血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床效果分析

目的:探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果。方法:收治周期性精神病患者84例,随机分为对照组和试验组。对照组采用复方焕诺酮联合小剂量抗精神病药物治疗,试验组采用血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,试验组总有效率和BPRS评分改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。结论:血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果显著。

二甲双胍对奥氮平及喹硫平所致大鼠糖脂代谢紊乱的防治作用

目的探讨二甲双胍防治奥氮平和喹硫平所致大鼠糖脂代谢紊乱的作用。方法大鼠ig给予奥氮平1 mg·kg^-1·d^-1,从第15天开始,或第1～第4天大鼠ig给予喹硫平20 mg·kg^-1·d^-1,从第5天喹硫平加至40 mg·kg^-1·d^-1;第15天ig给予二甲双胍100 mg·kg^-1·d^-1;给药持续8周。分别于给药前和给药3 d、1周、2周、4周、6周及8周称大鼠体质量,同时测空腹血糖（FBS）及餐后2 h血糖（2hPBG）;于实验第8周末采血,检测血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）和高密度脂蛋白（HDL-C）,并测血清果糖胺（FA）及胰岛素（IRS）水平。结果单独给予二甲双胍100 mg·kg^-1各项指标与正常对照组无明显统计学差异。与正常对照组大鼠比较,第6周末单独给予奥氮平1 mg·kg^-1或喹硫平组大鼠体质量和2hPBG均显著增加（P〈0.05）;在8周末,单独给奥氮平组和单独喹硫平组大鼠体质量、2hPBG、INS、FA、TC、TG和LDL-C上升（P〈0.05）,HDL-C下降（P〈0.05）,而FBS仅在单独给予奥氮平组显著上升（P〈0.05）;奥氮平组与喹硫平组相比,各指标无明显统计学差异（P〉0.05）。联用二甲双胍的两个组,与相应的单独给予奥氮平组或单独喹硫平组相比,第6和第8周末大鼠体质量、FBS、2hPBG、INS、FA、TC、TG和LDL-C水平降低（P〈0.05）,HDL-C下降（P〈0.05）。结论同时给予二甲双胍可对抗奥氮平或喹硫平所致的体质量增加及糖脂代谢紊乱。

阿立哌唑联合丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作的疗效及安全性观察

目的探讨阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片治疗双相障碍躁狂发作患者的临床效果。方法选择我院双相障碍躁狂发作患者82例作为研究对象,观察组(41例)行阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片治疗,对照组(41例)行奎硫平+丙戊酸钠缓释片治疗。通过对比Young躁狂评定量表减分值及不良反应发生率,评价阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片的临床应用价值。结果两组治疗有效率无明显差异(P>0.05);两组YMRS评分、不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05)。结论对于双相障碍躁狂发作患者,临床选择阿立哌唑+丙戊酸钠缓释片进行治疗具有见效迅速及治疗安全性高的优点,具有显著的治疗效果。

团体人际心理治疗在双相障碍抑郁发作的临床应用

目的探讨团体人际心理治疗在双相障碍抑郁发作的临床应用方式和应用效果。方法选取2013年5月~2015年5月于我院治疗的双相障碍的患者共150例,随机分为两组,分别为人际心理治疗+基础药物治疗组(A组)和基础药物治疗组(B组),比较两组患者治疗前和治疗后8周的HAMD-17评分、YMRS和WHOQOL_BREF评分以评估人际心理治疗的疗效。结果两组患者的平均病程和教育程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前的HAMD-17评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后A组评分显著低于B组(P<0.05)。两组患者治疗前和治疗8周后的YMRS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后A组WHOQOL_BREF评分显著高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人际心理治疗在双相障碍抑郁发作的患者中应用有助于减轻患者的抑郁症状,提高生存质量。

草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效分析

目的:探析草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效果。方法:选择2015年6月-2016年6月我院收治的60例抑郁症伴发焦虑症患者为研究对象,按照计算机数表法分为2组,即甲组(n=30)、乙组(n=30)。甲组患者给予草酸艾司西酞普兰治疗,乙组患者给予盐酸帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估患者临床疗效,且采用副反应量表(TESS)评估患者不良反应,予以观察对比。结果:甲组患者治疗总有效率是86.7%,乙组患者治疗总有效率是83.3%,2组比较差异不明显(P>0.05),无统计学意义;甲组患者头晕、心悸、恶心发生率明显低于乙组患者,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论:对抑郁症伴发焦虑症患者施行草酸艾司西酞普兰治疗的临床效果同盐酸帕罗西汀一致,个别不良反应较少,具有安全、可靠的特点,可在临床治疗中全面应用与推广。