江苏省兴化市1997年对9942名驾驶员性病监测分析

兴化市是县级农业市，地处苏北里下河，属水网地区，经济尚欠发达。１９９７年我们对全市９９４２名各类机动车驾驶员进行性病监测，现将监测结果分析如下。１监测对象和内容９９４２名驾驶员中男性９７２９名，女性２１３名。其中年龄最小１７岁，最大５７岁，平均年龄３...

皮肤病行激光美容手术治疗的护理干预措施及效果

目的探讨皮肤病行激光美容手术治疗的护理干预措施及效果。方法 60例行激光美容手术治疗的皮肤病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予舒适护理。对比两组创面愈合时间、创面疼痛、创面愈合后色素沉着、焦虑抑郁情绪及不良反应发生情况。结果观察组创面愈合时间(10.98±2.33)d短于对照组的(15.42±2.54)d,创面疼痛率6.67%、创面愈合后色素沉着率0均低于对照组的33.33%、20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组焦虑评分为(51.31±2.27)分、抑郁评分为(50.98±2.77)分,均低于对照组的(65.43±3.29)、(64.30±3.16)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对行激光美容手术治疗的皮肤病患者采用有效的舒适护理干预能够明显减少对创面造成的影响,避免患者产生不良情绪,减少不良反应发生率,安全性较高。

兴化市1950-2010年麻风流行病学分析

为了解兴化市麻风防治成果，为基本消灭麻风提供客观依据，现对兴化市1950—2010年麻风流行情况进行调查分析。

HIV快速检测法在性病门诊艾滋筛查中应用探讨

目的探讨快速法(RT)在HIV抗体检测中与ELISA和WB法相比,敏感性和特异性是否有差异。方法门诊检测HIV抗体的血样,采取快速法和ELISA法两种方法平行检测,结果双阳或一阴一阳,复检后,血样送泰州疾控艾滋确证实验室确证。结果门诊4 568例血样中,HIV抗体检测快速法检出26例阳性,检出率0.57%,ELISA法检出23例,检出率0.5%,WB法确证21例,检出率0.46%。与金标准WB法相比,快速法的敏感度100%、特异度99.89%、阳性预测值80.77%、阴性预测值100%;ELISA的敏感度100%、特异度99.96%、阳性预测值91.30%、阴性预测值100%。结论快速法在敏感度和特异度上与ELISA相当,可以在门诊筛查、急诊、基层、咨询检测等场合应用于HIV抗体检测,进行快速筛查。

荧光染色法与KOH湿片法在皮肤浅部真菌检查中效果比较

目的探讨荧光染色法和KOH湿片法的应用效果。方法收集本所2018年5月5日～5月25日期间皮肤科门诊260例疑似皮肤真菌感染的皮屑标本,同时用荧光染色法和KOH湿片法进行镜检,并对检测结果进行对比。结果荧光染色法背景清晰,菌丝、孢子发出蓝绿色荧光,荧光染色法阳性检出率90%,KOH湿片法73.4%。结论荧光染色法比KOH湿片法具有更高的真菌检出率,值得在皮肤科浅部真菌感染诊断中推广。

伊可尔皮肤消毒液治疗跖疣33例临床观察

目的观察伊可尔皮肤消毒液治疗跖疣临床疗效和复发率。方法将入选的65例跖疣患者随机分为两组,治疗组33例,予伊可尔皮肤消毒液湿敷疣体,用塑料薄膜封包8小时,每晚1次,连用5天。对照组32例,外涂重组人干扰素α-2b软膏,用塑料薄膜封包20分钟,每日4次,连续8周。8周评定疗效,4个月判断复发情况。结果治疗后8周,治疗组有效率84.85%,对照组有效率53.13%,治疗后4个月,治疗组有1例复发,对照组有4例复发。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊可尔皮肤消毒液治疗跖疣的疗效好,且用药时间短,起效快,复发率低。

兴化地区225例甲真菌病真菌培养结果分析

目的为了解兴化地区甲真菌病的病原学的分布。方法用加和不加放线菌酮的含有氯霉素的沙堡氏培养基进行双份培养,对于酵母菌用科玛嘉念珠菌显色培养基进行显色分别。结果225例甲真菌病真菌培养阳性160例占71.1%,皮肤癣菌102株占63.7%,酵母菌47株占29.3%,其它霉菌11株占7%。致病菌以皮肤癣菌为主。结论本地区甲真菌病真菌感染以皮肤癣菌占主导,但酵母菌的感染比例比北方高,这应该引起临床医生的注意。

皮肤转移性腺癌1例

临床资料患者女，65岁。因脐部暗红色结节5月余就诊，患者于5个月前脐部出现红斑，后红斑上出现淡红色结节，皮损表面较光滑，渐扩大，部分结节融合成斑块，结节颜色渐加深呈暗红色，无明显痛痒感。患者自发病以来无明显发热，感乏力，纳差，

308 nm准分子激光联合复方木尼孜其颗粒、他克莫司软膏治疗成人面颈部白癜风的疗效分析

目的 探讨308 nm准分子激光联合复方木尼孜其颗粒、他克莫司软膏治疗方案对成人面颈部白癜风患者的疗效与炎症因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)]的影响。方法 依据随机数字表法将2019年10月至2021年3月期间兴化市皮肤病性病防治所收治的75例成人面颈部白癜风患者随机分为两组。对照组(37例)患者采用复方木尼孜其颗粒联合他克莫司软膏方案治疗,观察组(38例)患者在对照组的基础上采用308 nm准分子激光治疗,均连续治疗6个月。对比两组患者治疗3、6个月后的临床疗效,治疗前与治疗6个月后血清炎症因子水平及生活质量情况;统计所有患者治疗期间发生的不良反应并进行对比。结果 治疗3、6个月后观察组患者临床总有效率均较对照组患者明显提升;治疗6个月后两组患者血清炎症因子水平较治疗前降低,而简明健康问卷表(SF-36)中各项生活质量评分升高,且治疗6个月后观察组患者血清炎症因子水平低于对照组,SF-36中各项生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率对比[对照组(8.11%) vs观察组(10.53%)]显示观察组稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用308 nm准分子激光联合复方木尼孜其颗粒、他克莫司软膏治疗方案,可有效改善成人面颈部白癜风患者机体免疫功能,纠正免疫紊乱,进而抑制炎症因子的释放,且不增加不良反应的发生,安全性良好,利于提升患者生活质量。

阿昔洛韦乳膏的生产工艺验证

目的确定阿昔洛韦乳膏生产工艺条件的稳定性及生产系统的可靠性,明确生产工艺中的重要参数,以确保能够持续稳定地得到符合质量要求的产品,提高医院制剂质量控制水平。方法按照阿昔洛韦乳膏配制工艺规程,生产3批制剂,对3批阿昔洛韦乳膏主要生产工序关键参数进行验证,按规定质量标准、分析方法进行检测,中间品检查项目包括性状及鉴别,成品检查项目包括性状、鉴别、含量测定、装量及微生物限度检查。结果3批阿昔洛韦乳膏均符合医院制剂质量标准。结论医院制剂阿昔洛韦乳膏生产过程稳定可控,工艺重现性较好,质量均一稳定。

硝酸益康唑克霉唑乳膏的制备及质量控制

目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回收率分别为99.87%、101.11%,RSD分别为1.4%、1.8%.结论 该乳膏制备工艺简单,性质稳定,质量可控.

0.1%阿达帕林凝胶和2%夫西地酸乳膏联合外用治疗寻常痤疮疗效观察

目的探讨痤疮的有效治疗方法。方法治疗组30例采用阿达帕林凝胶和夫西地酸乳膏联合治疗,对照组28例采用夫西地酸乳膏治疗,8周后结束观察并总结。结果治疗组有效率86.7%,对照组有效率64.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论阿达帕林凝胶和夫西地酸乳膏联合治疗痤疮疗效满意。