孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿支气管哮喘患儿血清骨膜蛋白、Eotaxin、S1P水平及通气功能的影响

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿支气管哮喘患儿血清Periostin、Eotaxin、S1P水平及通气功能的影响。方法选取2022年1月至2023年1月兰考第一医院收治的92例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。对照组接受布地奈德治疗,观察组在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠。两组均持续治疗5 d,比较两组症状体征消失时间、血清Periostin、Eotaxin、S1P水平、肺功能、炎症反应及安全性。结果治疗后,观察组肺鸣音消失、咳嗽消失、呼吸困难消失时间短于对照组,血清Periostin、Eotaxin、S1P水平低于对照组(P<0.05);观察组通气功能各项指标高于对照组(P<0.05);观察组血清白介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较对照组降低(P<0.05)。两组治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在布地奈德的基础上应用孟鲁司特钠可降低支气管哮喘患儿血清Periostin、Eotaxin、S1P水平,抑制炎症反应,改善症状和体征,提高肺通气功能,安全性良好。

阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效

目的:比较阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎临床疗效差异。方法:筛选兰考第一医院在2021年9月至2022年9月期间收治的120例大叶性肺炎患儿,并按照入院先后顺序进行随机分为观察组与对照组,各60例。观察组患儿给予阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组患儿给予阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效差异以及退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,住院时间的不同,观察两组患儿治疗前后炎症指标[降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)]水平、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速(PEF)]变化,记录两组患儿治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组患儿总有效率为98.33%,高于对照组的88.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿ESR、血清CRP、PCT水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿FVC、FEV1、PEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对于小儿大叶性肺炎有显著疗效,能快速减轻患儿不适症状,缓解炎症反应,恢复肺功能。

孟鲁司特联合免疫球蛋白对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响

目的探究免疫球蛋白联合孟鲁司特治疗对儿童腹型过敏性紫癜患儿皮疹消退时间及康复进程的影响。方法选取我院2013年4月~2017年2月收治的儿童腹型过敏性紫癜患儿93例,依据治疗方法分为对照组46例和观察组47例,对照组予以免疫球蛋白治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗。对比两组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间,对比两组临床效果及治疗前后T细胞亚群指标(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果观察组皮疹、腹痛、紫癜、血尿、便血消退时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童腹型过敏性紫癜患儿予以免疫球蛋白与孟鲁司特联合治疗效果显著,可明显缩短皮疹消退时间及康复进程,改善其免疫功能。

双歧杆菌四联活菌片联合口服补液盐治疗非感染性急性腹泻患儿的效果

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合口服补液盐治疗非感染性急性腹泻患儿的效果。方法选取2018年5月至2019年10月兰考第一医院收治的118例非感染性急性腹泻患儿,按治疗方案将患儿分为对照组与观察组,各59例。将接受双歧杆菌四联活菌片治疗的患儿作为对照组,以双歧杆菌四联活菌片联合口服补液盐散治疗的患儿作为观察组。比较两组疗效、不良反应发生率、大便性状改善时间、腹泻总病程、治疗前后炎症反应[血清白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)]。结果观察组治疗总有效率[96.61%(57/59)]较对照组[83.05%(49/59)]高(P<0.05)。观察组大便性状改善时间和腹泻总病程均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-17水平均降低,观察组血清IL-6、IL-17水平低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生不良反应。结论在双歧杆菌四联活菌片治疗非感染性急性腹泻的基础上,联合口服补液盐的效果显著,能进一步缓解炎症反应,促进患儿康复。

家庭雾化吸入糖皮质激素治疗儿童呼吸系统疾病效果分析

目的:探讨家庭雾化吸入糖皮质激素治疗儿童呼吸系统疾病的效果。方法:选取我院儿科2014年8月~2015年5月收治的呼吸系统疾病患儿92例,随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组采取常规方案治疗,研究组在对照组的基础上联合家庭雾化吸入方案治疗。比较分析两组患儿的临床效果、症状消失时间及肺功能指标改善情况。结果:研究组治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组治疗总有效率82.61%(P<0.05);研究组患儿的呼吸困难、喘息以及咳嗽症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);研究组患儿的吸气时间(Ti)、呼气时间(Te)、呼吸频率(RR)、达峰容积(VPEF/VE)四项指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论:对患有呼吸系统疾病的患儿在常规治疗方案的基础上联合家庭雾化吸入治疗能取得良好的疗效,可有效改善患儿的临床症状及肺功能,安全可靠,值得推广。

某院139例难治性支原体肺炎患儿院内感染的相关因素分析及其对策

目的:探究难治性支原体肺炎(RMPP)患儿院内感染的相关因素及其治疗对策。方法:选取2018年4月—2020年4月间治疗的RMPP患儿139例临床资料,根据院内感染发生情况,分为院内感染组58例,非感染组81例;比较与分析两组患儿发生RMPP的单因素和多因素与发生医院感染的相关性,如患儿性别、年龄和住院时间、特异体质、居住环境、侵入性操作和发病季节的发生情况,以及白细胞计数、C-反应蛋白、补体C3测得值的差异。结果:感染组患儿发生RMPP与年龄、患儿住院时间、侵入性操作、CRP水平以及补体C3水平具有相关性,其与非感染组比较其差异有统计学意义(P<0.05);而患儿年龄大于2岁、住院时间大于14 d、有侵入性操作、CRP水平高及补体C3水平低均是院内感染的独立危险因素(P<0.05)。结论:RMPP患儿发生院内感染的影响因素较多,临床应采取相应的干预措施,以减少院内感染的发生,确保患儿早日康复。