吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌的效果及对肿瘤标志物水平的影响观察

目的探究晚期肺癌采用化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗的效果及对肿瘤标志物水平的影响。方法74例晚期肺癌患者,采用随机数字表法分为实验组与对照组,各37例。对照组进行化疗治疗,实验组进行化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗。比较两组治疗效果、治疗前后的肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]。结果实验组治疗总有效率78.38%高于对照组的56.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、CEA、CYFRA21-1均低于治疗前,且实验组VEGF、CEA、CYFRA21-1分别为(169.26±15.57)ng/L、(38.51±5.22)ng/ml、(7.42±1.12)ng/ml,低于对照组的(194.28±8.52)ng/L、(47.36±4.32)ng/ml、(13.51±1.78)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用吉非替尼小分子靶向治疗联合化疗治疗晚期肺癌效果理想,值得推广普及。

复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床效果

目的观察复方苦参注射液治疗乳腺癌术后化疗患者的临床效果。方法选取2020年2月—2021年2月辽宁省兴城市人民医院收治的乳腺癌术后化疗患者66例,采用抽签法分为联合组和常规组,各33例。联合组采用复方苦参注射液联合化疗治疗,常规组采用单一化疗治疗,3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。比较2组治疗效果,治疗前后免疫因子[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]水平、血常规指标[白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、长末端重复序列(LTR)]、生存质量改善情况、生活质量评分及不良反应。结果联合组总有效率为96.67%,高于常规组的78.79%(χ^(2)=5.121,P=0.024);治疗6个周期后,2组IgG、IgM、IgA水平及WBC、PLT、LTR水平均较治疗前升高,且联合组高于常规组(P<0.05或P<0.01);联合组生存质量改善率为93.94%,高于常规组的63.64%(χ^(2)=9.066,P=0.003);2组生活质量评分均较治疗前升高,且联合组高于常规组(P<0.01);联合组不良反应总发生率为3.03%,低于常规组的30.30%(χ^(2)=8.836,P=0.003)。结论复方苦参注射液联合化疗可有效提升乳腺癌术后患者的远期疾病控制率,提高免疫因子水平,改善血象,提高生活质量,减少不良反应,值得推广与应用。