兰州地区人体毛囊蠕形螨的调查研究

我们对甘肃省兰州地区居民393人作毛囊蠕形螨调查,结果检出率为95.67%。毛囊蠕形螨对人的侵袭同性别和职业无关。我们赞同:毛囊蠕形螨是一种条件致病寄生虫。

小型轧钢厂120mm×120mm连铸坯一火轧制φ14、φ16带肋钢筋技术改造

本文针对兰钢小型轧钢厂，120mm×120mm连铸坯一火轧制14、16带肋钢筋的技术改造内容作了详细的介绍。

足外侧筋膜岛状皮瓣修复足跟缺损

目的探讨足外侧筋膜岛状皮瓣修复足跟缺损的治疗效果。方法应用足外侧筋膜岛状皮瓣移位修复的方法，对１２例外伤、慢性溃疡、慢性骨髓炎、鳞癌及冷冻坏死所致足跟软组织缺损进行修复。结果本组１２例，仅２例部分皮缘早期坏死，经换药后愈合，皮瓣全部成活。１２例患者均获得随访，时间为８个月～６年６个月，鳞癌未复发，骨髓炎术后无死骨及窦道形成，创面感觉恢复，皮瓣质地近似正常，足功能改善。结论由于足跟部皮肤的特殊性，就近选用足外侧筋膜岛状皮瓣修复足跟缺损，具有组织类似、血运及神经支配可靠、手术方法较简便、切取面积广泛等优点。

胫骨平台下截骨关节清扫治疗退行性膝关节病

目的 :退行性膝关节病 ,为一累及大多数老年人而治疗棘手的疾患 ,保守治疗效果欠佳 ,故设计胫骨平台下截骨、关节清扫的外科手术方法 ,以取得较好的疗效。方法 :(1)从胫骨前内台 ,骨板线以下 ,做伸向前、外、后三个方向之薄层楔形截骨 ,继从平台关节面 ,在厚垫保护下向下锤击嵌合截骨线 ,从内上斜向外下交叉 2枚钢针固定。 (2 )切除髌股关节为主 ,以及上下骨关节边缘增生骨赘、清除关节游离体、变性并继将脱落软骨面 ,切除变性滑膜。 (3)就近取骨膜做缺失软骨面贴付或缝合移植。结果 :2 1例病人 ,经平均 6 .7年随访 ,优良率占 90 .6 % ,效果较满意 ,无加重影响功能的并发症。结论 :胫骨平台下眉状截骨、关节清扫、骨膜移植修复软骨面的方法 ,为一治疗退行性膝关节病可行的外科治疗手段 ;认为设计构思合理 ,利于加宽关节间隙、骨内减压、恢复关节光整面 。

灸法对机体免疫功能影响的研究概况

从灸法对周围血象、网状内皮系统、细胞免疫功能、体液免疫功能、环核苷酸水平等五个方面的影响进行了综述。认为灸法对异常机体免疫功能有双向调节作用,其最终结果是使机体免疫功能处于最佳状态。但施灸的方法、穴位的选择对实验结果有一定影响。

汞(Ⅱ)—碘化物—结晶紫分光光度法的研究和应用

研究了汞(Ⅱ)-碘化物-结晶紫(CV)—TritonX-100—聚乙烯醇(PVA)体系的分光光度特性和最适宜显色条件.在0.018～0.04mol/L硝酸介质范围内,本显色体系在545nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=2.3×10~5,对比度较高,显色速度快.在TritonX-100存在下,其组成比为Hg(Ⅱ):Ⅰ^-:CV=1:4:2.0～25μgHg/50ml范围内,服从比尔定律.可不经分离,直接测定痕量汞.本方法已成功地应用到测定水和工业废水中的痕量汞.

钇-5-Br-PADAP-CPC-OP显色反应的研究

研究了钇(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CPC-乳化剂OP混合体系的光度特性,在pH7.5～9.8范围内,显色体系在580nm处有最大吸收峰,空白值低,对比度(Δλ)较高,摩尔吸光系数ε为1.0×10~5。配合物组成Y:5-Br-PADAP:CPC为1:4:3,形成稳定常数(logβ)为9.84。在0—45μg Y/50ml范围内服从比尔定律。该法已成功地应用于测定Fe-Cr-Al合金和矿物中痕量钇。

稀土-5-Br-PADAP-CPC-乳化剂OP多元络合物光度法测定人发中痕量稀土元素

用5—Br—PADAP测定镧铈中的其它微量稀土,光度法测定微量重稀土、轻稀土、稀土总量均已有报道.应用稀土—5—Br—PADAP—CPC—乳化剂OP新体系光度法测定人发中痕量稀土元素,迄今尚未见到报道.本文研究在pH值为9.0时,∑RE(111)与5—Br—PADAP所生成1:4的蓝紫色络合物,引入阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)。

钪(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究和应用

研究了钪(Ⅲ)-5-Br-PADAP-CTMAB显色体系的光度特性,在pH5.2～6.9范围内,本显色体系在595nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε=1.2×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),对比度较高,显色速度快。配合物组成Sc∶5-Br-PADAP=1∶2,形成稳定常数(logβ_1)为4.85。在0～30βg Sc/50ml范围内服从比尔定律,本法不经分离直接测定氧化镧(或氧化铈)中的微量钪,获得满意的结果。

用MSA作释放剂选择性螯合滴定法测定锆

本法提出测定锆的简易、快速螯合滴定法。向含有锆（Ⅳ）和其它阳离子的溶液中，加入过量的ＥＤＴＡ，在ｐＨＳ～６时以ＸＯ（二甲酚橙）－ＣＰＢ（溴化十六烷基吡啶）为混合指示剂，用Ｚｎ（ＮＯ３）。标准溶液返滴过量的ＥＤＴＡ。然后加入巯基丁二酸（ＭＳＡ）分解Ｚｒ－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，用Ｚｎ（ＮＯ３）２标准溶液滴定．终点变化更加敏锐．研究了各种离子的干扰．此法已被用于测定锆英石矿、高温耐火涂料中的锆，结果是满意的．

利用炼钢烟尘钢渣生产聚合硫酸铁

以炼钢烟尘、钢渣、废硫酸和工业硫酸为原料，经过配料、溶解、过滤、氧化、中和、水解和聚合等步骤，生产出了优质聚合硫酸铁（简称聚铁）。选择了一种溶解酸度和氧化催化剂，缩短了溶解时间，亚铁被氧化成高价铁离子，并且迅速形成聚合硫酸铁。

液膜分离富集、测定痕量汞

用P35 0 (甲基膦酸二甲庚酯 )、L113A、二甲苯等乳状液膜体系 ,研究了Hg2 + 的迁移富集行为。实验结果表明 ,在适宜条件下 ,Hg2 + 的迁移率达 99.7%以上。在此条件下 ,许多共存离子如Cu2 + 、Pb2 + 、Zn2 + 、Sn4 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Cd2 + 、Ca2 + 、Mg2 + 、Fe3 + 、Al3 + 和许多阴离子等都不被迁移 ,只有Hg2 + 能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集测定水和工业废水中痕量汞 ,结果很令人满意。

用TGA作释放剂选择性螯合滴定法测定锡

叙述了选择性螯合滴定法测定锡。在含有锡（Ⅳ）和其它阳离子的溶液中，加入过量ＥＤＴＡ，在ｐＨ５～６，以ＸＯ－ＣＰＢ为混合指示剂，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液返滴过量的ＥＤＴＡ。然后加巯基乙酸（ＴＧＡ）分解Ｓｎ（Ⅳ）－ＥＤＴＡ螯合物，释放出的ＥＤＴＡ，用Ｐｂ（ＮＯ３）２返滴定。研究了各种阳、阴离子的干扰。此法用于测定镀铅锡合金溶液、无氰铅基合金镀层中锡的含量。

选择性螯合滴定法测定电镀液中的锡

提出测定电镀液中的锡的一个简易、快速螯合滴定法.方法是先用EDTA络合锡(Ⅱ,Ⅳ),然后用巯基丁二酸(MSA)作释放剂,解蔽、释放.研究了在测定锡时一般共存离子的干扰.此法已被用于如电镀铅-锡合金溶液和无氰镀层铅基合金等合金的测定.

液膜分离富集、测定水中痕量钍

用P2 91〔二 (二异丁基甲基 )磷酸〕、TRPO(三烷基氧膦 )协同流动载体 ,N2 0 5为表面活性剂 ,液体石蜡作膜的增强剂 ,磺化煤油作溶剂 ,(NH4 ) 2 CO3作内相试剂的乳状液膜体系 ,迁移富集钍。研究了乳状液膜的稳定性、温度、钍的浓度、外相 pH值、乳水比、油内比等因素对富集钍的影响。实验表明 ,在适宜条件下 ,钍的迁移富集率可达 99.5 %～ 10 0 .5 %。此法用于富集测定水和废水中的痕量钍 ,结果相当满意。

锡的螯合滴定

本文用巯基乙酸(TGA)或柠檬酸(Cit)定量释放Sn-EDTA中的EDTA,选择性的螯合滴定法测定样品中的Sn。大量金属离子(除Bi^(3+)外)包括Al^(3+)、Th(Ⅳ)、Zr(Ⅳ)和∑RE,均不干扰。选用二甲酚橙-溴化十六烷基吡啶(CPB)为指示剂,终点清晰、敏锐。已成功地测定高铝锡合金、锡铅镉合金、锡基合金和锡精矿中的Sn。

铝(Ⅲ)—BPR—CTMAB配合物显色反应的研究和应用

在pH3.0～4.5的乙酸盐中,铝(Ⅲ)和BPR(溴邻苯三酚红)、GTMAB(溴化十六烷基三甲基铵)生成蓝色配合物,最大吸收波长为630nm,表观摩尔吸光系数为4.1×10~4mol^(-1).cm^(-1).L。生成高配合比,其组成为Al(Ⅲ)、BPR和GTMAB的摩尔比1 :3:6.0～45μgAl(Ⅲ)/50mL服从比尔定律,在掩蔽剂抗坏血酸、巯基乙酸、苦杏仁酸和EDTA—Mn(Ⅱ)存在下,一般常见的金属离子均不干扰。此法用于水、工业废水和土壤中的铝,结果十分满意。

铅铜的选择性螯合滴定

曾应用SO_4^(2-)释放Ba-EDTA中的EDTA,当有Pb^(2+)存在下,Pb^(2+)同BaSO_4共同沉淀。当Ba^(2+)量超过Pb^(2+)的10倍以上,Pb^(2+)全部掺入到BaSO_4晶格中,形成混晶沉淀。这种沉淀比PbSO_4更稳定。利用这一性质,曾掩蔽Pb^(2+)直接螯合滴定Zn^(2+[2-5])。进一步研究发现,在微酸性介质中加入SO_4^(2-)Ba^(2+)可以定量释放Pb-EDTA中的EDTA,生成更稳定的硫酸铅钡: