实验性2型糖尿病大鼠模型的建立和评价(Ⅰ)——体重、血糖和肝糖原的变化

目的:用高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射建立实验性2型糖尿病大鼠模型。方法:采用Wistar大鼠,分为正常对照组、高脂饲料组、小剂量STZ组(30 mg/kg)和高脂饲料加小剂量STZ(30 mg/kg)组,每10 d测定大鼠体重、空腹血糖和肝糖原等指标,连续50 d,对各组大鼠上述指标进行比较和评价。结果:①体重:高脂饲料组大鼠体重呈连续上升趋势,小剂量STZ组和高脂饲料加小剂量STZ组大鼠体重呈先降低再恢复的趋势;②空腹血糖:高脂饲料组大鼠空腹血糖轻微升高,小剂量STZ组大鼠空腹血糖呈上升的趋势,高脂饲料加小剂量STZ组大鼠空腹血糖呈明显上升趋势;③肝糖原:高脂饲料组大鼠肝糖原明显升高,小剂量STZ组、高脂饲料加小剂量STZ组大鼠肝糖原未见明显改变;结论:高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射能成功诱导2型糖尿病大鼠模型,这种造模方法具有成模后血糖维持在较高水平、自身缓解较少、症状较轻和动物状态良好等优点。

全脑缺血大鼠海马及血液血小板激活因子动态变化的研究

目的 研究血小板激活因子 (PAF)在急性脑缺血过程中的作用。方法 用高效薄层层析法对大鼠全脑缺血后再灌注 1、3、6、72小时血液、海马、大脑顶叶皮质的 PAF进行了观察。结果 再灌注 1小时后海马中 PAF含量较对照组明显升高 (P<0 .0 1) ,而 3小时时则下降至正常水平 (P>0 .0 5 )。血液中 PAF的升高出现较晚 ,再灌注后 3小时时血中 PAF明显升高 ,6小时时最明显 ,72小时时与对照组比较仍有显著性差异(P<0 .0 5 )。结论 脑缺血后海马 PAF的变化快而短暂 ,早期血液中 PAF可能主要来自脑组织 ,与血脑屏障破坏有关。提示

全脑缺血-再灌注大鼠血液中血小板活化因子的变化

血小板活化因子（ＰＡＦ）是目前发现的最强的血小板聚集物，可能参与了脑缺血的病理过程〔１〕。然而，由于血液中含有ＰＡＦ乙酰水解酶，后者可使ＰＡＦ迅速水解，使血中ＰＡＦ难以捕捉，因此，我们用高效薄层层析法检测全脑缺血大鼠血液ＰＡＦ，以了解ＰＡＦ在脑缺血时...

应用均匀设计研究六茜素中间体合成工艺

运用均匀设计，结合关联度分析和回归分析，借助电子计算机，考察了六茜素中间体的合成工艺。通过四因素试验使六茜素收率提高到新的水平。

复方杜鹃片中总黄酮含量测定

本文以芦丁为标准品,采用硝酸铝作络合显色剂,在510nm 处测定吸收值计算复方杜鹃片中总黄酮含量.该方法简便易行.加样平均回收率为97.66%.

乳痛消Ⅰ号、Ⅱ号及乳痛贴急性毒性研究

目的 :研究乳痛消、乳痛贴的安全性。方法 :口服制剂采用小鼠最大耐受量 ,外用制剂采用完整皮肤、破损皮肤局部刺激试验 ,并与阴性对照同体左右侧对比。结果 :口服制剂小鼠灌胃量相当于成人每日常用量的 1 1 0倍以上 ,小鼠无死亡。外用制剂完整皮肤未发现红斑、水肿等异常反应 ,破损皮肤刺激强度平均分值为 2 5。结论 :研究表明口服及外用制剂均安全可靠。

HPLC测定花锚草及乙肝健片中1-羟基3,4,5-三甲氧基酮的含量

目的：建立HPLC法测定花锚草及乙肝健片中1-羟基3,4,5-三甲氧基（口山）酮含量的方法.方法：采用HPLC法,使用Hypersil C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,以甲醇-0.5%的磷酸（60∶40）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长243nm.结果：1-羟基3,4,5-三甲氧基（口山）酮在（0.01416～0.1062）μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=2.07%（n=6）.结论：本法简便、快速、结果满意,可作为花锚草及乙肝健片质量控制的依据.

心脉通贴剂中冰片的透皮吸收实验研究

心脉通贴剂为治疗冠心病、心绞痛的外用中药制剂，为研究其中冰片的透皮吸收状况，我们进行了如下实验研究。

肾石灵胶囊质量控制方法的研究

肾石灵胶囊乃基于多年临床经验，按传统工艺提取加工制成。由牛膝、滑石、车前子、海金沙等组成。具有利水通淋，清热利湿的功效，用于治疗肾结石、输尿管结石、膀胱结石及尿道结石。本文对滑石、车前子、海金沙进行了显微鉴别，对牛膝进行ＴＬＣ鉴别，效果满意。１材料与...

青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应的影响

目的 :利用条件性位置偏爱实验研究中药成分青藤碱对小鼠吗啡奖赏效应的影响。方法 :实验采用有倾向性程序。吗啡 (9mg· kg-1,sc,每日 1次 ,5 d)引起小鼠显著的位置偏爱效应。在训练阶段每天 sc吗啡前3 0 min预先给予青藤碱 (1 0 ,3 0和 60 mg· kg-1,ip)可剂量依赖性地抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱效应。结果 :提示预先给予青藤碱能消除吗啡产生的条件性位置偏爱。

高效液相色谱技术（HPLC）在中药研究中的应用

高效液相色谱技术（high performance liquid chromatography.HPLC）是60年代末期，在经典液相柱色谱的基础上引进气相色谱的理论与技术，并加以改进而发展起来的一种重要的分离分析方法。由于它有：分离效能高、分析速度快、灵敏度高、色柱可以反复使用、流动相可选择范围宽、流出组容易收集、适用范围广和安全的优点，在中药的研究中发挥着越来越重要的作用。本文针对HPLC技术在中药研究中的应用进行综述。