±20.23)、(61.29±22.05)、(71.34±20.30)pg/mL]逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 T2DM合并颈动脉粥样硬化患者血清BDNF水平降低、VEGF水平升高,提示血清低浓度BDNF及高浓度VEGF共同参与颈动脉粥样硬化的发生及发展。

脑源性神经营养因子在糖尿病中的研究进展

脑源性神经营养因子(BDNF)在调节神经元的生长、分化及维持神经元的存活方面有重要作用,同时BDNF可以影响成年人中枢神经的可塑性,可通过海马区域介导学习及记忆。近年来发现BDNF通过影响大鼠的能量代谢、抑制食欲、恢复机体对胰岛素的敏感性、改善胰腺、肝脏功能发挥其良好的调节血糖代谢作用,同时BDNF可以有效地改善糖尿病视网膜病变及糖尿病神经病变。

糖尿病肾脏疾病的炎性因子及相应抗炎药物治疗进展

糖尿病肾脏疾病(DKD)是糖尿病的慢性并发症之一,严重危害人类健康,是导致糖尿病人群死亡的主要原因。虽然其发病机制目前未十分清楚,但遗传因素、糖脂代谢紊乱、肾脏血流动力学、氧化应激等促进了DKD的发生、发展。而炎性因子,尤其是巨噬细胞、趋化因子受体5、趋化因子配体2、白细胞介素(IL)1、基质金属肽酶9、IL-8及脂联素基因、转化生长因子β1等,在DKD的病理过程中发挥着重要作用。此外,基于这些炎性因子在DKD中的病理作用开发出了一些新型药物,其临床疗效值得肯定,同时也为DKD治疗开辟了新思路。

老年2型糖尿病患者血清甲基乙二醛、脑源性神经营养因子与认知功能的相关性研究

目的探讨老年2型糖尿病患者的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、甲基乙二醛（MG）水平与认知功能的相关性。方法本研究将正常人群与老年2型糖尿病患者按照年龄、性别及文化程度进行频数匹配，对2组入选人群以酶联免疫吸附法（ELISA）检测BDNF，采用HPLC法检测MG，以重复性成套心理状态测验（RBANS）检测认知功能。结果（1）与对照组相比，2型糖尿病组的血清BDNF水平明显下降[（4．97±3．05对11．77±7．92）ng／ml，P〈O．01]，血清MG水平升高[（67．91对43．86）nmol/L，P〈0．05]，并且血清MG升高的水平与血清BDNF下降水平具有一定的相关性。（2）与对照组相比，2型糖尿病组在认知量表标准化测验总分、视觉广度、即刻记忆、延时记忆和注意力方面的得分下降较为明显（均P〈0．05），经过多元回归调整影响因素后，血清BDNF水平与认知量表标准化总分、延时记忆和注意功能的关联依然明显：2型糖尿病组患者血清MG水平与延迟记忆力、即刻记忆力以及量表标准化总分存在相关性（P〈O．05）。（3）血清BDNF与MG水平呈显著负相关（P=0．031）。结论老年2型糖尿病患者的认知功能与血清MG、BDNF水平具有一定的相关性，MG升高与BDNF的下降可能参与了认知功能损伤的发病过程。

单磷酸腺苷激活蛋白激酶的活性调节

AMP激活蛋白激酶(AMPK)是参与细胞及全身水平能量代谢调节的一个关键分子,AMPK通过各种途径激活后可以刺激分解代谢途径(脂肪酸氧化、线粒体的生物合成和糖酵解)和抑制合成代谢途径(糖原、葡萄糖、蛋白质及脂肪酸的合成),并具有直接调节下丘脑对食欲的影响,被称为"能量开关"。现就AMPK活性调节机制的研究进展进行综述。

2型糖尿病周围神经病变患者血清脑源性神经营养因子水平的变化及临床意义

目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)与T2DM及糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性及临床意义。方法选取T2DM患者102例,根据DPN诊断标准分为DPN组60例和单纯T2DM组42例。另选取健康体检者97名作为正常对照(NC)组,对各组BDNF表达水平变化的相关因素进行Pearson相关分析及多因素线性回归分析。结果 (1)与单纯T2DM组和NC组比较,DPN组BMI、FPG、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)升高(P<0.05或P<0.01),BDNF表达水平降低(P<0.01)。(2)T2DM患者中,女性BDNF表达水平高于男性(P<0.05)。(3)多因素线性回归分析显示,糖尿病病程、感觉阈值与BDNF表达水平相关。Pearson相关性分析显示,血清BDNF表达水平与HOMA-IR呈负相关性(P<0.05)。结论 T2DM患者外周血BDNF表达水平下降,BDNF表达水平与感觉阈值、病程及HOMA-IR负相关。

2型糖尿病患者血清脑源性神经营养因子的变化及其临床意义

目的探讨T2DM患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)与APN、瘦素(LP)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和ISI的相关性。方法选取T2DM组102例和健康对照(NC)组97名,将T2DM组进一步分为体重正常(N-OB)亚组53例和超重(OB)亚组49例。采用RT-PCR检测BDNF表达水平。对T2DM组BDNF表达水平的相关因素行Pearson相关性及多因素线性回归分析。结果 OB亚组BMI、TG、APN、LP和BDNF较N-OB亚组、NC组低(P<0.05或P<0.01)。多因素线性回归分析显示,仅LP进入回归方程。结论 T2DM患者BDNF表达水平降低,与LP呈正相关。

糖尿病周围神经病变患者血清脑源性神经营养因子与高迁移率族蛋白B1水平相关性的研究

目的探讨糖尿病周围神经病变(DPN)患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)与高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平的相关性。方法将T2DM患者60例分为T2DM组和DPN组,每组各30例,另选取健康体检者30名作为对照(NC)组。ELISA检测血清BDNF及HMGB1含量,RT-PCR法检测其mRNA在外周血单个核细胞中的相对表达水平,分析DPN患者中BDNF与HMGB1相关性。结果DPN组和T2DM组血清BDNF含量及mRNA表达水平均低于NC组(P<0.05),而HMGB1含量及mRNA表达水平高于NC组(P<0.05)。DPN组血清BDNF含量及mRNA表达水平低于T2DM组,血清HMGB1含量及mRNA表达水平高于T2DM组(P<0.05)。DPN组血清BDNF与HMGB1水平负相关(r=-0.425,P<0.05)。结论DPN患者血清BDNF与HMGB1相关,二者可能共同参与了DPN的发病。