关于职业技术教育教学理论的探讨

探讨了以实践为先导的教育理论形成的根源、观点及模式。

变压器油脱酸剂技术研究

以减一线脱蜡酸洗油为原料,采用脱酸剂技术替代酸碱精制法生产变压器油中的碱洗—水洗工序,在氢氧化钠/环烷酸摩尔比为1.3,相分离时间为40 min,脱酸温度为70℃,反应时间为2.0 min,脱酸剂用量占原料体积分数5%的条件下,可制备精制变压器油。结果表明,与酸碱精制工艺相比,脱酸剂技术具有碱用量低,脱酸剂用量小,废液排放量少,精制变压器油收率高,适应原料范围宽和脱酸剂可再生循环使用等优点;精制变压器油酸值(KOH)为0.015 mg/g,残炭质量分数为0.037%,收率为90.1%;精制变压器油性质满足GB 2536—90的要求。

膜生物反应器技术的工业应用及探讨

作为21世纪最具潜力的水处理技术之一,MBR技术在污水资源化领域应用前景广阔。文章介绍了国内外MBR技术的应用现状,探讨了MBR技术在污水资源化应用中的制约因素和当前的研究方向。

兰州市中水开发利用前景展望

当今水资源短缺已成为世界性问题。兰州市的水资源短缺现象日益严重,中水的利用,将会缓解兰州市的用水矛盾,解决水污染问题,并促进污水处理产业的健康成长。

对职业院校教师培训的思考

文章从培训是教师的权利、教师需要学习等方面阐述了教师培训的必要性,阐明了教师培训的实质是学习,并探讨了促进教师有效培训的途径是参与式校本教师培训。

丁辛醇废液的回收净化技术

丁辛醇装置排出的废液中常含有醛、醇及其聚合物。一般这些废液都用做系统燃料燃烧处理,但废液中含有磷化物对设备产生危害。所以采用回收装置,从废液中分馏出丁醛,丁醇,C8溶剂,剩余的残液再用做燃料油。既能消除污染,又能提取有用的化工产品,增加经济效益。

含硫含氨污水的处理技术

来自石油化工厂的工业污水中，H2S和NH3的含量可高达9000-15000mg／L，采用加压单塔汽提侧线抽出新技术，可分离H2S和NH3，回收制取液氨及硫磺，比常压双塔汽提方法有更高效益。

2-叔丁基-4-甲基苯酚合成工艺研究

以 4-甲基苯酚和异丁烯为原料 ,以浓硫酸为催化剂 ,选择性合成 2 -叔丁基 -4-甲基苯酚 ,考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对合成 2 -叔丁基 -4-甲基苯酚转化率和选择性的影响。结果表明 ,在反应温度 75℃ ,催化剂用量 4%,反应时间 45min时 ,2 -叔丁基 -4-甲基苯酚合成转化率达 98.3 %,产物收率为 91 .5 %,产物选择性为 93 .7%。

直馏汽油NO_x-O_2催化氧化脱硫的探索研究

采用催化氧化法将直馏汽油中的有机硫化合物氧化为高沸点、极性硫化物,分别采用聚结-蒸馏、蒸馏-吸附、吸附蒸馏和加催化裂化油浆萃取蒸馏的方法处理氧化汽油,根据沸点差异将极性硫化物与汽油馏分进行分离,残余NOx-O2供循环使用。实验结果表明,在30℃下用NOx-O2催化氧化直馏汽油40min后,采用加催化裂化油浆(催化裂化油浆与汽油体积比为0.05)蒸馏方法处理氧化汽油,所得精制汽油中的硫含量可从3009μg/g降至148μg/g,脱硫率达95.1%,汽油收率为98.3%。

煤油络合吸附脱芳的实验研究

针对传统脱芳方法存在能耗高、污染环境、脱芳效果差等问题,提出了一种络合吸附脱芳新工艺,通过采用AlCl3-HCl络合剂,对高芳烃煤油进行脱芳研究。实验表明,在AlCl3浓度为0.8mol/L、HCl气体浓度为1.05mol/L、络合吸附温度60℃及吸附时间25min的操作条件下,对煤油进行络合吸附脱芳,效果明显,精制煤油芳烃含量(质量分数)降到0.68%,脱芳率达到91.1%,完全满足无芳煤油质量要求;且络合物可进一步解络,回收芳烃。

导电聚吡咯／醋酸纤维素复合膜的合成及性能研究

采用相分离原位聚合法在醋酸纤维素(CA)基体中合成聚吡咯(PPy),可制成均匀的PPy/CA导电复合薄膜,成膜后朝向玻璃的膜面(反面)是绝缘的,而朝向溶液的膜面(正面)却是导电的。膜中吡咯/醋酸纤维素的投料比为0.091时,导电复合膜的表面电阻约为20Ω/cm。通过红外光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)对导电复合膜两面的化学组成、表面形态进行了表征。分析了制备条件对PPy/CA复合膜导电性能的影响。

负载型纳米钌催化剂催化加氢合成间苯二胺工艺研究

以高分子/二氧化硅双重负载的纳米钌为催化剂,由间二硝基苯液相催化加氢制备间苯二胺,考察了反应温度、压力、催化剂用量、溶剂等对催化反应的影响,同时对催化剂的稳定性进行了研究。结果表明,该催化剂具有很高的催化活性,以甲醇为溶剂,间二硝基苯初始浓度0.5 mol/L,温度80℃,压力1.5MPa,反应1.5 h后间二硝基苯转化率和间苯二胺选择性分别达到95.6%和99%以上;同时,催化剂具有良好的稳定性,经过25次套用实验后,催化剂的反应性能未发生明显变化。

糠醛精制变压器油工艺优化研究

为了解决糠醛精制变压器油工艺中存在脱酸选择性低、产品收率低、萃取剂成本和再生能耗高等问题,对糠醛精制工艺进行了优化研究。研究表明:与原有糠醛精制工艺相比较,优化工艺采用研制的糠醛复合剂,脱酸选择性提高246.6%,精制油收率提高20.1%以上,萃取剂用量下降40%,萃取剂吨成本下降约30%,再生能耗也将大幅度下降。在最优操作条件下,可使原料油酸值从1.53 mgKOH/g降到0.012 mgKOH/g,满足GB 2536-90的要求,残炭从0.23%降至0.063%,精制油收率达84.1%。优化工艺仍采用现有的糠醛精制工艺,通过采用新的萃取剂,调整操作条件和进行必要的技术改造即可进行,具有良好的技术经济效益和开发应用前景。

受阻胺光稳定剂Tinuvin 152的合成工艺研究

以三聚氯氰、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基丁胺、环己烷和乙醇胺为主要原料,三步法合成受阻胺类光稳定剂Tinuvin152。当以丙酮为溶剂合成中间体1(二取代三聚氯氰);n(中间体1)∶n(环己烷)=1∶67,MoO3用量为以中间体1质量的5.6%;以及以甲苯为溶剂,碳酸氢钠为缚酸剂合成目标产物Tinuvin 152,目标产物的总收率为64.4%。与文献相比,本法采用常压反应过程,操作简便,同时降低了原料乙醇胺的用量,省去了回收乙醇胺的操作。

聚苯胺/聚砜导电塑料薄膜的制备及性能研究

采用相分离原位聚合法制备了聚苯胺/聚砜(PANI/PSF)复合膜,结果表明,复合膜的正面(与溶液接触的一面)是绿色的,而反面是白色的.复合膜的表面形态和化学组分用FT-IR和SEM进行了表征,探讨了温度、时间、反应剂浓度对复合膜电阻的影响,热重分析显示,PANI/PSF复合膜的热稳定性高于纯的聚砜膜.

胶体五氧化二锑的制备研究

以湿法工艺处理砷碱渣得到的五氧化二锑和三氧化二锑混合物为原料,双氧水为氧化剂,磷酸为稳定剂制备胶体五氧化二锑。探讨了反应过程中稳定剂的种类及用量、杂质对胶体形成过程和胶粒粒径的影响,并运用热力学、动力学和双电层理论对实验过程的现象及结果进行了分析。研究结果表明：磷酸作为稳定剂优于三乙醇胺,当磷酸与锑的物质的量比为0.8~1.0时,所得质量分数为10%的胶体五氧化二锑胶粒粒径较小,并且当物质的量比为1.0时,胶粒粒径为（36±5.6）nm;杂质的存在有利于小粒径胶粒的胶体形成。与回流氧化法相比,氯化水解制得的胶体粒子粒径大、分布范围广。

焙烧温度对Al_2O_3载体及Pd/Al_2O_3催化剂性能的影响

采用CO2气体成胶制备了Al2O3载体,考察了载体焙烧温度对载体和相应Pd/Al2O3催化剂物理化学性质及催化性能的影响,并采用X射线衍射、BET等技术对载体及催化剂性能进行了表征。结果表明,随焙烧温度的升高,载体的比表面积、孔容减小,平均孔径逐渐增大,孔分布较集中。所制得的拟薄水铝石较纯净。400～800℃焙烧时,Al2O3载体只有γ-Al2O3晶型;1 050℃时,主要以θ-Al2O3为主;到1 250℃已完全转变为α-Al2O3。Pd/Al2O3催化剂均具有较高的双烯加氢活性和选择性,其中以970℃和1 050℃焙烧载体制备的催化剂为最优。

活性炭负载镧催化合成乙酸丁酯的研究

研究活性炭负载镧为酯化催化剂合成乙酸丁酯。探讨了负载温度、原料比例、催化剂用量、反应时间、催化剂重复使用效果等因素对酯化率的影响 ,确定了较佳的工艺条件 ,催化剂为 0 8g ,醇酸比为(2～ 2 5 ) :1,反应时间为 2h ,最高酯化率可达 98 89%。

籽瓜中提取果胶的工艺研究

籽瓜是西北地区特有的农产品,尚未进行过深入细致的开发。对其富含的果胶进行研究、开发籽瓜深加工工艺,不仅开辟了新的果胶资源,而且对西北农村有着重要的社会效益和经济效益。采用萃取方法从籽瓜中提取果胶,通过温度、PH值、萃取时间、浸提比(籽瓜重量与水重量之比)四个工艺参数对果胶收率做正交实验,得到的较优的工艺操作条件为:温度为85℃;PH值取2.5;萃取时间为2h;浸提比1∶1;所得高品质果胶的产率是14.1%。

中性红聚合膜的电化学性质及对多巴胺的测定

在中性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极表面制备了中性红聚合膜。中性红的聚合是在高电位的引发下,氧化中性红产生自由基发生链式引发聚合反应。以铁氰化钾为探针采用循环伏安法和电化学扫描显微技术表征了不同聚合圈数的电极的表面性质。随着扫描圈数的增加电极由导体向绝缘体转变。并且聚合5圈的修饰电极在pH值为8.24时对多巴胺具有良好的催化氧化能力,在3×10-6～1.5×10-4 mol/L浓度范围与峰电流呈线性关系,可用于多巴胺的测定。